河北医药色谱仪原理

在进气口（左侧为进气口，右侧为出气口）安好样品气袋，进样手柄扳到左边，挤压气袋，待内外气体充分置换（观察出气口外接盛水容器，冒泡均匀表明置换完毕，时间约20秒）后，松开气袋，进样手柄扳至右侧，在3-4秒的时间内迅速同时按压数模转换器两个按纽（数据采集开始键），开始采集数据。进样结束，观察实时分析窗口两个通道曲线出峰情况，待出峰结束，曲线走平后（约7-8分钟），左键点击辅助栏"停止"按纽。打开样品记录存放位置，找到样品记录，左键点击打开数据分析窗口，查看数据分析情况。可以通过工具栏不同通道按纽，分别查看两个通道分析不同气体的数据。气相色谱分析仪是以气体为流动相的色谱分析方法，主要用于分离分析易挥发的物质。河北医药色谱仪原理

气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的**部件。（1）气路系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个气路系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。恒温器（thermostat）是一种温度感测装置。它在正常操作下，以自动开路或闭路来保持受控部在一定温度范围的，其动作温度*为固定或可调整。它采用***的艺术造型及微电脑控制技术，控制高智能、风机盘管的风机、电动阀和电动风阀的开关，可进行制冷、制热及通风三种模式的切换使用。辽宁挥发性有机物色谱仪气相色谱仪在一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。

宜先的气相色谱分析系统的分离系统由色谱柱组成，它是色谱仪的部件，其作用是分离样品。色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱。毛细管柱又叫空心柱，分为涂壁、多孔层和涂载体空心柱。涂壁空心柱是将固定液均匀地涂在内径0.05～0.5mm的毛细管内壁而成，毛细管材料可以是不锈钢，玻璃或石英。毛细管色谱柱渗透性好，传质阻力小，而柱子可以做到长几十米。与填充往相比，其分离效率高（理论塔板数可达106）、分析速度块、样品用量小，但柱容量低、要求检测器的灵敏度高，并且制备较难。填充柱由不锈钢或玻璃材料制成，内装固定相，一般内径为1～10mm，长0.5～10m。填充柱的形状有U型和螺旋型二种。

流动相的差别：液相色谱仪是以液体为流动相；而气质联用仪是以气体为流动相；检测器的差别：气质联用仪，是在气相色谱仪后配一个质谱检测仪，合起来就叫做气质联用仪。液相色谱仪，而可以配备的检测器品种较多。液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。应用于生物医学、环境化学、石油化工等部门。气相色谱仪的检测系统包括检测器喝控温装置。

进样系统进样就是把气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。进样量，进样时间，试样汽化速度和浓度都会影响色谱的分离效率及定量结果的准确度，精密度。进样系统包括进样装置和汽化室。液体进样一般使用微量注射器。微量注射器容积有1，2，5，10，50，100μL等。气体进样可用容积为几微升到几毫升的注射器或六通阀。宜先环保仪器有限公司专业生产环保在线分析仪系统，有着专业的研发技术团队和质量的售后服务团队，为各行业做到满意的解决方案。气相色谱仪主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。浙江气相色谱仪精度

防爆在线气相色谱分析系统可应用于天然气。河北医药色谱仪原理

色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后秩序从固定相中流出，这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。当用气体为流动相，称为气相色谱。色谱法具有：分离效能高、分析速度快。样品用量高、灵敏度高。适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。河北医药色谱仪原理

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