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本发明涉及香精香料技术领域：，具体地说是一种含有辛炔羟酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技术：：目前市场上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料调配而成，配料和配比较为原始，导致产品香气不够自然，瓜青香不够突出，并且缺乏果肉感。技术实现要素：针对上述存在的技术问题，本发明的目的是：提出了一种含有辛炔羟酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。本发明的技术解决方案是这样实现的：一种含有辛炔羟酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，包含乙酸乙酯2-4%、乙酸丙酯9%、丁酸乙酯3%、丙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸异戊酯、乙酸-2-甲基丁酯、硫代丁酸甲酯、己酸己酯、呋喃酮、顺-6-壬烯醇、乙酸苏合香酯、辛炔羧酸甲酯、乙基麦芽酚、己酸戊酯、杨梅醛、乙位紫罗兰酮、丙位十二内酯、丙二醇67-82%。由于上述技术方案的运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：本发明的含有辛炔羟酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精，优化了配方和配比，在添加了辛炔羧酸甲酯及其他组分之后，使香气自然，哈密瓜青甜香突出，增强了果肉感，在食品中增强香味和口感。具体实施方式下面结合实施例来说明本发明。本发明所述的一种含有辛炔羟酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。炔醇的在工业上，炔醇通常是通过乙炔和乙醛的反应制备。浙江7-辛炔-1-醇炔醇厂家现货

实施例7将实施例2得到的gefsix-dps-zn装入5cm长的固定床吸附柱，室温下将丙炔/丙烯(体积比为10:90)混合气体以2ml/min的流速通入吸附柱，流出气体中获得高纯度丙烯(比较高纯度大于％)，当丙炔穿透时，停止吸附，80℃条件下he气吹扫15h解吸可获得高纯度丙炔(大于％)，吸附柱可循环使用。本实施例的穿透曲线如图9所示，丙烯组分。实施例8将实施例1得到的gefsix-dps-cu装入10cm长的固定床吸附柱，室温下将含低浓度水的丙炔/丙烯混合气体(体积比丙炔:丙烯:水＝10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱，流出气体中获得高纯度丙烯(比较高相对纯度大于％)，当丙炔穿透时，停止吸附，100℃条件下he气吹扫15h解吸可获得高纯度丙炔(大于％)，吸附柱经过解吸性能维持不变且可循环使用。此外应理解，在阅读了本发明的上述描述内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。浙江7-辛炔-1-醇炔醇厂家现货4-戊炔-1-醇可溶于水和常见的有机溶剂。

    在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为60°c，反应压力为2mpa。反应时间为24小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入760ml温度为90℃的热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，析出白色沉淀，过滤，获得产物。丁炔二酸的收率为87%。实施例4在手套箱中将160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化钙和106g（1mol）碳酸钠混合，然后将（1：1，34%）加入到混合液中，搅拌均匀，密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理，对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为60°c，反应压力为2mpa。反应时间为20小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入640ml温度为60℃的热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，析出白色沉淀，过滤，获得产物。丁炔二酸的收率为98%。实施例5在手套箱中将160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化钙和150g（）磷酸铯混合，然后将（1：1，34%）加入到混合液中，搅拌均匀。

    密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理，对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为30°c，反应压力为1mpa。反应时间为24小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入560ml温度为60℃的热水中溶解，然后用浓硫酸酸化，析出白色沉淀，过滤，获得产物。丁炔二酸的收率为86%。实施例6在手套箱中将160ml（3mol）乙腈和32g（）碳化钙和82g（）磷酸钠混合，然后将（1：1，34%）加入到混合液中，搅拌均匀，密闭混合液。对密闭反应釜进行无水无氧处理，对反应釜进行三次抽真空、充氮气。将反应釜内用真空泵抽至负压状态。利用釜内的负压采用加料管将碳化钙、溶剂、催化剂以及助剂的混合物移入反应釜中，在反应釜中充入二氧化碳。加热加压反应。反应温度为30°c，反应压力为1mpa。反应时间为12小时。反应后混合物过滤分离液体，向液体混合物中加入16ml浓度为，室温搅拌30分，析出白色沉淀。将白色沉淀加入460ml温度为90℃的热水中溶解。2-壬炔-1-醇附近定制厂家。

具有层内和层间两种孔道结构，其层与层堆积交错程度和层内孔径大小可通过改变金属位点或无机阴离子种类实现精细调控，实现丙烯排阻。丙炔和丙烯的动力学直径分别为和其差异比乙炔和乙烯的动力学直径差异更小，且丙炔分子和丙烯分子都含有甲基，结构非常相似，使得丙炔和丙烯的分离难度比乙炔和乙烯的分离难度更大，需要对吸附剂的孔径进行更精细的调控才能实现高效分离。一种用于吸附分离丙炔丙烯的层状多孔材料，具有周期性的层内菱形孔道和层间折线型孔道，由金属离子m、无机阴离子a和有机配体l通过配位键和超分子作用形成，结构通式为ml2a；所述金属离子m为fe2+、co2+、ni2+、cu2+、zn2+中的至少一种；所述无机阴离子a为tif62-、gef62-、nbof5-、zrf62-、snf62-中的至少一种；所述有机配体l的结构式为：其中，r1～r8分别选自h、f、cl、br、i、ch3、nh2、oh或cooh。所述的金属离子m通过配位键同时与所述的有机配体l和所述的无机阴离子a桥联，形成二维网络，相邻二维网络通过超分子作用堆积形成层状多孔结构。本发明研究发现该类层状材料能够通过配体构象和层间堆积模式对不同客体分子的选择性响应机制实现对丙炔分子的吸附和对丙烯分子的排阻。5-己炔-1-醇国内现在行情。上海炔醇电话

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所述的层状多孔材料可采用本领域常用的固相研磨法、界面慢扩散法、溶剂热法、室温共沉淀法中的任意一种合成，推荐采用下述制备方法：以金属离子m、无机阴离子a的前驱体与有机配体l通过水热合成法制得所述层状多孔材料，采用水与醇类混合溶剂，初始反应体系中有机配体l与金属离子m的摩尔比以及有机配体l与无机阴离子a的摩尔比均为2:1，反应温度为25～85℃。采用推荐制备方法所得的层状多孔材料更有利于吸附分离丙炔丙烯。本发明还提供了所述的层状多孔材料在吸附分离丙炔丙烯中的应用。在一推荐例中，所述的层状多孔材料为gefsix-dps-zn，即金属离子m为zn2+、无机阴离子a为gef62-、有机配体l为4,4-二吡啶硫醚(dps)。该材料在1bar、298k条件下对丙炔、丙烯的平衡吸附容量分别为、。在另一推荐例中，所述的层状多孔材料为gefsix-dps-cu，即金属阳离子为cu2+、无机阴离子为gef62-、有机配体为4,4-二吡啶硫醚。该材料在1bar、298k条件下对丙炔、丙烯的平衡吸附容量分别为、。上述两种推荐材料对丙烯的吸附量低于，均可认为实现了丙烯的完全排阻。本发明还提供了一种吸附分离丙炔丙烯的方法，以所述的层状多孔材料为吸附剂，吸附剂与含丙炔、丙烯的混合气体接触，选择性吸附丙炔。浙江7-辛炔-1-醇炔醇厂家现货