载气载气不但将组分带入氢火焰离子化检测器(FID),同时又是氢火焰的稀释剂。氮气、氩气、氦气和氢气等均可作FID的载气。氮气和氩气作载气,灵敏度高,线性范围宽。由于氮气价廉易得,响应值大,故氮气是一种常用的载气。FID是质量型检测器,峰高与载气流速成正比,而且在一定的流速范围内,峰面积不变。因此作峰高定量,又希望降低检测限时,可适当加大载气流速。氢气是保证氢火焰燃烧的气体,氮气稀释氢火焰的灵敏度高于纯氢火焰。氮、氢比影响FID的灵敏度和线性范围。当氮气流量相对固定时,随着氢气流量的增大,响应值也逐渐增大,增至一定值后又逐渐降低。当氮气流量不同时,比较好的氢气流量也不同,即氢气与氮气流量有一个比较好的比值。不同生产厂产品结构设计不同,N2/H2比也不同。对于每一台仪器、每一个检测器,只能通过实测确定,即每调节一次H2流速,进一次样品来比较信噪比,反复多次,找出比较好气流比。当氢气与氮气流量比比较好值时,不但响应值大,而且流量有微小变化时对信号的影响**小。一般氢气与氮气比较好流量比为1:(1~1.5)。气相色谱分析仪的色谱柱一般说来不能反冲。山东宜先色谱仪操作
对于部分气相色谱仪器用户而言,从气源到气相色谱可能只需要一个减压器和一根气路连接管(比如使用钢瓶气和ECD的用户),或者是只需要一根气路连接管连接气源出口(比如氮气发生器)和气相色谱仪器即可。但是,在更多的使用场景之中,以上的连接方式并不能满足要求,对于用户而言,同时使用多台气相色谱仪,或者一台气相色谱仪使用多个气源(载气、燃气、助燃气和驱动气),气路中安装安全阀、气体净化装置(除水、除烃和除氧装置)都是常见和必须的组合。下图显示了从气源到气相色谱仪器之间的所有部件,其中的一些部件并不是必须的,但是可以为我们展示如何为仪器提供合适的气源的整体的思路和理想的架构:湖北色谱仪品牌排***相色谱仪分析系统在工作中应该注意哪些问题。
不少童鞋不止一次的遇到过有人问你:气相色谱是用来做什么的,这个问题还好回答,我们可以说用来分离混合物和测定物质的含量什么的;然而,忍不住就会有第二个问题冒出来:气相色谱为什么会能够分离混合物和测定物质的含量?当然了,气相色谱的主要功能是用来将样品中的不同成分进行分离并进行检测,那么如何简单的描述清楚这个分离的过程呢?首先呢,假设我们要分析的样品是一堆石头,置于河流之中;那么在河水的流动过程中,**小小的石头由于重量的不同,有的会被河水冲走的快一些,有的则会被河水冲走的慢一些~~这样大小石块在河水的冲刷之下便由原来的一堆按照大小重量分开了。
气相色谱在线分析系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。宜先防爆型气相色谱分析系统通信可以接以太网、RS232\RS485\USB等。
气相色谱分析系统进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大,保留时间会变化,峰展宽或畸变,分离度变差若组分含量低,溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量进样量小,可以克服上述问题,使峰分离良好,分析准确度提高,但保留时间会拖后若样品组分含量相差较大,微量组分可能难以检出
进样量还和检测器的响应线性范围和动态范围有关。若进样量响应在线性范围内,定量简单,精度高若进样量响应在动态范围内(非线性段),虽然可以定量,但定量麻烦,误差明显增大若进样量响应超出动态范围,无法定量 宜先气相色谱在线监测系统一台色谱主机可以分析多点流露。浙江生物化学色谱仪参数
气相色谱分析仪在卫生检验中的应用。山东宜先色谱仪操作
气相色谱-质谱联用技术有两种:一种是气相色谱仪,另一种是气液分离色谱仪,它分离不同的固定相,但仪器的结构是通用的。色谱首先用柱分离混合物,然后用检测器依次检测分离的组分。该柱的直径为几毫米,填充有固体吸附剂或液体溶剂,称为固定相。也有对应于固定相位的移动相位。流动相是与样品或固定相反应的气体。待分析的样品被注入色谱柱顶部的流动相,流动相将样品带入色谱柱。流动相也称为载气。在分析过程中,载气以一定的流速连续通过色谱柱。同时,一次只进样一次,根据不同的热力学性质进行样品与色谱柱的分离。固定相和样品中的组分具有不同的亲和力。山东宜先色谱仪操作
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