化学试剂标准物质(RM)reference material(RM)：是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具"，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着不可或缺的作用。例如：农产品质量检测用的标准对照品，yao品质量控制用的对照品等等。然而，实际上对于化学成分量测量来说，大多数基准测量方法都依赖于1定的测量标准，而且它们可以使用的场合也相对较少。另外，它们相当耗时，所需成本也较高。因此，基准测量方法的使用范围受到1定的限制。但是，如果正确地实施这些测量方法，就能够得出质量相当高的测量结果。在标准物质研制过程中，一般来说，如果可行的话，应优先选择重量法进行化学成分的定值测量，但可惜的是这种情况并不常见。标准物质自身的物理特性、化学特性及生物学特性不同。949095-98-1
标准品，即标准品，以中药标准物质研究中心为计量标准；对于药物，它是含量测定中的标准含量。标准包括化学计量标准、冶金标准和药品检验标准。对照品与标准品一样，是指国家药品标准中用于鉴别、检验、含量测定、杂质及有关物质检验的对照品。它是国家药品标准的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础。是检验药品质量的专门量具；它是衡量药品质量的基准；它也是校准测试仪器和方法的材料标准。在药品检验中，它是确定药品质量的控制手段，是控制药品质量的重要工具。620-64-4标准品是测量药品质量的基准。
标准品、对照品管理员负责发放，并由领用人填写“标准品、对照品领用记录”。领用记录内容至少包括：品名、规格、数量、领用日期、用途、领用人、发放人、备注。标准品、对照品管理员检查即将发放的标准品或对照品领用记录登记品种一致，无误后签字发放。标准品、对照品管理员每次发放完标准品、对照品后填写标准品、对照品使用表，内容至少包括：品名、规格、使用日期、用途、使用量、结存量。标准品、对照品用多少取多少，已取出的标准品、对照品严禁倒回原瓶中。
标准品使用规程步骤:如无特殊情况，工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。标准物质在不少生产过程中产品的质量控制等方面有着重要的作用。
标准物质在计量学中的作用：标准物质所提供特性量值的不确定度必须已知且满足测量需求。因此，标准物质可以按不确定度等级（越小越好，但评定必须合理）和依据不确定度报告的可靠性和验证结果进行分级分类。在物理计量中，测量标准一般按层级水平划分。测量基准的不确定度小且处于计量溯源层级的高大上，次级标准通过与一个或多个基准直接比较导出或验证，依此类推。这个层级体系用来建立测量系统的准确度。这些测量系统用工作标准校准，而工作标准则用参考标准校准，依此类推。理想情况下，所有这些溯源链止于基准。通过这个过程，就可校正测量系统的重要偏差，同时，测量不确定度追溯至基准的不确定度和相关比较测量的不确定度。迷迭香酸具有广谱抗微生物活性，对细菌和细菌均有克制作用。253435-07-3
对照品和标准品是两个不同的概念。949095-98-1
如何自己动手配制标准溶液？标定物质。应选用基准物质的纯试剂作为标定物质,标定前应干燥至恒重,并准确称取。标定过程。标准溶液在标定过程中,严格执行2人双平行标定,用的标定物,对标准溶液进行标定、计算,在误差很小,数据又相当接近的情况下,则取平均值为该标准溶液的浓度。标定时间。常温下1.000mol/L及以上浓度贮备液,应每2a标定1次;0.5000mol/L浓度贮备液,应每1a标定1次;0.1000mol/L浓度贮备液,应每6个月标定1次;低于0.1000mol/L浓度的应用液,应每3个月标定1次。949095-98-1
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