倍性分析仪基本参数
  • 品牌
  • Sysmex
  • 型号
  • CyFlow Ploidy Analyzer
  • 材质
  • 环保材料
倍性分析仪企业商机

CyFlow Analyser倍性分析仪:1、染色速度快:DNA倍体标本上机检测小于2分钟 。2、配备365nm光源,高效激发DAPI染料,避免RNA的影响和次生代谢物的影响 。3、配备532nm光源,高效激发PI染料,激发效率远超488nm和561激光器。 4、高精确性:DNA检测CV≤1%,适合高精度倍性实验。 5、专门且合适的DNA荧光染料(DAPI、PI等)。 6、灵活便捷:结构紧凑,便于移动,适用于多种工作场所。 7、应用:植物、动物DNA倍体检测,基因组大小检测,细胞周期检测。CyFlow Analyser倍性分析仪内置15TFT液晶显示屏提供两种不同的波长独特的仪器设计。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪细胞周期检测

拟南芥是一种生长迅速的小型植物,可进行范围广的核内复制,在不发生有丝分裂的情况下进行基因组扩增。该物种含有有花植物中较小的基因组,约157Mb,C值为0.321pg。这些特征使得拟南芥特别适合作为测定基因组大小的内参,并且可以用于仪器线性度的质量控制。用于流式实验的植物样品通常只需少量植物组织。使用标准手术刀片将植物组织切碎并浸泡于缓冲液中,过滤含植物细胞核的匀浆以去除大的碎片,用DNA特异性荧光染料进行标记,然后在流式细胞仪上采集数据,根据每个细胞核的荧光强度来计算DNA含量。通过与已知标准品比较,可以用荧光强度换算出DNA含量的相对值。拟南芥通常用作内参,只需将内参样品和未知样品的细胞核同时进行分离、染色和分析即可。中国一体化倍性分析仪细胞周期检测使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。

实验的目的:倍性育种,指通过改变染色体的数量,产生不同的变异个体,进而选择优良变异个体培育新品种。在生产上,多倍体常常具有巨大性、抗逆性、高营养、遗传变异性等多种特点,在我们的生活中,植物的倍性育种也为我们带来了多姿多彩的变化,让我们在春天告别了漫天飞舞的梧桐(梧桐绝育),吃上了个大、美味的草莓(八倍体草莓),实现了吃柚子、西瓜不吐籽(三倍体柚子、西瓜),更让我们不需依靠转基因,就可以吃上品质上乘的小麦(多倍体小麦)。在鱼类育种方面也是大有用途,增加了鱼肉产量,更加提升了鱼品质量。然后通过上机(CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪)检测,2min可以完成倍性实验。

使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。结果发现 ,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等 3种愈伤组织变异较小 ,未出现第二个峰以外 ,有 93 8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞。通过DPAC分析软件分析得知 ,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆 4号和卡特夏橙等 6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象。在待测的 4 8种愈伤组织中 ,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体 ,达 18 5 1% ;较小者为暗柳橙 ,为 4 70 %。通过邓肯氏新复极差分析得知 ,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性。在相同继代培养基和相同继代周期的条件下 。分析型流式细胞仪:细胞样本分析后之后进入废液桶,不能回收利用。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项:1、仪器的外壳不要随意打开;、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开,比方液体飞溅损伤仪器;3、上机操作请一定要进行应用培训,或者请参加过培训的老师、同学进行指导,切不可单独上机;、4制作好预约流程,尽量避免一日之内重复开机,并做好实验上机记录,以更好的评估仪器的使用情况;5、如果操作过程中出现堵孔现象,启动清洗功能,并重新用超纯水冲洗2min;6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注,放在实验室明显的地方,方便使用者查阅;7、实验数据在进行拷贝时,尽量不要使用自带的优盘,较好外接一个光驱,将数据拷贝在光盘中,如果实验条件有限,应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。流式细胞术的检测特点:单细胞水平分析。山东一体化倍性分析仪仪器

使用倍性分析仪 ,对 4 8种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪细胞周期检测

植物和鉴定多倍体的判别和鉴定方法从原理上是依据其外在和内在的特征性衍生而来的,可以以形态外形观察为基础,组织化学、叶绿体计数为辅助,进行初步鉴别,然后再通过检查花粉母细胞、根尖细胞或幼叶细胞的染色体数目来确定植株的倍性。染色体计数法也是目前较直接、较准确的一种鉴定法。随着分子生物学技术的发展,人们开始从分子水平入手研究多倍体,对其倍性、来源进行鉴定。可以利用扫描细胞光度仪来测定DNA含量,再根据DNA含量比较来推断细胞的倍性。同时,原位杂交技术的日渐成熟也为多倍体的鉴定提供了全新途径。GISH,FISH计数的应用不仅能鉴定细胞的倍性,而且还能鉴定其亲本的来源;此外RAPD和RFLP技术也已成功地应用到本领域的研究中。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪细胞周期检测

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