国产配备365nm光源倍性分析仪生命科学用品

CyFiow Analyser倍性分析仪光源光路：可配备365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm绿色光源(30mW)。- 1或2个光电倍增管(PMT)光学通道。- 590nm长通滤片用于PI检测通道，435nm长通滤片用于DAPI及SSC检测通道。应用：1、支持样本快速处理和检测；2、基于PI和DAPI的荧光DNA分析；3、提供样本快速处理试剂盒，用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析；4、配套的仪器质控试剂；5、所有样本的细胞核染色(包括 ，叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等)；6、可用于动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。流式细胞术的检测结果：精度高、准确性好；可对目标细胞进行分选。国产配备365nm光源倍性分析仪生命科学用品

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪一机全能：1、特殊设计，专为医学、农业科学、育种及水产养殖领域提供完美的倍性和周期解决方案2、配备365nm光源，高效激发DAPI染料，避免RNA的影响和次生代谢物的影响3、配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561nm激光器4、超高荧光分辨率， DNA检测CV<1%，适合高精度倍性实验。5、采用TVAC定体积相对计数功能，无需相对计数微球，随时掌握样本浓度6、样本流速从0-20ul/s连续精确可调，适合极低浓度样本的检测7、可选配自动上样器CyFlow Robby，兼容48孔板，96孔板和流式管，实现无人值守的高通量上样8、结合配套植物倍性试剂，可在5min内完成植物倍性检测实验。9、支持样本快速处理和检测；10、基于PI和DAPI的荧光DNA分析；11、提供样本快速处理试剂盒，用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析；12、配套的仪器质控试剂；13、所有样本的细胞核染色(包括 ，叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等)；14、可用于任何动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。广东倍性分析仪仪器Ploidy Analyser倍性分析仪采用Partec*染色技术。

菌类的基因组大小信息很少，只有不到 2000 个物种的信息可用。到目前为止，大多数记录都是使用静态的、基于显微镜的细胞计数方法获得的，或者来自基因组测序项目。流式细胞术现在被认为是获得基因组大小测量的较先进方法，并且可以使用适当的方法和 DNA 标准，从而能够以快速、可靠和廉价的方式分析大多数基因组大小范围。平均菌类基因组大小为 60 Mbp，但大小因系统发育而异，从 2.2到 3706 Mbp 。在几个菌类进化枝中，基因组大小的扩张似乎伴随着植物共生或植物寄生的进化，与植物相互作用的菌类似乎比腐生菌和与动物相互作用的菌类具有更大的基因组。虽然用于核 DNA 定量的流式细胞术在植物科学中常规用于基因组大小和倍性研究，但其在菌类生物学中的使用仍然很少。此处描述了适当的标准、方法和比较好实践，旨在促进流式细胞术在菌类基因组大小测量中更普遍和更多的应用。

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色，该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI，DAPI作为一种荧光染料具有众多优点，众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等，这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外，532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶（PI）染料，相比传统流式细胞仪使用的488nm激发，532nm激发下的PI得到的数据更准确。流式倍性分析仪可以实现2分钟内完成动物细胞及植物样本的染色制备及上机检测。

光谱分析中的另一大关注点是实用性，它可以将未染色细胞的自发荧光（AF）光谱包括在解混中。可以通过包括低和高AF未染色细胞（例如，淋巴细胞和成纤维细胞）的样品，对上述实验进行测试。数据分析将使用（光谱）矩阵将未染色的细胞数据进行混合，该矩阵是从单个染料光谱的间隔良好的子集以及光谱范围更密集的一组光谱中得出的。比较在未混合中是否包含细胞AF光谱的细胞未混合结果，将表明在检测细胞上的低含量染料时会观察到多少改进（如果有）。相关的统计数据是每种尺寸的染料在解混时有和没有AF的未染色细胞群的rSD。我的期望是，包括AF对高AF细胞有帮助，而对于低AF细胞则无济于事，并且对于间隔良好的染料集，其好处将更加明显。简单的流式细胞仪可用于检测细胞特征，包括细胞大小、细胞数量、细胞周期和细胞表型分析等。山东国产倍性分析仪性能参数

分析型流式细胞仪：细胞样本分析后之后进入废液桶，不能回收利用。国产配备365nm光源倍性分析仪生命科学用品

待测细胞被制备成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后置于专门样品管中，在气体压力推动下被压入流动室，流动室内充满鞘液（不含细胞或微粒的缓冲液），在高压作用下从鞘液管喷出包裹细胞，使细胞排成单列形成细胞液柱，依次通过检测区。液柱与高度聚焦的激光束垂直相交，被荧光染料染色的细胞受到激光激发产生荧光信号和散射光信号，这些光信号通过波长选择的滤光片，由相应的光电管和电子检测器接收并转换成电信号，经放大器放大后送入计算机并进行分析显示和结果输出，测定的结果常用单参数直方图、双参数散点图、轮廓（等高）图和三维立体图来表示。国产配备365nm光源倍性分析仪生命科学用品

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