四川医药色谱仪操作

气相色谱分析系统进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检出

进样量还和检测器的响应线性范围和动态范围有关。若进样量响应在线性范围内，定量简单，精度高若进样量响应在动态范围内（非线性段），虽然可以定量，但定量麻烦，误差明显增大若进样量响应超出动态范围，无法定量 防爆气相色谱仪分析系统生产厂家。四川医药色谱仪操作

火焰光度检测器(FPD)对含硫和含磷的化合物有比较高的灵敏度和选择性。其检测原理是，当含磷和含硫物质在富氢火焰中燃烧时，分别发射具有特征的光谱，透过干涉滤光片，用光电倍增管测量特征光的强度。

质谱检测器(MSD)是一种质量型、通用型检测器，其原理与质谱相同。它不仅能给出一般GC检测器所能获得的色谱图(总离子流色谱图或重建离子流色谱图)，而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索，可提供化合物分析结构的信息，故是GC定性分析的有效工具。常被称为色谱-质谱联用(GC-MS)分析，是将色谱的**离能力与MS的结构鉴定能力结合在一起。 吉林石油化工色谱仪参数宜先 YX-300CG 在线气相色谱分析系统应用于分析过程实现全自动化。

色谱分析法是利用物质的物理化学性质差异，对多组分混合物进行分离和测定的方法。自20世纪初期创立以来，至今有一百多年历史，目前已成为有机定量分析方法中**重要的分支，在石油化工、医药工业、食品安全和环境监测等方面具有***的应用。色谱分析法作为一种物理分离方法，其基本原理是：将待分离的组分在两相间进行分布，其中一相是不动的，称之为固定相；另一相是携带待分离组分流过固定相的流体，称之为流动相。当流动相携带待分离组分经过固定相时，由于固定相与待分离各组分间产生的吸附（或分配）作用不同，待分离的各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使不同的组分按照一定的先后顺序从固定相中被流动相洗脱出来并通过色谱的检测器产生相应的信号，**终实现不同组分的分离和测定。

一般意义上，如果从气相色谱仪对气体的使用用途而言，多数情况下大致可以分为四种：载气、燃气、助燃气和尾吹气。载气用于将样品带入仪器系统进行分离和测定。常用的载气有氢气、氦气、氮气、氩气等。燃气和助燃气用于提供检测器内部形成火焰和燃烧；燃气一般指氢气，助燃气指空气（请注意，不要使用氧气）。尾吹气一般与载气相同，作用有很多，比如稀释火焰，消除检测器死体积等，用于采用毛细柱分离的情况。除上面所说之外，还有转化炉使用的氢气，驱动阀所用的空气/氮气等。当然，如果严格的分类，气相色谱中的气体除了载气之外，燃气、助燃气、尾吹气和转化炉使用的氢气、驱动多通阀转动的气体均可称之为辅助气。气相色谱气路中，对于载气纯度要求很高，需为99.9995%以上。

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。

因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。

选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再终确定。 色谱分析仪对气源要求很高，基本上都是氮气和氢气。天津实验室色谱仪检测系统

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进样系统进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。进样量，进样时间，试样汽化速度和浓度都会影响色谱的分离效率及定量结果的准确度，精密度。进样系统包括进样装置和汽化室。液体进样一般使用微量注射器。微量注射器容积有1，2，5，10，50，100μL等。气体进样可用容积为几微升到几毫升的注射器或六通阀。宜先环保仪器有限公司专业生产环保在线分析仪系统，有着专业的研发技术团队和质量的售后服务团队，为各行业做到满意的解决方案。四川医药色谱仪操作

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