广东配备365nm光源倍性分析仪仪器

在遗传学上，一般是通过染色体的数量来确定植物的倍性，随着科技的发展，目前植物倍性鉴定有多种方法。在形态学层次上，观察不同倍体植株的形态特征的差异，可间接确定植株的倍性，但准确性不够高，而且要在植株生长发育的特定时期才能鉴定，往往难以及时采取染色体加倍措施，致使育种材料不能得到及时利用，故常不被采用。在分子生物学层次上，利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量，即C值的大小，也可直接确定再生植株的倍性。由于该方法所用的仪器设备昂贵，普通实验室难以具备，故制约了该方法的应用和推广。在细胞学层次上，有染色体计数直接鉴定方法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法。染色体计数法准确、可靠，但费时而且需要熟练的细胞学操作技术。CyFlow Analyser倍性分析仪一分钟完成倍性分析全过程。广东配备365nm光源倍性分析仪仪器

分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。这种专业流式细胞仪又被称为荧光细胞分选仪（FACS），这一术语有时会与“流式细胞仪”混淆。然而，这种用法是错误的。流式细胞仪是不能进行细胞分选的分析仪器。细胞分选仪利用与流式细胞仪相似的流体学和荧光成分，但是能够将异质样品中的特定细胞群体转移到单独试管中，这通常是基于特定的荧光标记特性。如果是在无菌条件下进行收集，则这些细胞可用于进一步的培养、操作和研究。广东国产倍性分析仪CyFlow Analyser倍性分析仪是适合检测动植物倍性及基因组大小的仪器。

流式细胞分析是一种现代分析技术，其在生物学和医学领域被范围广使用，具有“实验室的 CT”之称。虽然流式细胞术在植物研究中起步较晚，但由于它具有制样简单用量少、操作高效快速且数据重复性高等优势，已逐渐发展为一种常用的植物基因组大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物学研究中重要的基础研究指标。流式细胞术的应用，提高了植物核 DNA 含量检测的准确度和检测速度.流式细胞仪克服了传统鉴定方法操作难、时间长等不足，可进行快速、大量的染色体倍性分析，为后续棉花倍性育种提供技术支撑。

CyFlow Analyser倍性分析仪是一体化设计专一用途的流式细胞仪，其基于DNA特异性荧光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多种倍性检测配套试剂，保证实验结果精确可靠，是适合检测动植物倍性及基因组大小的仪器。结合配套植物倍性试剂，可在5min内完成植物倍性检测实验。采用TVAC定体积相对计数功能，无需对计数微球，随时掌握样本浓度。样本流速从0-20ul/s连续精确可调，适合极低浓度样本的检测。可选配自动上样器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管实现无人值守的高通量上样。CyFlow Analyser倍性分析仪内置15TFT液晶显示屏提供两种不同的波长独特的仪器设计。

拟南芥是一种生长迅速的小型植物，可进行范围广的核内复制，在不发生有丝分裂的情况下进行基因组扩增。该物种含有有花植物中较小的基因组，约157Mb，C值为0.321pg。这些特征使得拟南芥特别适合作为测定基因组大小的内参，并且可以用于仪器线性度的质量控制。用于流式实验的植物样品通常只需少量植物组织。使用标准手术刀片将植物组织切碎并浸泡于缓冲液中，过滤含植物细胞核的匀浆以去除大的碎片，用DNA特异性荧光染料进行标记，然后在流式细胞仪上采集数据，根据每个细胞核的荧光强度来计算DNA含量。通过与已知标准品比较，可以用荧光强度换算出DNA含量的相对值。拟南芥通常用作内参，只需将内参样品和未知样品的细胞核同时进行分离、染色和分析即可。Ploidy Analyser倍性分析仪采用Partec*染色技术。国产智能型倍性分析仪性能参数

简单的流式细胞仪可用于检测细胞特征，包括细胞大小、细胞数量、细胞周期和细胞表型分析等。广东配备365nm光源倍性分析仪仪器

上机（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪）操作前，样品保存要求：新鲜叶片滤纸打湿后包裹样品保湿，放入自封袋中做好标记，再放入泡沫箱密封。若短期内不能检测。可将叶片使用硅胶干燥法进行保存。每一个测试需求的叶片面积是0.5 cm2，大约小拇指甲盖大小。准备测试的叶片应为次量的 4 倍以上，已备实验重复使用。准备标样，要有已知倍性的标样作为参照，来预测待测样品的倍性，检测结果是一个相对值，并非相对值。特别注意:一定要随样本寄出同物种亲缘较近的已知倍性样本，作为参照，否则样本无法确定倍性。广东配备365nm光源倍性分析仪仪器

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