深圳CyFlow系列倍性分析仪生命科学用品

样品的新鲜程度直接影响实验的结果。由于次生代谢产物的影响，会导致信号峰过宽，甚至检测不到信号峰的情况。嫩叶的选择要选择新鲜、完全展开、无虫咬、无枯萎、分裂不活跃的部位。嫩叶的检测效果明显好于较老的叶片。倍性检测首先需要裂解液裂解细胞获得游离细胞核，然后用 DAPI 染液将细胞核染色体上的 A-T 碱基染色，再用倍性分析仪仪器检测细胞核里被染色的 A-T 碱基发出的荧光强度。比如二倍体的荧光强度是 100（横坐标），那么四倍体的荧光强度就是 200（横坐标），如下图所示，用 DAPI 染色法检测蚕豆的倍性。结果的纵坐标是细胞数量的显示，通常来说，信号峰高说明信号比较好，杂质少。CyFlow倍性分析仪结构紧凑，能够进行动植物和微生物高分辨率DNA分析和基因组大小检测。深圳CyFlow系列倍性分析仪生命科学用品

CyFlow Analyser倍性分析仪软件集成了仪器控制功能，并为倍性和基因组大小检测提供了一整套数据分析解决方案。它包含一个单参数的DNA直方图用来显示基因组大小和倍性测定结果。另外还有一个双参数的点图用来显示栅极和单独完整且零散的细胞核。软件系统设计了两个倍体峰值自动识别算法和一个用户手动设置峰值功能。该软件系统还可以创建用户自义定峰值识别程序，以便在具体实验环境下实现仪器的分析功能较大化。数据分析结果将会清晰的显示在屏幕上，同时，也可以直接和相关的DNA值方图一起提供Ms Excel表格导出。一体化倍性分析仪CyFlow分选系统分析型流式细胞仪：细胞样本分析后之后进入废液桶，不能回收利用。

植物染色体倍性鉴定在植物遗传育种中具有十分重要的作用。在育种过程中，通过花药（花粉小孢子）、未受精子房等途径再生出的植株，往往是单倍体、双单倍体及其他倍性植株的混合群体，有效的倍性鉴定是了解其遗传背景和进一步应用的基础。多倍体育种是植物育种的一种途径之一，它不仅可以对性状进行改良，还可以提高植物体内各种有效成分的含量。利用倍性鉴定，准确地辨认多倍体并将其挑选出来，也是多倍体育种中的重要环节一环。另外，倍性鉴定也可用于分析细胞分裂活动等生理和遗传研究。倍性鉴定特别是苗期倍性鉴定，不仅可以减少育种工作量，而且可以减少土地和资金的投入。国内外关于各种鉴定方法报道不少，但较分散。本文综述了各种倍性鉴定方法并对其优缺点进行了评选。不同倍性植株在细胞学和形态解剖学上具有明显差异，目前主要有两大类型直接鉴定法和间接鉴定法。

利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性，为棉花的倍性鉴定和育种研究提供基础数据。以陆地棉珂字棉 312（ Gossypium hirsutumLinn.）的老叶和嫩叶为试材，用 WPB 和 LB01 解离液提取细胞核，经 PI 染色后使用流式细胞仪检测细胞倍性。结果发现，用 WPB 解离液提取棉花嫩叶获得的细胞核用于倍性检测效果更好，表现为主峰离子团清晰而集中、背景碎片少，可以得到明显的主峰、杂峰更少，且收集到的细胞核数目更多。初步建立了利用流式细胞仪快速检测棉花 DNA 倍性的方法。CyFlow Analyser倍性分析仪方便快捷，多功能性、高精确性、灵活便捷。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析仪注意事项：1、仪器的外壳不要随意打开；、2实验样品的前处理要和仪器尽量避开，比方液体飞溅损伤仪器；3、上机操作请一定要进行应用培训，或者请参加过培训的老师、同学进行指导，切不可单独上机；、4制作好预约流程，尽量避免一日之内重复开机，并做好实验上机记录，以更好的评估仪器的使用情况；5、如果操作过程中出现堵孔现象，启动清洗功能，并重新用超纯水冲洗2min；6、将仪器的操作手册、光路图及部件做好详细表格标注，放在实验室明显的地方，方便使用者查阅；7、实验数据在进行拷贝时，尽量不要使用自带的优盘，较好外接一个光驱，将数据拷贝在光盘中，如果实验条件有限，应在使用前将优盘进行格式化后方可操作。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。中国CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析仪原理

CyFlow Analyser倍性分析仪由光源、光学系统、液流系统、计算机、软件组成。深圳CyFlow系列倍性分析仪生命科学用品

使用倍性分析仪,对48种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定.结果发现,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等3种愈伤组织变异较小,未出现第二个峰以外,有93.8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞.通过DPAC分析软件分析得知,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆4号和卡特夏橙等6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象.在待测的48种愈伤组织中,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体,达18.51%;较小者为暗柳橙,为4.70%.通过邓肯氏新复极差分析得知,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性.在相同继代培养基和相同继代周期的条件下,培养时间对愈伤组织变异大小影响不明显。深圳CyFlow系列倍性分析仪生命科学用品

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