相对于Smart-Seq技术在细胞数量上的问题,10X平台普遍提供的细胞数量都在1000-20000不等的测序细胞量,这个量级的测序细胞量已经可以说能够完全覆盖绝大部分组织的Single Cell群体类型。因此,这两种技术对于基于基因表达进行准确细胞分型上,无论是从细胞数量上来说还是表达检测可靠性来说,都会更实用。同时依托Random Cell Label技术,使得其对于NovaSeq、HiSeq X Ten、Hiseq 4000等设备存在的Index hooping现象,相对于Smart-Seq数据来说,影响几乎可以忽略不计(10X Genomics官方网站曾给出hooping测试结果,显示无影响。高通量测序技术是对传统测序一次颠覆性的改变,一次对几十万到几百万条核酸序列进行测定。10X Chromium X单细胞测序技术支持
基于10X Next GEM技术,单细胞测序一次实验可以同时检测近万个细胞,可在一个样本中同时获3'端mRNA表达谱、如需和免疫组库(TCR和BCR)的数据进行联合时,即某些研究还需结合基因的表达谱和V(D)J数据进行复杂组织样本的是影响免疫应答分析,监测免疫疗法的效果,研究疾病发生、发展的分子机制,可进行单细胞免疫组库测序: 烈冰单细胞免疫组库平台具备:1000+项目经验,一次实验可同时获取1000-20000个细胞的文库构建,获得转录组和免疫组数据; 具备完善的免疫组库测序和实验质控流程,获取V(D)J全长序列的配对信息;丰富的免疫组库测序和数据分析经验,实现专属个性化数据分析服务,搭配单细胞分析云平台,一键导出交互性的动态结果报告。吉林10X Genomics单细胞测序数据分析烈冰专精单细胞多组学测序领域。
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单细胞多组学带来的突破 单细胞测序方法不但改进了实验过程,还帮助科学家在健康和疾病研究的关键领域取得新进展。那些过去从转录平均值或单项参数读取中无法获得的新发现正在改变我们对传染病、神经退行性疾病等疾病的认识。从鉴定新的细胞类型和状态,到揭开疾病用药应答和耐药的潜在机制,单细胞测序正在推动突破性的研究,有望改变生物学和医疗。无论是无法解释的疾病,还是人体或自然界中尚未探索的系统,曾经模糊的东西正变得越来越清晰。随着我们迈向科学的未来,我们手头的工具就像伽利略的望远镜一样能够提高焦距和放大倍数,而定义科学未来的知识新深度是十年前的人们所无法想象的。十二年测序经验,烈冰生物单细胞多组学领域的佼佼者。
现有的单细胞测序技术阵营在几个主要领域存在差别。一个是分隔单个细胞以在其中进行微反应的物理平台。在这个空间,单个细胞的内容物释放,转录本或其他生物分析物被标记或添加索引,以便下游识别。现有技术的另一个主要区别是如何添加索引,就像生成测序文库所涉及的流程步骤一样。10X Genomics单细胞测序平台采用动态微流控技(Drop-Seq具有类似的技术原理)。从横向孔道中逐一输入凝胶微珠,其中一列纵向孔道输入细胞,凝胶微珠与细胞碰撞后会吸附在凝胶微珠上,并通过微流控技术,将之输入到第二纵向孔道,即油相孔道中。这时候,就形成了一个个油滴并输出并收集在EP管中。每一个油滴中会落入一个细胞以及一个凝胶微珠,那么在每一个凝胶微珠中上长满了不同的Cell Barcode和UMI Barcode连接形成的序列,再加上一端PolyT的抓手,构成我们的捕获凝胶微珠。而这个凝胶微珠抓手就会使用oligo dT抓住mRNA构建文库。烈冰生物全转录组测序通过双文库构建,实现多种RNA的一网打尽。武汉高通量测序单细胞测序商业化服务
单细胞测序技术遍地开花,烈冰服务让您的医学研究如虎添翼。10X Chromium X单细胞测序技术支持
对于单细胞测序而言,常常需要先构建细胞图谱,在此基础上再开展后续各项分析,并且数据分析时以细胞聚类(cell cluster)为讨论对象,而不是像常规Bulk测序一样以组别为分析对象,因此单细胞测序项目对样本入组要求没有Bulk测序那样严格,但是单细胞测序,特别是目的为图谱研究时,需要通过提高样本复杂度(增加样本数),尽可能的构建某一疾病类型、群体细胞图谱信息。因此,单细胞测序实验设计时首先需要保证生物学重复,不同样本来源的样本建议单独进行细胞解离和捕获、建库、测序,以保证捕获到足够的细胞数,单个样本分别捕获细胞时,后续分析除了整体分析以外,还可以做单样本分析,保证分析的完备准确性。10X Chromium X单细胞测序技术支持
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