芘的防护措施:呼吸系统防护:一般不需特殊防护,但建议特殊情况下,佩带防毒面具。眼睛防护:可采用安全面罩。防护服:穿工作服。手部防护:必要时戴防化学品手套。其它防护:工作后,淋浴更衣。避免长期反复接触。皮肤接触处理:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。眼睛接触处理:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。吸入处理:脱离现场至空气新鲜处。食入处理:误服者给饮足量温水,催吐,就医。灭火方法:泡沫、二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土。用水可引起沸溅。环丙烷的急救措施:吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅。虹口区库存脂肪族类分子砌块研究进展
苯环是较简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。但实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。从分子轨道理论来看,可以认为苯的6个p轨道相互作用形成6个π分子轨道,可分别用ψ1、ψ2、ψ3、ψ4、ψ5、ψ6表示。其中ψ1、ψ2、ψ3是能量较低的成键轨道,ψ4、ψ5、ψ6是能量较高的反键轨道。ψ2和ψ3、ψ4和ψ5是两对简并轨道。基态时苯的电子云分布是三个成键轨道叠加的结果,故电子云均匀分布于苯环上下及环原子上,形成闭合的电子云。它是苯分子在磁场中产生环电流的根源。徐汇区实验用脂肪族类分子砌块研发环丙烷,主要用作麻醉剂,也可用于有机合成。
苯的光照异构化:苯在强烈光照的条件下可以转化为杜瓦苯(Dewar苯):杜瓦苯的性质十分活泼(苯本身是稳定的芳香状态,能量很低,而变成杜瓦苯则需要大量光能,所以杜瓦苯能量很高,不稳定)。在激光作用下,则可转化成更活泼的棱晶烷:棱晶烷呈现立体状态,导致碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用,所以更加不稳定。苯的配位反应:苯及取代苯均可与过渡金属形成π配合物。例如钛蒸汽与苯蒸汽混合,并用液氮冷却至-196℃可以得到钛的苯配合物。苯的还原反应:碱金属(钠、钾或锂)在液氨与醇(乙醇、异丙醇或二级丁醇)的混合液中,与芳香化合物反应,苯环可被还原成1,4-环己二烯类化合物,该反应被称为Birch还原。
吡啶是“缺π”杂环,环上电子云密度比苯低,因此其亲电取代反应的活性也比苯低,与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用,使亲电取代反应的条件比较苛刻,且产率较低,取代基主要进入3(β)位。与苯相比,吡啶环亲电取代反应变难,而且取代基主要进入3(β)位,可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。由于吸电性氮原子的存在,中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定,所以,吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出,当进攻2(α)位和4(γ)位时,形成的中间体有一个共振极限式是正电荷在电负性较大的氮原子上,这种极限式极不稳定,而3(β)位取代的中间体没有这个极不稳定的极限式存在,其中间体要比进攻2位和4位的中间体稳定。所以,3位的取代产物容易生成。吡咯的沸点是130~131℃,相对密度0.9691(20/4℃)。
萘的用途:普遍用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂。萘的泄漏应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处弄爆。或在保证安全情况下,就地焚烧。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触,能发生强烈反应,引起燃烧或炸掉。粉体与空气可形成炸掉性混合物,当达到一定的浓度时,遇火星会发生炸掉。六氯环己烷在环境中的扩散,有溶解、悬浮、挥发、沉降和渗透等几种形式。静安区科研用脂肪族类分子砌块
环丙烷的运输注意事项:严禁与氧化剂、卤素等混装混运。虹口区库存脂肪族类分子砌块研究进展
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