气相色谱分析系统的进样系统的手动进样系统微量注射器:使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱的微量注射器种类繁多,可根据样品性质选用不同的注射器。固相微萃取(SPME)进样器:固相微萃取是九十年代发明的一种样品预处理技术,可用于萃取液体或气体基质中的有机物,萃取的样品可手动注入气相色谱仪的气化室进行热解析气化,然后进色谱柱分析。这一技术特别适用于水中有机物的分析。气相色谱分析仪是以气体为流动相的色谱分析方法,主要用于分离分析易挥发的物质。工业在线监测系统色谱仪品牌
借以类比气相色谱仪,我们将气相色谱仪分为以下个部分:气源和气路控制系统,进样系统、分离系统、检测器系统和数据处理系统五大部分。气源相当于山上河流的源头,为仪器提供气体;气路控制系统相当于水闸,控制气体流量的大小;进样系统(进样口)则相当于把石块放入河流的动作和行为;分离系统则相当于河流,在气相色谱中主要指色谱柱,是将样品分开的场所和工具;检测系统(检测器)和数据处理系统则是用于检测样品成分和记录数据。工业在线监测系统色谱仪品牌气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。
气相色谱分析仪中的恒温器工作原理:恒温自动进样器装有冷却/加热模块,采用帕尔贴元件有效的冷却空气。打开时,根据温度来设定加热/冷却帕尔贴元件的正面。风扇从样品盘区域吸入空气,将它经过加热/冷却模块的通道。风扇速度由环境条件决定(例如环境湿度,温度)。在加热/冷却模块中,空气达到帕尔贴元件的温度,然后这些横温控器被吹到特殊样品盘下,在那里均匀分布,并流回样品盘区域。空气再从那里进入恒温器中。这种循环模式确保对样品瓶进行高效冷却/加热。在冷却模式中,帕尔贴元件的另一面会变得很热,为了维持远见性能必须加以冷却,这是通过恒温器背面的大换热器实现的。四个风扇将空气从左到右吹火一起,排出加热过的空气。风扇速度决定帕尔贴元件的温度控制。在冷却期间,加热/冷却模块中会出现冷凝水。冷凝水会被到处恒温器。
色谱分析法是利用物质的物理化学性质差异,对多组分混合物进行分离和测定的方法。自20世纪初期创立以来,至今有一百多年历史,目前已成为有机定量分析方法中**重要的分支,在石油化工、医药工业、食品安全和环境监测等方面具有***的应用。色谱分析法作为一种物理分离方法,其基本原理是:将待分离的组分在两相间进行分布,其中一相是不动的,称之为固定相;另一相是携带待分离组分流过固定相的流体,称之为流动相。当流动相携带待分离组分经过固定相时,由于固定相与待分离各组分间产生的吸附(或分配)作用不同,待分离的各组分在固定相中的滞留时间不同,从而使不同的组分按照一定的先后顺序从固定相中被流动相洗脱出来并通过色谱的检测器产生相应的信号,**终实现不同组分的分离和测定。气相色谱分析系统对基线处理要求很高,而且有很多因素影响基线的数据。
载气载气不但将组分带入氢火焰离子化检测器(FID),同时又是氢火焰的稀释剂。氮气、氩气、氦气和氢气等均可作FID的载气。氮气和氩气作载气,灵敏度高,线性范围宽。由于氮气价廉易得,响应值大,故氮气是一种常用的载气。FID是质量型检测器,峰高与载气流速成正比,而且在一定的流速范围内,峰面积不变。因此作峰高定量,又希望降低检测限时,可适当加大载气流速。氢气是保证氢火焰燃烧的气体,氮气稀释氢火焰的灵敏度高于纯氢火焰。氮、氢比影响FID的灵敏度和线性范围。当氮气流量相对固定时,随着氢气流量的增大,响应值也逐渐增大,增至一定值后又逐渐降低。当氮气流量不同时,比较好的氢气流量也不同,即氢气与氮气流量有一个比较好的比值。不同生产厂产品结构设计不同,N2/H2比也不同。对于每一台仪器、每一个检测器,只能通过实测确定,即每调节一次H2流速,进一次样品来比较信噪比,反复多次,找出比较好气流比。当氢气与氮气流量比比较好值时,不但响应值大,而且流量有微小变化时对信号的影响**小。一般氢气与氮气比较好流量比为1:(1~1.5)。国产气相色谱分析系统介绍。北京色谱仪哪家好
气相色谱仪主要部件为原装进口的。工业在线监测系统色谱仪品牌
氢火焰离子化检测器的结构 氢火焰离子化检测器(FID)由电离室和放大电路组成,氢火焰离子化检测器主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应。 FID 的电离室由金属圆筒作外罩,底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极,又 称发射极),上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加 90~300V 的直流电压,形成电离电场 加速电离的离子。 收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、 放大后物送至数据采集系 统;燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入;燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。工业在线监测系统色谱仪品牌
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