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借以类比气相色谱仪，我们将气相色谱仪分为以下个部分：气源和气路控制系统，进样系统、分离系统、检测器系统和数据处理系统五大部分。气源相当于山上河流的源头，为仪器提供气体；气路控制系统相当于水闸，控制气体流量的大小；进样系统（进样口）则相当于把石块放入河流的动作和行为；分离系统则相当于河流，在气相色谱中主要指色谱柱，是将样品分开的场所和工具；检测系统（检测器）和数据处理系统则是用于检测样品成分和记录数据。国产气相色谱分析系统介绍。吉林色谱仪推荐货源

气相色谱分仪操作程序一、选择对仪器干扰小、电源便于联接的安全地点停放分析车，并正确连接电源线，电源电压220V。二、观察氮氢空一体机水柱计，水箱水量要适量，必须达到水柱计刻度一半以上。同时，准备好出气口外接检测气路是否通畅装置（自备盛水的容器）。三、开机前，首先打开氮气（载气）和氢气瓶阀门，氮气瓶分压表调至0.6Mpa，氢气瓶分压表调至0.2Mpa。依次打开氮氢空一体机和数模转换器（CBM-102）。四、通气10分钟后，打开气相色谱仪（GC-14C）电源，观察仪器面板，仪器进行自检，数秒后，按键盘FILE键选择文件（常量或微量）），文件选好后，按SYSTEM键，启动仪器。云南色谱仪厂家直销气相色谱仪在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。

气相色谱仪一般由载气源(包括压力调节器、净化器)、进样器(又称为汽化室)色谱柱与柱温箱、检测器和数据处理系统构成。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯。气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。

作常量分析时，载气、氢气和空气纯度在99.9%以上即可。但作痕量分析时，一般要求在99.999%以上，空气中的总烃含量小于0.1uL/L。气源中的杂质会产生噪声、基线漂移、假峰、柱流失和缩短柱寿命。通常超纯氮气发生器产生的氮气纯度可达99.9995%，氢气发生器产生的氢气纯度可达99.99999%。这些气源用于FID痕量分析，基线稳定性。检测器温度FID为质量型检测器，对温度变化不敏感，实验证明，从80℃～180℃灵敏度几乎没有变化，但柱温变化影响基线漂移、灵敏度和噪声。由于FID中氢气燃烧产生大量的水蒸气，若检测器温度太低（低于100℃），水蒸气不能从检测器中排出，会冷凝成水，使灵敏度下降，噪声增加。若有氯代溶剂或氯代样品时，易造成腐蚀。为防止水的冷凝和燃烧产物的污染，一般检测器应比柱温高50度。所以FID检测器温度必须在120℃以上。气相色谱分析系统气源一般为氮气和氢气。

气相色谱仪，是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体（即载气，亦称流动相）带入色谱柱内，柱内含有液体或固体固定相，样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动，样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸，在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。气相色谱仪监测系统操作首先打开气相色谱仪的稳压电源。青海色谱仪哪家好

影响气相色谱分析系统基线因素有很多，在使用中一定要注意。吉林色谱仪推荐货源

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