磁珠法外泌体分离试剂盒。清晨的九点钟你开启了复杂的外泌体分离工作,满怀期待地检测纯度,却发现外泌体纯度太低?或者,分离出的外泌体结构不完整?我们也曾与你一样为分离外泌体而伤神。经研发团队日复一日的实验与开发,现在,我们重磅推出王炸产品外泌体分离试剂盒(磁珠法)!本试剂盒基于自主研发的均相液体磁珠,能特异性捕获外泌体而不吸附杂质,实现外泌体分离。具有操作简便、高纯度和高回收率等优点,特别适用于血浆、血清等复杂样本中的外泌体分离。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。产品优势:分离时间短,磁珠具有超chao强顺磁性,该性质使得磁珠能在外界磁场干扰下迅速聚集,有利于后续分离操作。操作简便磁珠具有超chao强的磁响应性,且粒径小,不会出现快速沉降,磁珠与样本结合后能实现悬浮分离。且操作过程不需要特殊仪器。分离效果好磁珠对样本中外泌体具有极强吸附力,通过磁珠上结合的PS亲和物质特异性富集含膜结构的囊泡,分离效果好。适用范围广适用于各种微量及珍贵样本外泌体的富集和分离,常用于血清、血浆样本。外泌体研究工具快速复溶设计,减少实验准备时间,提升操作便捷性。便捷胞外囊泡研究工具

外泌体研究常见问题解答119.在分离过程中,外泌体含量会发生变化吗?准备的步骤越少,结果越好。很明显,即使你是一个非常熟练的操作员,将超离作为预富集步骤也会导致囊泡的损失。因此,即使囊泡的纯度很高,也无法控制哪些囊泡在处理过程中的丢失。10.为什么沉淀法或超速离心法提取的外泌体看不到沉淀?这种问题通常有三种可能性:1)使用的样本体积太小或外泌体含量太低。2)使用了不透明的超速离心管,一般来说外泌体产量都比较小,不透明管底很难见到明显沉淀的,可以当作有沉淀,继续往后操作即可。3)使用了粘附性低的耗材。部分角转管壁粘附性很低,沉淀很难富集或沉淀很容易滑落,请圆底离心管离心。11.外泌体和微囊泡可以分开提取吗?外泌体和微囊泡无法明确区分二者,所以无法完全分开。维思克思推荐使用下列简便方法:提取外泌体等粒子直径小的细胞外囊泡时,请选用10000g离心后的上清样品;提取含微囊泡在内的大粒子直径的细胞外囊泡时,首先要回收1200g离心的上清,然后将其10,000g离心分离获得的沉淀用PBS悬浮后作为样品使用。同时提取上述两种细胞外囊泡,请使用1200g离心分离的上清作为样品。铁皮石斛外泌体供应商外泌体研究工具标准化套装,涵盖提取到检测全流程,提升实验效率。

外泌体表征系列产品线目前外泌体缺乏有效的定量和表征方法,单一的检测技术都有其局限性。维思克思全新系列产品—外泌体表征与定量试剂盒,该系列产品可对现有单一表征与定量方法进行补充,通过多维度对分离出的外泌体进行评估,使实验数据更加科学、准确。01BCA蛋白定量试剂盒(WSR0022),具有灵敏度高、显色速度快、线性范围广的优势,可高效快速实现蛋白定量。02脂质定量试剂盒(WSR0028/WSR0028-2),现有的脂质定量方法大都需要昂贵的仪器,本产品可代替大型仪器,实现小成本快速检测,具有灵敏度高、操作简便、线性范围广等优势。03外泌体RNAQC试剂盒(WSR0013-1),经大量研究分析,筛选出2个阳性外泌体RNA靶标和1个阴性靶标,用于表征RNA质量。04外泌体蛋白标志物鉴定试剂盒(WSR0030),针对外泌体标志蛋白CD9、CD81、TSG101、Calnexin检测而研发的一款方便高效的试剂盒产品,可监测实验体系并准确检测到外泌体中的以上蛋白。05外泌体RNA定量试剂盒(WSR0039),检测线性范围是0-25ng,比较低检测限可至0.2ng,灵敏度高。
磁珠法外泌体RNA提取试剂盒。开发一种在质量和得率上合格的外泌体RNA提取方法对外泌体研究非常重要,许多实验室已努力开发这种方法,采用了各种方法,均可供研究人员使用,具有不同程度的实用性。例如,使用基于大小的过滤器开发的试剂盒缺乏外泌体部分的特异性;与过滤器尺寸匹配的任何颗粒都将被其保留,包括细胞碎片、蛋白复合物,甚至血小板和淋巴细胞,这取决于过滤器的尺寸。基于聚合物的沉淀和使用离液盐的直接裂解也缺乏对囊泡的特异性。我们开发了一种基于磁珠的外泌体RNA提取方法,该方法可通过简单且可重复的工作流程分离外泌体并从血浆和血清等样本中提取RNA。与超速离心相比,这种方法可从血浆样本中捕获近100%RNA,RNA产量优于超速离心法。MicroExosomeTotalRNAExtractionKit(WSR0004)分离出的RNA纯度更高、收率相同或更多,对提取的外泌体RNA特异性高于非外泌体RNA。磁珠法能够处理更多的样本量,从而能够检测血清或血浆中的低丰度转录本。提供了一种更快、更标准化的方法来从血清和血浆等生物流体中的外泌体获得可靠的高质量RNA。外泌体研究工具长期合作支持政策,持续技术服务,降低长期合作成本。

外泌体研究常见问题解答22.外泌体形成的机制是什么?外泌体通常被描述为通过多囊泡体与质膜融合产生的内吞途径的囊泡,通过多泡体分泌到细胞外的小囊泡。它们是细胞分泌的一个更大的囊泡家族的一部分,包括微泡、外泌体和脱落颗粒,这些囊泡(除外泌体外)来源于质膜的直接出芽。由于这些实体的大小、密度和总体组成的相似性存在重叠,使用目前可用的技术和仪器将其分离是极具挑战性的。3.外泌体和微囊泡的区别是什么?外泌体和微囊泡的区别在于其产生的方式不同。从晚期胞内体分泌的细胞外囊泡称为外泌体,从细胞膜直接出芽产生的细胞外囊泡称为微囊泡。二者的大小也有所不同,外泌体的粒子直径约40-100nm,微囊泡的粒子直径约100-1000nm,但有报道发现也存在小直径的微囊泡,所以无法从粒子大小来明确区分二者。4.外泌体是由什么组成的?外泌体是脂质膜包裹的,含有蛋白质、脂质、RNA和其他代谢物的微小囊泡(30–150nm)。外泌体的货物和表面蛋白可能有很大差异,不同的细胞类型可以分泌不同的外泌体。外泌体研究工具高兼容性配方,适配多种样本类型,提升应用范围。铁皮石斛外泌体供应商
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间充质干细胞外泌体培养基维思克思推出的重磅产品是什么呢?一句话总结优点:无血清、无异源动物成分、化学成分限定、细胞倍增时间短以及外泌体产量高。本品为化学成分限定培养基,不含血清和血清替代物,无动物源组分,使用过程中也无需添加血清或血清替代物;本品主要含有氨基酸、维生素、无机盐、白蛋白、胰岛素和微量元素等。可用于多种来源的人间充质干细胞传代培养,如骨髓间充质干细胞(BM-hMSC)、脐带间充质干细胞(UCM-hMSC)。产品优势:质量稳定,无外泌体成分影响,细胞培养和外泌体生产的重复性强;外泌体产量高,外泌体产量高达1E+13Particles/L(3D培养);重复性好,培养基批次间一致性,成分明确,利于细胞培养过程外泌体研究;细胞倍增时间短,1:3传代,需2-3天即可进行下一次传代;研究范围广,用于多种干细胞外泌体规模生产,外泌体功能研究,外泌体改造等。产品信息:NovMSCsExosomeSFMediumV2(WSC0008-2)。便捷胞外囊泡研究工具
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外泌体RNA质控解决方案当你小心翼翼将微量样本、花费大量时间提取出外泌体RNA后,还在苦恼RNA质量无法测定?好不容易进行定量检测时,你或许又会出现260/280值、260/230值较佳,但RNA浓度却又极低?拜托!下次请一定要试试这款RNA质控试剂盒!RNA质控原来如此简单!外泌体RNAQC试剂盒是全球、拥有自主知识产权、创新式外泌体表征方法的外泌体RNA质控试剂盒!本产品是将外泌体RNA反转后,再使用SYBRGreenI嵌合荧光法qPCR的外泌体RNA质控试剂盒。经过大量研究分析,筛选出2个阳性外泌体RNA靶标(QCAssayA和B是阳性RNA靶标的扩增引物)和1个阴性外泌体RNA靶标(Q...