湖北FID色谱仪技术参数

在进气口（左侧为进气口，右侧为出气口）安好样品气袋，进样手柄扳到左边，挤压气袋，待内外气体充分置换（观察出气口外接盛水容器，冒泡均匀表明置换完毕，时间约20秒）后，松开气袋，进样手柄扳至右侧，在3-4秒的时间内迅速同时按压数模转换器两个按纽（数据采集开始键），开始采集数据。进样结束，观察实时分析窗口两个通道曲线出峰情况，待出峰结束，曲线走平后（约7-8分钟），左键点击辅助栏"停止"按纽。打开样品记录存放位置，找到样品记录，左键点击打开数据分析窗口，查看数据分析情况。可以通过工具栏不同通道按纽，分别查看两个通道分析不同气体的数据。气相色谱仪载气是用于传送样品通过整个系统的气体。进样系统的作用是将样品汽化并引入载气流中。湖北FID色谱仪技术参数

作常量分析时，载气、氢气和空气纯度在99.9%以上即可。但作痕量分析时，一般要求在99.999%以上，空气中的总烃含量小于0.1uL/L。气源中的杂质会产生噪声、基线漂移、假峰、柱流失和缩短柱寿命。通常超纯氮气发生器产生的氮气纯度可达99.9995%，氢气发生器产生的氢气纯度可达99.99999%。这些气源用于FID痕量分析，基线稳定性。检测器温度FID为质量型检测器，对温度变化不敏感，实验证明，从80℃～180℃灵敏度几乎没有变化，但柱温变化影响基线漂移、灵敏度和噪声。由于FID中氢气燃烧产生大量的水蒸气，若检测器温度太低（低于100℃），水蒸气不能从检测器中排出，会冷凝成水，使灵敏度下降，噪声增加。若有氯代溶剂或氯代样品时，易造成腐蚀。为防止水的冷凝和燃烧产物的污染，一般检测器应比柱温高50度。所以FID检测器温度必须在120℃以上。河南在线色谱仪原理我们一般对气相色谱仪的气源选择氮气和氢气。

液相色谱仪，以液相色谱为流动相，虽然用保留时间也能进行一般的定性，但较主要的还是用来进行定量的工具，一般来说，我们常用气相色谱仪与其进行比较。而气质联用，是气相色谱与质谱联用，虽然也常用来定量，但较主要的功能还是定性，其使用范围与气相色谱的比较接近，在定量的时候，比气相色谱的检测限还要低些，灵敏度高，多用于是日常定性和一些微量物质的定量。1、流动相的差别：液相色谱仪是以液体为流动相；而气质联用仪是以气体为流动相；2、检测器的差别：气质联用仪，是在气相色谱仪后配一个质谱检测仪，合起来就叫做气质联用仪。液相色谱仪，而可以配备的检测器品种较多。

气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体（即载气，亦称流动相）带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。

无论采用什么色谱分析方法，毛细管柱容量和载气流量与填充柱相比都较低，虽然根据毛细管柱分析特点，设计了多种进样系统，改进了进样技术，但进样引起的定量误差总体来说比填充柱进样大。因此，毛细管柱进样系统的选择比填充柱考虑的因素多。从理论上讲某一个样品可能有多种进样系统可供选择，但实际上在性价比、操作简便性和维修保养要求等方面可能存在很大不同。选择进样系统时，应首先列出不同进样系统的优缺点，经比较后再终确定。宜先气相色谱分析仪系统技术参数。黑龙江色谱仪安装

气相色谱分析仪是以气体为流动相的色谱分析方法，主要用于分离分析易挥发的物质。湖北FID色谱仪技术参数

从高度灵活的GC获得可靠性和耐用性为日常实验室分析连接不同的进样器和检测器使用即时连接型SSL进样器和即时连接型气体采样阀(GSV)模块进行液体和气体进样获得一致的模块性能：所有电子回路、气动控制和校准信息与进样器主体或检测池一起存储消除繁琐的维护程序得益于SSL进样器的**性设计：无需使用任何特殊工具即可完整、直接取放进样口衬管和隔垫，从而快速完成维护工作无需拆卸模块即可轻松完整地取出SSL进样器主体与标准耗材兼容从而可节省运营成本；可使用通用衬垫、隔垫和刃环，例如与TRACE1300系列GC和其他GC品牌配合使用的通用衬垫、隔垫和刃环。湖北FID色谱仪技术参数

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