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REACH检测:对自己产品中是否含有高关注度物质(SVHC)进行检测,排查是否含有高关注度物,质跟供应商一同应对,分摊费用,把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集,然后对原材料进行中测检测,*终整合成产品的符合性CHB评估报告,再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品*终符合REACH法规情况的说明,进口商只要获得这个报告,那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定,那么还需要尽早做好通报工作准备。上海REACH测试厂家直销。浙江正规REACH测试
【第十二批】 2014 年 12 月 17 日 ECHA 正式发布第十二批 REACH 清单,新增六项高关注 物质。从而,REACH 法规 SVHV 清单上的物质增加至 161 项 SVHC 硫化镉 氟化镉 紫外线吸收剂 UV320 紫外线吸收剂 UV328 DOTE 硫代甘醇酸异辛酯二正基锡 DOTE 和 MOTE 反应产物 【第十三批】 2015 年 06 月 15 日 ECHA 正式发布第十三批 REACH 清单,新增两项高关注 物质。从而,REACH 法规 SVHV 清单上的物质增加至 163 项 SVHC 1,2-苯二羧酸, 二-碳 6-10-烷基酯 1,2-苯二甲酸, 混合二己二辛二癸酯,其中邻 苯二甲酸二己酯含量≥0.3% 5-仲丁基-丁基-2-(2,4-二甲基环己胺-3-乙 二胺-1-基)-5-甲基-1,3-二氧乙烷 [1], 5-仲丁基-丁基-2-(4,6-二甲基环己胺-3-乙 二胺-1-基)-5-甲基-1,3-二氧乙烷[2] (这两种物质的异构体以及它们的混合物) 浙江正规REACH测试REACH测试的市场价格。
REACH测试是欧盟市场对化学品注册、评估、许可和限制的法规;限制在REACH法规内的有毒有害物质的用途和含量。 是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。 这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。
欧盟REACH测试实施的目的是什么? 保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。 REACH将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH生效前没有生产和销售的物质,分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15年或所谓的非聚合物指令67/548所规定的已经生产但未销售的物质。REACH的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取。上海博焱分享REACH测试的方法。
为实现REACH合规,是否需要进行第三方测试? 不需要,如果进口公司默认其中国供应链:a)知悉REACH法规,或b)提供了关于其化学品的准确信息,则可能面临潜在风险。 启迈QIMA可免除您不必要的风险,可能有助于节约资金并保护您的品牌忠诚度。请记住,交付数据意味着将产品交付到市场。 欧洲市场是通向世界市场的渠道。跟不上欧盟更严格的新标准不仅会导致严重的罚款和品牌声誉受损:它将终止您与执行更高生产标准的变化市场相连接的机会。上海博焱的REACH测试优势。浙江正规REACH测试
选择REACH测试应该注意什么?上海博焱告诉您。浙江正规REACH测试
针对非欧盟公司的REACH法规 只有欧盟内的实体才能注册运往欧盟市场的物质。若要注册化学品数据,您必须通过REACH这唯1表示(OR)进行注册,唯1表示是指经授权表示您注册物质的欧盟实体。 如果您通过唯1表示注册了物质,则进口公司将被视为下游用户,无需再次对相关物质进行注册。 REACH法规的目标之一是为负责任和进步的公司制定激励措施:例如,通过唯1表示注册后,非欧盟公司可以享受更大的市场灵活性,可以与各种进口公司开展业务。 进口商往往希望避免注册化学品,选择只在已经注册的公司进行采购。因此,这些主动的公司在成功注册某种物质后可增加市场价值,**于尚未注册的所有竞争对手。浙江正规REACH测试
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