倍性分析仪基本参数
  • 品牌
  • Sysmex
  • 型号
  • CyFlow Ploidy Analyzer
  • 材质
  • 环保材料
倍性分析仪企业商机

免疫表型是流式细胞术中比较常用的应用。它利用流式细胞术的独特能力来同时分析混合细胞群的多个参数。在简单的形式中,免疫表型实验由用荧光染料偶联抗体染色的细胞组成,这些抗体靶向细胞表面的抗原。这些抗原中的大多数由人类白细胞分化研讨会给出“分化簇”编号或CD编号,以便使用通用命名法来定义针对特定细胞抗原的单克隆抗体。例如,CD3是用于定义存在于所有T细胞上的T细胞共受体,也就是T淋巴细胞,在T淋巴细胞分类中,根据表面标志和分化抗原的不同分为CD4+T细胞和CD8+T细胞。流式细胞术检测对象:单细胞悬液或生物颗粒。进口全自动倍性分析仪性能参数

CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。进行基因组大小分析需要通过DNA嵌入染料进行化学计量染色,该染料应该具有较低的DNA峰值变异系数。所使用的365nm的紫外光源可以高效激发DAPI,DAPI作为一种荧光染料具有众多优点,众所周知的高分辨率DNA直方图、简单易用、且具有对其他细胞成分较低的敏感性等,这些特点使DAPI成为DNA倍性分析和异倍体分析的较好佳料。除DAPI外,532nm激光激发可以更高效的碘化丙啶(PI)染料,相比传统流式细胞仪使用的488nm激发,532nm激发下的PI得到的数据更准确。进口全自动倍性分析仪性能参数简单的流式细胞仪可用于检测细胞特征,包括细胞大小、细胞数量、细胞周期和细胞表型分析等。

随机多色转基因标记系统,开始设计用于在人口稠密的组织中对神经元投射进行大规模映射,它们已被重新用于多种用途。传统上,读数依赖于原位成像,提供有关组织基质内细胞定位的信息。然而,该技术近段的应用已经转移到造血衍生的运动细胞类型,例如 T 和 B 淋巴细胞及其后代,创造了一个未满足的需求,即在体外调查更大的细胞群,以确定标记密度或颜色表示随时间的偏差,以读出克隆扩增和选择效应。这些报告基因开始是为成像方法设计的,在荧光团的光谱特性及其亚细胞定位中编码信息,使其不适合传统的流式细胞术分析。高内涵成像和成像流式细胞术的出现开始弥合了流式细胞术和成像之间的差距。我们使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。除了用作随时间推移测量报告基因标记密度和颜色分布的高通量方法外,它还为依赖类似读数的新研究途径打开了大门,例如,克隆动力学。

拟南芥是一种生长迅速的小型植物,可进行范围广的核内复制,在不发生有丝分裂的情况下进行基因组扩增。该物种含有有花植物中较小的基因组,约157Mb,C值为0.321pg。这些特征使得拟南芥特别适合作为测定基因组大小的内参,并且可以用于仪器线性度的质量控制。用于流式实验的植物样品通常只需少量植物组织。使用标准手术刀片将植物组织切碎并浸泡于缓冲液中,过滤含植物细胞核的匀浆以去除大的碎片,用DNA特异性荧光染料进行标记,然后在流式细胞仪上采集数据,根据每个细胞核的荧光强度来计算DNA含量。通过与已知标准品比较,可以用荧光强度换算出DNA含量的相对值。拟南芥通常用作内参,只需将内参样品和未知样品的细胞核同时进行分离、染色和分析即可。CyFlow Analyser倍性分析仪为DNA倍性分析和基因组大小检测提供了专门且适合的DNA荧光染料(DNPI、PI等)。

CyFlow Analyser倍性分析仪计算机(内置装有WIN7系统的计算机。外屏可选双画面模式。集成15TFT LED显示屏。4个USB端口。彩色打印机。鼠标和键盘。以太网连接)软件(配备Windows 7操作系统。CyView软件可进行实时数据采集、数据显示和分析。流式细胞仪标准数据格式FCS3。16位分辨率。支持多语言。定位积颗粒计数功能。自动启动和自动存储功能。DNA直方图和双参数点图显示64-4096个频道显示。线性和对数显示。用不同的算法进行手动和自动DNA峰值分析。双粘体辨别技术。直接报告为PDF文件。多管报告。数据以Excel和Power point格式导出。96孔板倍体分析的自动化工作流程。设备要求 电源:100/240VAC,60VA,50/60HZ 操作环境:温度为15至30℃,相对湿度20-85%(非冷凝),仪器置于洁净室中,应避免阳光直射)流式细胞仪是以流式细胞术为理论基础,集流体力学、激光技术、和计算机为一体的一种新型高科技仪器。上海一体化倍性分析仪应用

流式细胞术可以使用适当的方法和 DNA 标准,从而能够以快速、可靠和廉价的方式分析大多数基因组大小范围。进口全自动倍性分析仪性能参数

染色体分析传统上通过对中期扩散进行核型分析,或通过对间期细胞或中期扩散进行荧光原位杂交 (FISH) 进行。流式细胞术在 1970 年代被引入作为分析染色体数量(倍性)和结构(端粒长度)的新方法,其数据解释主要基于荧光强度。主要由于分析方面的挑战,这项技术很少被人类细胞遗传学应用所采用。成像流式细胞术的引入,以及在标准多参数流式细胞术定量工具中添加数字图像,增加了一个新的维度。当数据只限于荧光强度时,显示染色体和 FISH 信号的能力克服了固有的困难。这个领域现在正在向前发展,正在开发评估悬浮全细胞(正常和恶性)染色体数量和结构的方法。近的一项进展是包括免疫表型分析,这样抗原表达可用于识别特定细胞的特定染色体及其异常。这种能力已在血*中得到证实,例如慢性淋巴细胞白血病。可实现的高灵敏度和特异性突出了流式细胞术在细胞基因组应用(即诊断和疾病监测)中的潜在成像应用。这篇综述介绍并描述了成像流式细胞仪在人类染色体染色体分析中的发展、现状和应用。进口全自动倍性分析仪性能参数

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