深圳双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

拟南芥是一种生长迅速的小型植物，可进行范围广的核内复制，在不发生有丝分裂的情况下进行基因组扩增。该物种含有有花植物中较小的基因组，约157Mb，C值为0.321pg。这些特征使得拟南芥特别适合作为测定基因组大小的内参，并且可以用于仪器线性度的质量控制。用于流式实验的植物样品通常只需少量植物组织。使用标准手术刀片将植物组织切碎并浸泡于缓冲液中，过滤含植物细胞核的匀浆以去除大的碎片，用DNA特异性荧光染料进行标记，然后在流式细胞仪上采集数据，根据每个细胞核的荧光强度来计算DNA含量。通过与已知标准品比较，可以用荧光强度换算出DNA含量的相对值。拟南芥通常用作内参，只需将内参样品和未知样品的细胞核同时进行分离、染色和分析即可。流式倍性分析仪是一种用于生物学、农学、林学领域的分析仪器。深圳双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

使用倍性分析仪,对48种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定.结果发现,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等3种愈伤组织变异较小,未出现第二个峰以外,有93.8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞.通过DPAC分析软件分析得知,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆4号和卡特夏橙等6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象.在待测的48种愈伤组织中,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体,达18.51%;较小者为暗柳橙,为4.70%.通过邓肯氏新复极差分析得知,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性.在相同继代培养基和相同继代周期的条件下,培养时间对愈伤组织变异大小影响不明显。广州一体化倍性分析仪系统CyFlow Analyser倍性分析仪有365nm的紫外光源/532nm的Nd-YAG绿色激光器。

分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。这种专业流式细胞仪又被称为荧光细胞分选仪（FACS），这一术语有时会与“流式细胞仪”混淆。然而，这种用法是错误的。流式细胞仪是不能进行细胞分选的分析仪器。细胞分选仪利用与流式细胞仪相似的流体学和荧光成分，但是能够将异质样品中的特定细胞群体转移到单独试管中，这通常是基于特定的荧光标记特性。如果是在无菌条件下进行收集，则这些细胞可用于进一步的培养、操作和研究。

倍性分析仪的优势：1、检测范围广，可检测颗粒范围为50nm-200um；2、型号选择多，更多元化的选择，可根据用户需求量身定制3、激光干扰少，空间立体激发，多个光源互不干扰4、测试结果准，参数更优，有较高效的532nm的激光器适用于PI染料，高灵敏度的激光光源，检测CV值≤1% （CV值为DNA检测结果评价的重要参数）5、软件操作简，上手容易，操作简单6、试剂种类全，有可满足多种倍性检测的试剂盒，结果稳定，操作方便省时7、后期维护省，注射泵，无需管路更换CyFlow Analyser倍性分析仪由光源、光学系统、液流系统、计算机、软件组成。

样品的新鲜程度直接影响实验的结果。由于次生代谢产物的影响，会导致信号峰过宽，甚至检测不到信号峰的情况。嫩叶的选择要选择新鲜、完全展开、无虫咬、无枯萎、分裂不活跃的部位。嫩叶的检测效果明显好于较老的叶片。倍性检测首先需要裂解液裂解细胞获得游离细胞核，然后用 DAPI 染液将细胞核染色体上的 A-T 碱基染色，再用倍性分析仪仪器检测细胞核里被染色的 A-T 碱基发出的荧光强度。比如二倍体的荧光强度是 100（横坐标），那么四倍体的荧光强度就是 200（横坐标），如下图所示，用 DAPI 染色法检测蚕豆的倍性。结果的纵坐标是细胞数量的显示，通常来说，信号峰高说明信号比较好，杂质少。使用流式细胞术和成像流式细胞术分析了 10 色双等位基因 Confetti 报告基因。国产配备365nm光源倍性分析仪试剂盒

CyFlow Analyser倍性分析仪配备532nm光源，高效激发PI染料，激发效率远超488nm和561激光器。深圳双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

在遗传学上，一般是通过染色体的数量来确定植物的倍性，随着科技的发展，目前植物倍性鉴定有多种方法。在形态学层次上，观察不同倍体植株的形态特征的差异，可间接确定植株的倍性，但准确性不够高，而且要在植株生长发育的特定时期才能鉴定，往往难以及时采取染色体加倍措施，致使育种材料不能得到及时利用，故常不被采用。在分子生物学层次上，利用流式细胞仪测定植物基因组DNA含量，即C值的大小，也可直接确定再生植株的倍性。由于该方法所用的仪器设备昂贵，普通实验室难以具备，故制约了该方法的应用和推广。在细胞学层次上，有染色体计数直接鉴定方法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法。染色体计数法准确、可靠，但费时而且需要熟练的细胞学操作技术。深圳双螺旋生物仪器倍性分析仪应用

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