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急性经皮毒性试验目的：急性皮肤毒性试验是指经皮一次涂敷受试物后，动物在短期内出现的健康损害效应。该实验可确定受试物能否经皮肤吸收和短期作用产生的毒性反应，可为化妆品原料毒性分级，确定亚慢性毒性试验和其它毒理学试验剂量提供依据。常见类目：农药急性经皮毒性试验：GB15670化妆品急性经皮毒性试验：GB7919化学品急性经皮毒性试验：GB/T21606急性吸入毒性试验目的：该测试可以对挥发性的农药经呼吸道进入机体后，对呼吸道及全身的损伤程度进行评价，为农药的安全评价和制定相应的防护措施提供依据。常见类目：化学品急性吸入毒性试验：GB/T21605农药急性吸入毒性试验：GB15670哪里可以做鱼类急性毒性试验？安徽保健品毒理学试验电话多少

根据《化妆品安全技术规范》、《化妆品安全评估规范》中的相关规定，化妆品毒理学研究大致需要有13项试验，评估报告中应该载明具体试验方法的来源、识别毒理学危害的原理、分析结果的科学性、准确性及可靠性。这13项试验主要有：急性毒性试验（急性经口或者经皮试验）、刺激性/腐蚀性试验（皮肤或眼睛）、皮肤致敏试验、皮肤光毒性试验、遗传毒性试验、重复剂量毒性试验（28天经口或经皮毒性试验、亚慢性经口或经皮毒性试验）、生殖发育毒性试验、慢性毒性/致*性试验、毒代动力学试验、透皮吸收试验、其他毒理学试验资料、人群安全性试验资料。福建化工品毒理学试验标准90天喂养试验大概什么费用？

植入试验将材料植入动物的合适部位（如肌肉或骨），观察一个周期后，评价材料对***组织的局部毒性作用。试验动物常用兔、大鼠。8.7血液相容性试验血液相容性是通过材料与血液接触（体内或半体内），评价其对血栓形成、血浆蛋白、血液有形成分和补体系统的作用。8.8慢性毒性试验通过多种途径，在不少于试验动物大部分寿命期内（例如，大鼠通常为6个月），一次或多次接触医疗器械、材料和/或其浸提液的作用。试验动物常用大鼠。8.9致*性试验由单一途径或多种途径，在试验动物整个寿命期，测定医疗器械潜在的致*作用。8.10生殖与发育毒性试验评价医疗器械或其浸提液对生殖功能、胚胎发育（致畸性），以及对胎儿和婴儿早期发育的潜在影响。8.11生物降解试验该试验针对可能产生降解产物的医用材料，如聚合物、陶瓷、金属和合金等，判定其潜在的降解产物。8.12毒代动力学研究试验采用生理药代动力学模型来评价某种已知具有毒性或其毒性是未知的化学物的吸收、分布、代谢和排泄的试验。参见GB/T16886.16标准方法。

中药毒理学实验主要包括急性毒性、长期毒性、局部毒性、一般药理、特殊毒性等实验内容。1. 急性毒性实验 中药急性毒性实验是指在不同的给药途径条件下，1次或24小时内多次给予动物受试药物（包括中药、复方、中药或复方的提取物、中成药）后，短期（**长到14天）内观察受试药物所产生的毒性反应及动物死亡状况。其目的主要是初步估计受试药物毒性大小，提供有关药物可能的毒性靶***及可能死亡原因的信息，提示在后续试验中需要重点观察的指标信息，为长期毒性实验剂量设计提供重要的参考依据，为临床用药的安全及监测提供依据，减少实验中的风险等。上海 急性毒性试验-专业检测机构.

生物相容性亚急性和亚慢性毒性测试用于发现重复接触材料对患者的影响，包括任何复合毒性影响。它确定了重复剂量的材料或其提取物不少于24小时且不超过试验动物总寿命的10%的全身效应。此生物相容性亚急性/亚慢性毒性测试符合ISO10993-11。在生物相容性亚急性/亚慢性毒性试验中，小鼠或大鼠将在14天的试验期内通过静脉内或腹膜内给药0.9%的生理盐水或棉籽提取物的试验物品/载体对照物14次。每天一次观察动物的毒性迹象。将在第0天、第7天和第14天记录动物体重。在第14天，将收集血样用于血液学和临床化学分析。将进行大体尸检，并收集任何病变。将收集附录中列出的组织并提交组织病理学。上海 毒理学实验 检测检验中心。浙江本地毒理学试验什么价格

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皮肤光敏性实验 主要用于预测皮肤外用中药对人类的光敏性危险发生率，分为皮肤光敏实验和光毒性实验两种。其中，皮肤光敏实验需要药物、免疫系统和光三种条件具备才会发生，目前较成熟的、应用较多的实验方法有弗氏完全佐剂法。光毒性较光敏性发生率高，常在***次接触受试药后数小时内发生，其严重程度与剂量相关。常用实验动物有小鼠、豚鼠和大鼠；小鼠实用、价格低廉易得、操作简便、指标客观，但因其皮肤较薄，易致假阳性结果；豚鼠较小鼠评价红斑指标更容易和客观；大鼠的光毒性表现可致尾肿胀。鉴于动物种属差异，光毒性实验应采用不同动物进行。安徽保健品毒理学试验电话多少

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