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气相色谱分析仪的基本结构分为两部分，包括分析单位和显示单元。前者主要包括气源和控制计量装置、取样装置、恒温装置和色谱柱。后者主要包括校准和自动记录仪。其中色谱柱是气相色谱仪的**部件。

 色谱柱分为填料柱和毛细管柱。检测器的功能是根据色谱柱的特性和含量，将色谱柱分离的样品成分转换为电信号，待放大后，色谱记录由记录器记录。信号记录或微机数据处理系统是近年来常用的方法，气相色谱仪主要采用一种彩色光谱数据处理机。 哪些行业需要用气相色谱分析仪系统。山西防爆型色谱仪供应商

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。

因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。

选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再**终确定。对于热稳定样品，分流-不分流进样是优先对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等

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气相色谱分析系统进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检出

进样量还和检测器的响应线性范围和动态范围有关。若进样量响应在线性范围内，定量简单，精度高若进样量响应在动态范围内（非线性段），虽然可以定量，但定量麻烦，误差明显增大若进样量响应超出动态范围，无法定量

(1) 固定相

气相毛细管柱的材质为玻璃或石英，内壁或载体经涂渍或交联固定液，内径一般为0.25mm、0.32mm或0.53mm，柱长5~60m，固定液膜厚0.1~μm，常用的固定液右甲基聚硅氧烷、不同比例组成的苯基甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。

色谱理论上讲，选择固定相首先遵循相似性原则(相似相容原理)，即用非极性固定相分析非极性物质，极性固定相分析极性物质，用含芳香基团的固定相分析芳香族化合物。但是使用毛细管柱，分离度不再是分析的优先问题了，样品的兼容性、使用温度稳定性、柱流失情况等，都能成为选择色谱柱的主要理由。 气相色谱仪的检测系统包括检测器喝控温装置。

不少童鞋不止一次的遇到过有人问你：气相色谱是用来做什么的，这个问题还好回答，我们可以说用来分离混合物和测定物质的含量什么的；然而，忍不住就会有第二个问题冒出来：气相色谱为什么会能够分离混合物和测定物质的含量？当然了，气相色谱的主要功能是用来将样品中的不同成分进行分离并进行检测，那么如何简单的描述清楚这个分离的过程呢？首先呢，假设我们要分析的样品是一堆石头，置于河流之中；那么在河水的流动过程中，**小小的石头由于重量的不同，有的会被河水冲走的快一些，有的则会被河水冲走的慢一些~~这样大小石块在河水的冲刷之下便由原来的一堆按照大小重量分开了。在线气相色谱分析系统技术参数。吉林宜先色谱仪系统

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载气载气不但将组分带入氢火焰离子化检测器（FID），同时又是氢火焰的稀释剂。氮气、氩气、氦气和氢气等均可作FID的载气。氮气和氩气作载气，灵敏度高，线性范围宽。由于氮气价廉易得，响应值大，故氮气是一种常用的载气。FID是质量型检测器，峰高与载气流速成正比，而且在一定的流速范围内，峰面积不变。因此作峰高定量，又希望降低检测限时，可适当加大载气流速。氢气是保证氢火焰燃烧的气体，氮气稀释氢火焰的灵敏度高于纯氢火焰。氮、氢比影响FID的灵敏度和线性范围。当氮气流量相对固定时，随着氢气流量的增大，响应值也逐渐增大，增至一定值后又逐渐降低。当氮气流量不同时，比较好的氢气流量也不同，即氢气与氮气流量有一个比较好的比值。不同生产厂产品结构设计不同，N2/H2比也不同。对于每一台仪器、每一个检测器，只能通过实测确定，即每调节一次H2流速，进一次样品来比较信噪比，反复多次，找出比较好气流比。当氢气与氮气流量比比较好值时，不但响应值大，而且流量有微小变化时对信号的影响**小。一般氢气与氮气比较好流量比为1：（1～1.5）。山西防爆型色谱仪供应商