返回目录新版IATF16949:2016认证有哪些变化IATF16949:2016标准和ISO/TS16949:2009版标准比较有许多重大变化,如采用新的高等结构、引入风险管理的意识、强化业务持续性管理(BCM)等,IATF16949:2016标准较ISO9001:2015版标准也有许多不同,如:保留了质量手册、程序文件和外包方的内容。以下就IATF16949:2016中增加的内容做简要介绍:一、顾客特殊要求必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内;二、产品和过程一致性**有责任确产品和过程的一致性,包括服务件及其外包,确保达到所有的顾客、法律和监管要求(见第);三、产品安全,**应为产品安全相关的产品和制造过程的管理形成文件化的过程;四、IATF16949保留外***程;五、企业责任,**应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针(“whistle-blowerpolicy“),目的是保证供应链的社会和环境绩效。六、产品要求符合性和纠正措施,质量的否决权;七、风险分析**应持续的进行风险分析,至少包括:潜在的和实际的反馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。注:风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度。八、(增加BCM业务连续性的内容);九、质量手册,可以是系列性文件。通过蓝 V 认证,企业能更好地洞察市场趋势,把握发展机遇。青山区怎么样蓝V认证技术

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如果在其相关制造现场进行转换审核前,未能完成基于IATF16949的转换审核,那么负责评审针对该外部支持功能已完成的差距分析以及详细行动计划的审核员,应如何处理?首先,客户应该能够向认证机构的审核团队提供差距分析文件的副本,包括当前**新的行动计划(例如,时间表、所分配的职责和实施状态等)。这些信息将由审核员与审核记录一并保留,作为该外部支持功能已掌握IATF16949标准的相关知识、已经根据新标准要求完成对其现有体系的分析、且正在实施行动计划来消除差距的证据。以上信息对于**后是否决定向该制造现场发放IATF16949证书,是十分必要的支持。13,如果一个或多个针对IATF16949的转换审核的不符合项在规定的时间期限内未被100%解决或者被关闭,会对现有ISO/TS16949证书产生什么影响?认证机构须遵循IATF规则。在这种情况下,转换审核被认为“失败”,IATF数据库将作相应更新。认证决定为失效,这意味着ISO/TS16949:2009证书被撤回,客户将不得不重新开始初次认证审核。14、如果制造现场已经获得ISO9001:2015和ISO/TS16949:2009认证,是否允许减少转换审核所需的审核人天?在这种情况下,不能进一步减少转换审核所需人天。***允许减少审核人天的可能情况是。
具体参阅IATF相关转换审核要求)。6、是否允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析?不允许。7、在集团审核方案中,是否需要对每一个制造现场进行文件评审?需要。即使是在具有同样的质量管理体系的集团审核方案中,每个制造现场均需提供所要求的相关文件。8、在开始转换审核前,**是否需要根据IATF16949的新流程收集12个月的数据?不需要。9、针对集团审核方案中的各制造现场,其转换审核是否允许减少一定的审核人天(例如,-20%、-30%等)?允许,转换审核将根据与再认证审核相同的要求进行计算人天。10、当一位认证机构的审核员,根据计划需要进行7个人天的审核,审核是否必须按照连续的自然日进行?例如,审核是否可以安排为周一至周五以及下一周的周一至周二?如果一位审核员的审核天数超过五天,应根据IATF规则条款,必须按照连续自然日排程并进行现场审核。不过,对于转换审核,IATF允许按照该制造现场的连续工作日排程并进行现场审核。11、根据该转换指导文件的要求,允许不止一位审核员参与转换审核。这些审核员是否能够继续参与后续的监督审核?参与过转换审核的审核团队的一位成员,将被允许作为审核组员参与后续的监督审核。12、对于**的外部支持功能。企业获得蓝 V 认证,标志着在网络营销的征程中进入全新阶段。

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