广西化工品毒理学试验标准

毒理检测试验是通过给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒，检测各种毒性终点的实验。通过动物实验和对动物的观察，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶***、剂量-反应关系为安全性评价或危险性评价提供重要的资料 

新消毒剂增做的毒理试验项目4.1在我国***生产和（或）销售含有新的杀菌有效成分的新消毒剂，应做以下毒理试验：a)急性经口毒性试验（包括小鼠和大鼠）；b)亚急性经口毒性试验；c)3项致突变试验（包括反映体细胞基因水平、体细胞染色体水平和性细胞染色体水平三种类型试验）；d)亚慢性毒性试验；e)致畸试验。4.2根据消毒剂的成分，可能有致敏作用的，增做皮肤***反应试验 哪里可以做亚急性吸入（14/28天）毒性试验？广西化工品毒理学试验标准

为什么要进行动物毒理试验呢？由于许多实验研究不能直接在人身上进行观察,因此动物毒理实验就特别重要。与皮肤长期直接接触的材料、抗菌产品、一次性消毒用品、化妆品、***纺织品及医疗器械等等，在上市之前都是需要进行动物皮肤致敏试验来鉴定其是否对皮肤具有致敏作用的。研究毒物对人体的作用，除了常用的通过临床及流行病学观察以外,主要就是借助动物毒理实验,以阐明毒物的毒性、毒理作用、剂量反应关系,确定阈剂量及无作用剂量,为制订卫生标准提供初步依据。湖南农药毒理学试验什么价格体外哺乳动物细胞染色体畸变试验哪里可以做？

产品毒理学试验一个重要参考指标就是半数致死量（LD50）。微生物肥料产品从大类上可以分为农用微生物菌剂、复合微生物肥料、生物有机肥和农用微生物浓缩 制剂四大类产品。像农用微生物菌剂又可细分为九类产品，主要为根瘤菌菌剂、固氮菌菌剂、解磷类微 生物菌剂、硅酸盐微生物菌剂、光合细菌菌剂、有机物料腐熟剂、促生菌剂、菌根 菌剂、生物修复菌剂。这也就要求检验机构需要针对不同的微生物肥料产品、类型及其剂型，进行不同的安全性评价策略。比如复合微生物肥料、生物有机肥和液体剂型微生物菌剂等产品需做急性经口毒性试验； 除有机物料腐熟剂以外的固体微生物菌剂类产品均免做毒理学试验；对于使用芽孢杆菌和类芽孢杆菌部分菌株存在的微生物肥料必须做溶血试验。

GB 15193.14-2015 食品安全国家标准 致畸试验GB 15193.15-2015 食品安全国家标准 生殖毒性试验GB 15193.16-2014 食品安全国家标准 毒物动力学试验GB 15193.17-2015 食品安全国家标准 慢性毒性和致*合并试验GB 15193.18-2015 食品安全国家标准 健康指导值GB 15193.19-2015 食品安全国家标准 致突变物、致畸物和致*物的处理方法GB 15193.20-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞TK基因突变试验GB 15193.21-2014 食品安全国家标准 受试物试验前处理方法GB 15193.22-2014 食品安全国家标准 28天经口毒性试验GB 15193.23-2014 食品安全国家标准 体外哺乳细胞染色体畸变试验GB 15193.24-2014 食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价中病理学检查技术要求GB 15193.25-2014 食品安全国家标准 生殖发育毒性试验GB 15193.26-2015 食品安全国家标准 慢性毒性试验动物皮肤刺激试验—单次接触哪里做？

GB 15193.1-2014 食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序GB 15193.2-2014 食品安全国家标准 食品毒理学实验室操作规范GB 15193.3-2014 食品安全国家标准 急性经口毒性试验GB 15193.4-2014 食品安全国家标准 细菌回复突变试验GB 15193.5-2014 食品安全国家标准 哺乳动物红细胞微核试验GB 15193.6-2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验GB 15193.8-2014 食品安全国家标准 小鼠精原细胞或精母细胞染色体畸变试验GB 15193.9-2014 食品安全国家标准 啮齿类动物显性致死试验GB 15193.10-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞DNA损伤修复（非程序性DNA合成）试验GB 15193.11-2015 食品安全国家标准 果蝇伴性隐性致死试验GB 15193.12-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验GB 15193.13-2015 食品安全国家标准 90天经口毒性试验哪里可以做致畸试验？上海本地毒理学试验服务电话

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就拿小鼠局部淋巴结试验（LLNA）举例来说，它动物毒理试验的原理是：过敏剂可诱导引起作用位点的引流淋巴结内淋巴细胞增殖，其增殖程度与过敏剂的剂量和致敏效力成正比，从而提供了一种简单的获取定量测量致敏性的方法。动物毒理试验试验动物：成年未生育过且未受孕的雌性小鼠，一般是8周到12周，而且体重小于平均体重的±20%。动物毒理试验样品状态：应为液体、悬浮液、凝胶或膏状物，此类样品可应用小鼠的耳部。动物毒理试验试验步骤：LLNA试验一般采用剂量反应方式，医疗器械供试样品可能为浸提液。在对高毒性浸提液进行检验的时候，比较推荐采取剂量反应方式和稀释浸提液。将适宜的样品连续3天应用于指定小鼠双耳的背侧，通过测定每只动物或汇集的淋巴结样品来确定淋巴结反应，为了检验动物毒理试验样品的潜在毒性，动物毒理试验中应每天观察双耳可能会干扰结果解释的刺激迹象并记录观察结果。广西化工品毒理学试验标准

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