使用荧光核酸染料标记植物中DNA含量,随后用流式细胞仪高通量进行植物倍性分析,已经成为植物研究中的常用分析手段[1]。相较传统的根尖压片染色体计数,流式细胞法制备样本简单,无需制备中期染色体,通量高,结果准确,并且可以兼容几乎所有植物的任何组织。使用Sysmex-Partec原厂倍性分析试剂和CellTrics过滤器,只需要:1、切碎2、过滤3、上机三步,2分钟内完成倍性分析实验。使用Sysmex-Partec CyFlow PA对植株基因组大小进行预测,染色体倍性进行预测,对突变株进行倍性鉴定,构建植物进化树。流式细胞术的检测结果:精度高、准确性好;可对目标细胞进行分选。中国智能型倍性分析仪仪器
流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,具有速度快、精度高、准确性好等优点,在免疫学、细胞生物学、病毒学、生物学和传染病监测中均有应用。流式细胞仪(Flow Cytometer)是以流式细胞术为理论基础,集流体力学、激光技术、电子工程学、分子免疫学、细胞荧光化学和计算机为一体的一种新型高科技仪器。上海配备365nm光源倍性分析仪仪器我们开发并验证流式细胞术的倍性鉴定方法,用它来探索倍性比的季节性波动和影响该物种野生种群的环境因素。
流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量,并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器,它只能测量一个细胞的诸如总核酸量,总蛋白量等指标,而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说,它的细节 分辨率为零。待测样品(如细胞、微球、精子或细菌等)被制成单细胞悬液,在一定压力下被鞘液包裹着形成单列的细胞进入流动室,并与激光束相交。细胞被激光激发后产生散射光和荧光,经光电转换器处理后变为电信号,在电脑上以数字信号的形式展现出来。
CyFiowAnalyser倍性分析仪液流系统:-专利设计薄片状人造石英流动室-生物安全系统控制进样口,防止样品溢出,降低交叉污染-计算机精确控制样品推进器-进样体积可高达1000ul,进样速度在0.2ul/s至20ul/s间调节-鞘液和废液液面水平自动检测,异常状态自动报警软件其他:-WindowsTM7操作系统-CyViewTM软件支持实时数据获取,显示和分析,提供标准的FCS数据格式-DNA直方图和点状图显示(64-4096检测通道)-直接报告为PDF格式,数据导出至Excel和Powerpoint格式-自动进行96孔板倍性分析。CyFlow Analyser倍性分析仪配备365nm光源,高效激发DAPI染料,避免RNA的影响和次生代谢物的影响。
在遗传学上,一般是通过染色体的数量来确定植物的倍性,随着科技的发展,目前植物倍性鉴定有多种方法。在形态学层次上,观察不同倍体植株的形态特征的差异,可间接确定植株的倍性,但准确性不够高,而且要在植株生长发育的特定时期才能鉴定,往往难以及时采取染色体加倍措施,致使育种材料不能得到及时利用,故常不被采用。在分子生物学层次上,利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量,即C值的大小,也可直接确定再生植株的倍性。由于该方法所用的仪器设备昂贵,普通实验室难以具备,故制约了该方法的应用和推广。在细胞学层次上,有染色体计数直接鉴定方法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法。染色体计数法准确、可靠,但费时而且需要熟练的细胞学操作技术。流式细胞分析是一种现代分析技术,其在生物学和医学领域被范围广使用,具有“实验室的 CT”之称。山东双螺旋生物仪器倍性分析仪仪器
使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。中国智能型倍性分析仪仪器
CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项:1、仪器的外壳不要随意打开;、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开,比方液体飞溅损伤仪器;3、上机操作请一定要进行应用培训,或者请参加过培训的老师、同学进行指导,切不可单独上机;、4制作好预约流程,尽量避免一日之内重复开机,并做好实验上机记录,以更好的评估仪器的使用情况;5、如果操作过程中出现堵孔现象,启动清洗功能,并重新用超纯水冲洗2min;6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注,放在实验室明显的地方,方便使用者查阅;7、实验数据在进行拷贝时,尽量不要使用自带的优盘,较好外接一个光驱,将数据拷贝在光盘中,如果实验条件有限,应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。中国智能型倍性分析仪仪器
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