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就拿小鼠局部淋巴结试验（LLNA）举例来说，它动物毒理试验的原理是：过敏剂可诱导引起作用位点的引流淋巴结内淋巴细胞增殖，其增殖程度与过敏剂的剂量和致敏效力成正比，从而提供了一种简单的获取定量测量致敏性的方法。动物毒理试验试验动物：成年未生育过且未受孕的雌性小鼠，一般是8周到12周，而且体重小于平均体重的±20%。动物毒理试验样品状态：应为液体、悬浮液、凝胶或膏状物，此类样品可应用小鼠的耳部。动物毒理试验试验步骤：LLNA试验一般采用剂量反应方式，医疗器械供试样品可能为浸提液。在对高毒性浸提液进行检验的时候，比较推荐采取剂量反应方式和稀释浸提液。将适宜的样品连续3天应用于指定小鼠双耳的背侧，通过测定每只动物或汇集的淋巴结样品来确定淋巴结反应，为了检验动物毒理试验样品的潜在毒性，动物毒理试验中应每天观察双耳可能会干扰结果解释的刺激迹象并记录观察结果。哪里可以做皮肤变太反应试验？辽宁塑料毒理学试验电话多少

中药长期毒性实验一般需采用两种动物进行，即啮齿类（常用大鼠）和非啮齿类（常用Beagle犬或猴）；皮肤外用药的长期毒性实验常用家兔和豚鼠，特别需要也可用猴。受试药物应选用制备工艺稳定、符合临床试用质量标准规定的中试样品。剂量设计，高剂量应使动物出现明显毒性或严重的毒性反应或个别动物出现死亡，中剂量应使动物出现轻微的或中等程度的毒性反应且其剂量在高、低剂量之间并与二者成倍数关系，低剂量应高于药效学试验的比较好有效剂量且动物不出现毒性反应；一般情况下至少应设3个剂量组和溶媒或赋形剂对照组，必要时还需设立空白对照组和/或阳性对照组。受试物的给药途径一般要求与临床拟用途径一致，当临床给药途径在动物身上难以达到或根本无法达到时可允许用别的给药途径，但应与临床的给药途径尽量接近并充分保证受试物给药剂量的准确性和药物的稳定性。给药周期应是临床疗程的3倍，恢复期观察时间的长短应视实验的具体情况而定，若实验中某些检查指标出现异常，可将恢复期相应延长。恢复期观察的目的是了解被试药物致动物毒性反应的可逆程度，发现可能出现的迟发性反应。药品毒理学试验费用是多少对胃黏膜损伤有辅助保护功能测试费用多少？

保健品毒理学试验项目第一阶段：急性毒理性实验。经口急性毒性：LD50第二阶段：30天喂养实验，传统致畸实验，遗传毒性试验。第三阶段：亚慢性毒性试验—90天喂养，繁殖实验。第四阶段：慢性毒性试验（致*实验）

慢性毒性试验和致*实验：清楚知道经长时间接触受试物后出现的毒性作用和致*作用；**终确定比较大没有观察到有害作用剂量雨与致*的可能性，为受试物能不能应用于保健食品的**终评价提供依据。

代谢实验：清楚知道受试物在体内的吸收分布和排泄速度以及蓄积性，物色可能的靶***；为选择慢性毒性实验的合适物种、系提供依据；清楚知道代谢产物的形成状况。

GB 15193.1-2014 食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序GB 15193.2-2014 食品安全国家标准 食品毒理学实验室操作规范GB 15193.3-2014 食品安全国家标准 急性经口毒性试验GB 15193.4-2014 食品安全国家标准 细菌回复突变试验GB 15193.5-2014 食品安全国家标准 哺乳动物红细胞微核试验GB 15193.6-2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验GB 15193.8-2014 食品安全国家标准 小鼠精原细胞或精母细胞染色体畸变试验GB 15193.9-2014 食品安全国家标准 啮齿类动物显性致死试验GB 15193.10-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞DNA损伤修复（非程序性DNA合成）试验GB 15193.11-2015 食品安全国家标准 果蝇伴性隐性致死试验GB 15193.12-2014 食品安全国家标准 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验GB 15193.13-2015 食品安全国家标准 90天经口毒性试验动物皮肤刺激试验—单次接触哪里做？

这里值得一提的是毒理学试验并非一下全部都进行。一般来讲，毒理学评价遵循分阶段试验的原则，分为4个阶段试验，第1阶段为急性毒性试验；第2阶段为蓄积试验和致突变实验；第3阶段为亚慢性毒性试验和致畸试验；第4阶段为慢性毒性试验和致*试验。这里，一般根据前一阶段的试验结果，判断是否需要进行下一阶段的试验，如果在进行前几阶段的毒理学试验后发现某化学物质的毒作用很强，即可对其评价，而不必再进行以后阶段的试验。分阶段试验的目的就在于在**短的时间内，用**经济的办法获得**可靠的结果。毒理检测机构毒理检测哪些部门可以做？山西化工品毒理学试验服务

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与此对应的，同样的检测项目，动物实验和体外（替代）实验的分级不完全相等。同为化妆品皮肤刺激性检测，在兔的皮肤上进行试验（《化妆品安全技术规范》（2015年版）），皮肤刺激强度可分为四级，无刺激性、轻刺激性、中刺激性和强刺激性；而重建人体表皮模型体外测试方法（SN/T1577-2016）的分级*有两级，样品具有（或不具有）皮肤刺激性。一般而言，与动物试验结果的一致性和相关性是评判替代试验是否合理可用的依据。对化学品进行评价，一般需要进行一系列（两项及两项以上）的替代试验，对结果进行综合评价后才能应用。另外，替代试验有一定的应用限制，如牛角膜浑浊和通透性试验，是眼刺激性的替代试验，实验设计为鉴定化学品是否会引起严重眼损伤，因此不适合应用于被分类到眼刺激性2A或2B（GHS化学品分类）的化学品。辽宁塑料毒理学试验电话多少

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