安装核查包括以下内容。(1)仪器信息描述:对仪器或仪器部件的安装情况做出描述,包括制造商、型号、序列号、软件版本、地点,适宜时可以使用图表和流程图来说明。(2)仪器运送到货核查:按照订单/仪器配置清单,核查到货仪器的符合性和完整性。要求仪器、软件、手册、供应品、以及其他仪器部件运达时满足订单的要求,并且没有损坏。对二手的或之前有的仪器,应取得有关文件。到货核查包括文件核查和仪器设备核查。文件核查的内容包括:——基本文件资料(包括但不限于:装箱单、包装清单、配件清单、产品合格证、主要配件合格证和说明书等。);——制造方提供的相关技术资料(包括但不限于:质量证明文件、关键性能测试报告、仪器仪表配置的合格证明文件、使用说明书等。操作规程和维护规程可单独以文本形式列出,也可在使用说明书中有专门章节。);——安装、维护所需技术资料(指导分析仪器安装、使用、维护的相关图样,如搬运示意图、安装及基础图、电器原理及线路图、备件明细表等)黉科技主营氧气浓度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。吉林纯蒸汽质量测试仪租赁厂家
在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效过滤器,而固体和半固体剂型的生产有时也会使用。H13和H14(DIN1822)是高效过滤器的两种型号,后者截留率为99.995%。但多久必须更换一次呢?我们经常看到在公司内部文件中,要求每年更换过滤器,而不管检测结果如何。这是否合理?在相关的GMP指南中并没有高效过滤器可以使用期限的具体数值。根据GMP的要求,过滤器不得有泄漏,这需要通过确认和定期执行ISO14644-3中的泄漏测试,无菌车间来说这是必须的。根据GMP 附录1的技术诠释,A/B级每6个月进行泄漏测试,C/D级则为12个月。FDA无菌指南要求进行定期检查。附录1的要求在这里也适用。泄漏是可以修补的,但修补的面积不能超过单个过滤器面积的0.5%。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询吉林纯蒸汽质量测试仪租赁厂家恩黉科技主营紫外辐照测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。灭菌柜中放入关闭的阀门、旋紧瓶盖或紧扣铝盖的空玻璃瓶。这样, 蒸汽就不能直接接触到内表面,无法进行灭菌。这一问题可通过确保灭菌柜中的物品有蒸汽进入和空气排出的通道来解决。如果不确定物品的配置、设置、包装或方位是否允许充分的蒸汽穿透,那么可以通过在物品内部放置热电偶、化学和/或生物指示剂来确定。恩黉科技提供KAYE AVS温度验证仪、无线温度验证探头的租赁服务,帮您解决蒸汽灭菌柜的验证难题。欢迎垂询。
灭菌验证注意事项 8:热电偶准确度确认的频率。如果你正在进行(如,在几个星期内)大量的验证测试,你需要考虑热电偶的准确度。可以在每次运行和/或在整个测试周期结束后进行。如果等到测试周期结束,则存在由于热电偶未满足接受验收标准而导致所有测试失效的风险。但是,在每次测试后做检查,则会增加完成测试所需的时间。每三次运行或每隔几天执行一次准确性检查是一种合理的折衷方案。验证热电偶的准确度,应允许至少一个或两个热电偶失效。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题。欢迎来电咨询恩黉科技主营洁净室检测设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电。
激光尘埃粒子计数器广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中,实现对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控,以确保产品的质量。激光尘埃粒子计数器是用来测量空气中尘埃微粒的数量及粒径分布的仪器,从而为空气洁净度的评定提供依据。常见的激光尘埃粒子计数器是光散射式(DAPC)的,测量粒径范围0.1-10μm,此外还有凝聚核式的激光尘埃粒子计数器(CNC),可测量尺寸更小的尘埃粒子。恩黉科技提供28.3L/min、100L/min的不同流量的悬浮粒子计数器租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询。黉科技主营风量罩租赁及验证测试服务,欢迎咨询。吉林纯蒸汽质量测试仪租赁厂家
恩黉科技主营洁净室验证用设备租赁及验证测试服务,欢迎咨询。吉林纯蒸汽质量测试仪租赁厂家
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。袋装和/或严密包裹的物品紧实地装载在腔室内。这样, 预真空阶段后空气可能仍然滞留在物品中,阻碍了灭菌。物品不应过度包裹,且应在物品间留有足够的空间。 预真空和压力脉动必须正确地设定,以完全排除装载内的空气。通常, 应该程序设定达到 28 in (711 mm)汞柱((1.0 psia or 6.9kPa (绝压))真空且四次(及以上)预真空脉动,以确保装载情况下空气排除充分。有些非常密集的装载在预调节真空峰值时可能需要一段较短( 2-5min)的保持时间,从而排除滞留的空气。预调节真空脉动应设定为 3~5 psig ((21~34.5 kPa (表压))。预调节压力脉动可能造成暴露阶段前几分钟时的过热和温度稳定困难。恩黉科技提供KAYE AVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。吉林纯蒸汽质量测试仪租赁厂家
验证报告的起草:大部分企业是QA进行验证报告的起草,我建议由车间工艺员与QA共同起草,关键工艺参数统...
【详情】安装确认至少包括以下内容:(1)包装确认安装前对设备的包装应先进行确认,检查内、外包装是否符合设备或...
【详情】如果是新投入的生产线的安装的新设备属于初次确认。初次确认要进行设备确认前的风险评估,通过评估确认设备...
【详情】蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。通气容器中的液体...
【详情】高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。在制药应用中,有观察结果显示,过滤器凝胶材料会降...
【详情】(五)性能确认旨在证明设施设备的运行达到预期使用目的而进行的系统性试验,通过观察、记录、取样检测等手...
【详情】气溶胶光度计主要应用于洁净厂房/设施的空气净化系统的高效过滤系统的检漏测试。也是目前行业内的高效过滤...
【详情】如果是运行一定周期的设备的确认属于再确认。设备再确认,可以参考初次确认及历次确认的文件以及产品年度质...
【详情】灭菌验证注意事项 4:确定哪些装载物品是难灭菌的和哪些位置能体现灭菌的较差情况。由于负载包含很多不同...
【详情】安装确认至少包括以下内容:管道系统必须清洁以除去脏物,碎屑。仪器仪表确认是否按清单要求安装在正确的位...
【详情】蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。灭菌柜中放入关闭...
【详情】验证的目的设备验证是用来证实生产所使用的设备能够达到设计要求及规定的技术指标,符合生产工艺要求,以便...
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