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单细胞测序基本参数
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  • 科研(临床)检测服务
单细胞测序企业商机

10X Genomics 是一种基于 drop 的微流控技术,液体在配套芯片中的微管道中流动,因此细胞直径会受到芯片中微管道直径的限制,微流体通道的直径约为 50 ~ 60 um,因此捕获细胞的直径不能超过 40um。当细胞直径过大时,容易出现管道堵塞,造成GEM生成失败,对于神经科学研究和心血管疾病研究的老师而言,准备采用单细胞技术用于课题研究的时候,往往会遇到一个尴尬的问题,就是目标细胞,例如神经元细胞、成熟心肌细胞由于体积过大,不适用于 10X 单细胞技术。其中神经元细胞的直径很大,直接超过了芯片中管道的直径,虽然心肌细胞直径低于 50um,但是成熟心肌细胞的长度很长,有可能堵塞通道造成实验失败,这也是为什么现在很多已发表的心脏单细胞文章,主要研究方向是心脏发育的原因了,主要还是因为未发育成熟的心肌细胞比较小,不会出现堵塞管道的风险。因此可以考虑组织解离后过 40um 滤网,过滤掉大细胞,避免出现管道堵塞、实验失败的风险。此种方案的缺点是大细胞被过滤掉,丢失相关细胞数据;另外组织解离获得高质量细胞悬液以后,继续做细胞裂解抽细胞核,开展细胞核测序。具体可访问烈冰官网给我们留言,烈小冰将安排专业技术为您详细解答。经验丰富的实验团队,为获得示组织内真实表达水平的高质量冷冻切片提供硬件和技术保障。北京10X Genomics单细胞测序服务机构

单细胞测序实验再样本细胞上机分选签,需要对细胞数量、细胞活性进准判断,这对Single Cell分选标记、建库、下机数据的质量都具有着决定性的作用。如若细胞计数偏高,将会影响建库的成功率;计数偏低,则会提高双细胞的比例;而细胞活率过低,就会使测序数据的利用率大打折扣,因此把好单细胞悬液质量这一关尤为重要。而在铺板过程中,由于不同操作人员手法具有不可避免的差异,不同的液体流速将直接影响单细胞的入孔效果。因此烈冰生物BD Rhapsody单细胞分选平台配套了专门定制的电动移液器,其具有Prime Treat、Cell Load、Bead Load、Wash、Lysis、Retrieval多种操作模式,来对应各种不同的操作。通过已经设定的程序来控制液体的流速,大幅度降低人为操作习惯带来的差异,保证实验操作的一致性。合肥上海烈冰单细胞测序ATCG碱基的排列组合构成了测序的庞大世界。

单细胞测序结果动辄上百G数据量,庞大的数据对于分析平台和分析能力有着很高的要求,首先针对下机数据的质控环节:单细胞测序产生数亿的结果序列,不可避免的会出现低质量的测序结果,存在各种情况的序列污染。因此序列过滤及质量评估就会变得极为重要。序列质量主要通过测序质量值Q20/Q30的占比来表征,即碱基测序结果的错误率在1% / 0.1%以下的比例。理想的测序结果reads的碱基质量均高于30。保证数据获得后的处理结果的准确性,为后续细胞类型鉴定和功能分析打下坚实基础。

烈冰科技作为国内率先同时拥有10X Genomics和BD Rhapsody双分选平台的测序服务商及云计算服务供应商,经过多年实战,拥有丰富的单细胞悬液制备和分选经验,实测BD Rhapsody对能够高效捕获粒细胞。针对不同的分选平台、建库方法,实战总结搭建出不同的数据预处理工作流程;烈冰科技NovelBrain®生物大数据平台能有效支撑生命科学研究、医疗健康等领域对大数据分析的需求。高通量测序实验平台,包括NovaSeq 6000、10X Chromium X、BD FACSMelody、PANNORAMIC数字切片扫描仪等,配合一支来自海内外名校、多学科交叉型的高素质综合团队,为您的科学研究保驾护航。烈冰生物首批引进 Chromium X 平台,开启百万级通量单细胞测序新时代。

单细胞RNA-seq、RNA-seq和逆转录qPCR(RT-qPCR)都采用一个共同过程,即分离RNA并将其转化为cDNA进行分析。不过,每种分析在开展方式和获得的数据上有所不同。RNA-seq和RT-qPCR都是先从大量细胞中分离RNA,然后将其转化为cDNA。RNA-seq是使用cDNA来构建新一代测序文库,从而测定整个转录组的基因表达。RT-qPCR则是从cDNA中扩增特定靶点,并通过荧光测定表达水平。RT-qPCR限于已知靶点,而RNA-seq可实现无偏倚的全转录组基因表达分析。然而,这两者只能提供细胞群体内基因表达的平均情况。单细胞RNA-seq则在分离RNA之前将单细胞分离到微孔或单个微反应容器中。然后用细胞特异性的条形码标记RNA,确保来自每个细胞的cDNA可以追溯到起源细胞。与RNA-seq相似,带有条形码的cDNA也被用于构建新一代测序文库,从而能够对每个细胞的整个转录组进行基因表达测定。单个细胞的基因结构和基因表达状态,并鉴定细胞的类型。南通单细胞测序

丰富的测序和数据分析经验,烈冰配套全程个性化、定制化地数据分析服务。北京10X Genomics单细胞测序服务机构

10× Genomics官方建议,当单细胞悬液活性低于70%时应做去除死细胞操作,并推荐使用MACS® Dead Cell Removal Kit(Miltenyi Biotec)。需要注意到,去除死细胞的操作会损失一定的细胞数量,10× Genomics和Miltenyi Biotec都没有给出单细胞悬液含有多少细胞数量才建议做去除死细胞的操作。基于烈冰多年单细胞测序实验经验,建议当细胞悬液进行质量和活性检测后,考虑对细胞活性在50%-70%的悬液进行去除死细胞的操作。而太低活性的悬液(小于30%),悬液中细胞大量死亡,可能已经丢失了原组织内的细胞比例和状态,失真严重,建议重新收集样本进行新的实验,保证数据的高质量和实验结果的准确性。北京10X Genomics单细胞测序服务机构

上海烈冰生物医药科技有限公司是一家生物科技、医药科技、信息科技、计算机科技领域内的技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询,市场营销策划,市场信息咨询与调查(不得从事社会调查、社会调研、民意调查、民意测验),从事货物及技术的进出口业务,计算机、软件及耗材(除专控),软件开发【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】的公司,是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。烈冰生物拥有一支经验丰富、技术创新的专业研发团队,以高度的专注和执着为客户提供单细胞测序,生物大数据云分析平台,空间转录组测序,单细胞多组学测序。烈冰生物致力于把技术上的创新展现成对用户产品上的贴心,为用户带来良好体验。烈冰生物始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使烈冰生物在行业的从容而自信。

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