倍性分析仪基本参数
  • 品牌
  • Sysmex
  • 型号
  • CyFlow Ploidy Analyzer
  • 材质
  • 环保材料
倍性分析仪企业商机

CyFlow Analyser倍性分析仪软件集成了仪器控制功能,并为倍性和基因组大小检测提供了一整套数据分析解决方案。它包含一个单参数的DNA直方图用来显示基因组大小和倍性测定结果。另外还有一个双参数的点图用来显示栅极和单独完整且零散的细胞核。软件系统设计了两个倍体峰值自动识别算法和一个用户手动设置峰值功能。该软件系统还可以创建用户自义定峰值识别程序,以便在具体实验环境下实现仪器的分析功能较大化。数据分析结果将会清晰的显示在屏幕上,同时,也可以直接和相关的DNA值方图一起提供Ms Excel表格导出。分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。国产配备365nm光源倍性分析仪应用

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析仪一机全能:1、特殊设计,专为医学、农业科学、育种及水产养殖领域提供完美的倍性和周期解决方案2、配备365nm光源,高效激发DAPI染料,避免RNA的影响和次生代谢物的影响3、配备532nm光源,高效激发PI染料,激发效率远超488nm和561nm激光器4、超高荧光分辨率, DNA检测CV<1%,适合高精度倍性实验。5、采用TVAC定体积相对计数功能,无需相对计数微球,随时掌握样本浓度6、样本流速从0-20ul/s连续精确可调,适合极低浓度样本的检测7、可选配自动上样器CyFlow Robby,兼容48孔板,96孔板和流式管,实现无人值守的高通量上样8、结合配套植物倍性试剂,可在5min内完成植物倍性检测实验。9、支持样本快速处理和检测;10、基于PI和DAPI的荧光DNA分析;11、提供样本快速处理试剂盒,用于 DAPI 和PI 标记的倍体分析;12、配套的仪器质控试剂;13、所有样本的细胞核染色(包括 ,叶、根、愈合组织、悬浮组织、杂交细胞等);14、可用于任何动物组织、培养细胞、悬浮细胞的倍体分析。深圳倍性分析仪原理流式细胞仪是对细胞进行自动,高通量分析和分选的装置。

染色体分析传统上通过对中期扩散进行核型分析,或通过对间期细胞或中期扩散进行荧光原位杂交 (FISH) 进行。流式细胞术在 1970 年代被引入作为分析染色体数量(倍性)和结构(端粒长度)的新方法,其数据解释主要基于荧光强度。主要由于分析方面的挑战,这项技术很少被人类细胞遗传学应用所采用。成像流式细胞术的引入,以及在标准多参数流式细胞术定量工具中添加数字图像,增加了一个新的维度。当数据只限于荧光强度时,显示染色体和 FISH 信号的能力克服了固有的困难。这个领域现在正在向前发展,正在开发评估悬浮全细胞(正常和恶性)染色体数量和结构的方法。近的一项进展是包括免疫表型分析,这样抗原表达可用于识别特定细胞的特定染色体及其异常。这种能力已在血*中得到证实,例如慢性淋巴细胞白血病。可实现的高灵敏度和特异性突出了流式细胞术在细胞基因组应用(即诊断和疾病监测)中的潜在成像应用。这篇综述介绍并描述了成像流式细胞仪在人类染色体染色体分析中的发展、现状和应用。

菌类的基因组大小信息很少,只有不到 2000 个物种的信息可用。到目前为止,大多数记录都是使用静态的、基于显微镜的细胞计数方法获得的,或者来自基因组测序项目。流式细胞术现在被认为是获得基因组大小测量的较先进方法,并且可以使用适当的方法和 DNA 标准,从而能够以快速、可靠和廉价的方式分析大多数基因组大小范围。平均菌类基因组大小为 60 Mbp,但大小因系统发育而异,从 2.2到 3706 Mbp 。在几个菌类进化枝中,基因组大小的扩张似乎伴随着植物共生或植物寄生的进化,与植物相互作用的菌类似乎比腐生菌和与动物相互作用的菌类具有更大的基因组。虽然用于核 DNA 定量的流式细胞术在植物科学中常规用于基因组大小和倍性研究,但其在菌类生物学中的使用仍然很少。此处描述了适当的标准、方法和比较好实践,旨在促进流式细胞术在菌类基因组大小测量中更普遍和更多的应用。高内涵成像和成像流式细胞术的出现近期弥合了流式细胞术和成像之间的差距。

分选用流式细胞仪还可以分选细胞并回收细胞亚群以用于后续实验。这种专业流式细胞仪又被称为荧光细胞分选仪(FACS),这一术语有时会与“流式细胞仪”混淆。然而,这种用法是错误的。流式细胞仪是不能进行细胞分选的分析仪器。细胞分选仪利用与流式细胞仪相似的流体学和荧光成分,但是能够将异质样品中的特定细胞群体转移到单独试管中,这通常是基于特定的荧光标记特性。如果是在无菌条件下进行收集,则这些细胞可用于进一步的培养、操作和研究。CyFlow Ploidy Analyser配合试剂盒,非常适合植物倍性检测,两 分钟内即可出结果,明显地缩短了实验周期。国产CyFlow系列倍性分析仪染色速度

CyFlow Analyser倍性分析仪具有直观强大的FCM软件系统,较小设定时间。国产配备365nm光源倍性分析仪应用

使用倍性分析仪,对48种培养多年不同基因型的柑橘愈伤组织的细胞DNA含量进行了测定.结果发现,除了路比葡萄柚、尾张和金诺橘等3种愈伤组织变异较小,未出现第二个峰以外,有93.8%的基因型的愈伤组织的细胞均出现了DNA含量加倍的细胞.通过DPAC分析软件分析得知,凤梨甜橙三倍体、宁波金柑、长沙橘、鲁斯脐橙、国庆4号和卡特夏橙等6种愈伤组织的细胞DNA含量还出现了三倍增加及非整倍增加的现象.在待测的48种愈伤组织中,DNA含量变异细胞的百分率较大者为凤梨甜橙三倍体,达18.51%;较小者为暗柳橙,为4.70%.通过邓肯氏新复极差分析得知,不同基因型的DNA含量变异细胞的百分率之间存在差异明显性.在相同继代培养基和相同继代周期的条件下,培养时间对愈伤组织变异大小影响不明显。国产配备365nm光源倍性分析仪应用

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