浙江色谱仪测定仪

(3) 检测器

·有FID，ECD ，NPD，FPD，TCD检测器，其中FID，ECD检测器**为常用；

·当N2:H2:Air为1:1:10时，FID检测器的灵敏度比较高；

·ECD检测器随着柱温箱的温度升高而升高，因此未用到ECD检测器时，其尾吹流量不能关闭，需设置小流量尾吹；

·关机时检测器温度必须降至60℃以下才能关闭载气，防止温度过高冷却时有冷凝水凝聚检测器上；

·FID检测器长时间未使用或使用多次后，FID检测器的喷嘴会污染堵塞，点不着火。FID检测器的喷嘴会污染清洁处理方式有两种：一是定期点火且300℃高温老化1h，二是有专业人员拆开FID检测器，取出(或更换)喷嘴，用乙醇浸泡超声30min，烘干，安装喷嘴后再高温老化即可。 气相色谱法色谱柱的选择。浙江色谱仪测定仪

色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后秩序从固定相中流出，这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。当用气体为流动相，称为气相色谱。色谱法具有：分离效能高、分析速度快。样品用量高、灵敏度高。适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。口碑好色谱仪原理我们一般对气相色谱仪的气源选择氮气和氢气。

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。

因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。

选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再**终确定。对于热稳定样品，分流-不分流进样是优先对于热不稳定或易分解的样品，应选用惰性小的进样系统在某一样品操作参数的选择中，采用大分流比和低气化温度，样品仍可能分解，应选用冷柱上进样等

气相色谱分析仪的基本结构分为两部分，包括分析单位和显示单元。前者主要包括气源和控制计量装置、取样装置、恒温装置和色谱柱。后者主要包括校准和自动记录仪。其中色谱柱是气相色谱仪的**部件。

 色谱柱分为填料柱和毛细管柱。检测器的功能是根据色谱柱的特性和含量，将色谱柱分离的样品成分转换为电信号，待放大后，色谱记录由记录器记录。信号记录或微机数据处理系统是近年来常用的方法，气相色谱仪主要采用一种彩色光谱数据处理机。 气相色谱仪主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。

气相色谱在线分析系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。气相色谱分析仪在卫生检验中的应用。气相色谱仪工作原理

气相色谱分析仪操作步骤。浙江色谱仪测定仪

火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是，当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时，分别发射具有特征的光谱，透过干涉滤光片，用光电倍增管测量特征光的强度。

质谱检测器(MSD)是一种质量型、通用型检测器，其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图(总离子流色谱图或重建离子流色谱图)，而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索，可提供化合物分析结构的信息，故是GC定性分析的有效工具。常被称为色谱-质谱联用(GC-MS)分析，是将色谱的**离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。 浙江色谱仪测定仪

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