进样口气化室
·分流装置:防止色谱柱过载而影响色谱分析
·衬管(常见):带有1cm高度的石英棉(过滤待测样品气化气体的作用)耐温玻璃管,其长度由进样针决定,比较好符合仪器说明要求;气化室使用多次会造成衬管被污染,应及时采取措施,一是高温老化进样口(温度为250℃,30min),二是更换衬管(比较好方式)或清洗衬管(乙醇檫拭浸泡)及更换新的石英棉(经济方式) ,更换后要高温老化进样口(温度为250℃,30min)。防止影响色谱分析;
·衬管安装时,盖上隔垫后,加固螺帽用力过大会导致衬管破裂,应使用小手腕力加固稳定即可;
·若工作站或仪器提示进样口气流关闭,可能是衬管安装不当使其破裂导致漏气,仪器自动报警关闭气体(进样口没被动过可排除此原因);也可能是工作站方法设置是色谱柱规格设置参数不正确,仪器根据载气流量与色谱柱内径自身运算压力值大于上限,仪器自动报警关闭气体。 气相色谱气路中,对于载气纯度要求很高,需为99.9995%以上。山东在线色谱仪推荐厂家
气相色谱仪监测系统操作首先打开气相色谱仪的稳压电源;打开氮气阀开关,打开净化器上的载气,需要先检查是否有漏气的现象,要保证机器的气密性良好;调节总流量为所需要的适当值,这个值是根据流量表所测得的;然后调节分流阀流量,柱流量为总流量减分流量;然后打开空气、氢气的开关阀,调节两者的流量为适当值;根据实验的实际需要设置温度;打开计算机以及工作站;FID检测器温度达到150摄氏度以上,点燃FID检测器火焰;设置灵敏度和输出信号;待参数达到设置即可进样分析。实验完毕之后,需要注意先关闭氢气和空气,然后用氮气将色谱柱吹净后再进行关机。辽宁挥发性有机物色谱仪原理色谱分析仪对气源要求很高,基本上都是氮气和氢气。
气相色谱系统的组成
1、电脑:气相色谱工作站(联机与脱机)
2、仪器主机:柱温箱、进样口气化室、检测器等组成:
3、色谱柱:常用的色谱柱为气相填充色谱柱与气相毛细管色谱柱,尤其是气相毛细管色谱柱**为常用;
4、进样部分:直接进样(自动进样器:样品槽、进样针)、顶空进样(顶空进样器:带有加热器的样品池、保温采样管、气阀门、保温进样管);
5、气源
(1) 当配有FID,NPD,FPD检测器时:高纯氮气N2、高纯氢气H2、干燥空气Air
(2) 当配有ECD检测器时:只配备高纯氮气N2
(3) 当配有TCD检测器时:需配备高纯氦气He高纯氢气H2
气相色谱分析系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10~50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2~5mm,由“不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5~10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成).固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成,它们都有惰性(如硅胶表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔径可达1000)和比表面积大的特点,加之其表面经过机械涂渍(与气相色谱中固定相的制备一样),或者用化学法偶联各种基因(如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等)或配体的有机化合物。因此,这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如,在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。上海气相色谱仪供应商有哪些?
气相色谱法可分为气固色谱(GSC)和气液色谱(GLC):
GSC是用多孔性固体为固定相,分离的对象主要是一些长久性的气体和低沸点的化合物;
GLC的固定相是用高沸点的有机物涂渍在惰性载体上.由于可供选择的固定液种类多,故选择性较好,
气相色谱的分离原理
当载气携带样品进入色谱柱时,基于不同组分在两相间的溶解或吸附能力不同(分配系数不同),当两相作相对运动时,试样中各组分就在两相中进行反复多次的分配,使得原来分配系数只有微小差异的各组分产生很大的分离效果,从而各组分彼此得以分离开来。 宜先气相色谱分析仪系统好不好?内蒙古实验室色谱仪检测范围
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上海宜先 YX-300CG 防爆在线气相色谱分析系统应用于分析过程实现全自动化,无需人工取样,远程数据传输,实时检测生产过程中组分含量变化。
气相色谱分析仪技术参数
控制方式: 电子电压控制(EPC)
检 测 器: PDHID、TCD、FID、FPD等
压力控制精度:0.01psi
重 复 性: 优于2%
通 信: 4-20mA、RS232、RS485、USB、以太网
样气流量: 30~100ml/min
样气压力: 0.1MPA
电 源: 220VAC 50Hz
重 量: 20kg
尺 寸: 483*267*575mm,19寸6U标准机箱
工作环境: 0-60℃,10-90%RH
气源类型: N2: 99.999%,0.4MPa,20ml/min
H2:99.999%,15ml/min 山东在线色谱仪推荐厂家
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