火焰离子化色谱仪

色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也有差异。因此在同一推动力作用下，不同组分在固定相中的滞留时间有长有短，从而按先后秩序从固定相中流出，这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术，称为色谱分离技术或色谱法。当用气体为流动相，称为气相色谱。色谱法具有：分离效能高、分析速度快。样品用量高、灵敏度高。适用范围广等许多化学分析法无可与之比拟的优点。气相色谱分析仪系统安装要求。火焰离子化色谱仪

在进气口（左侧为进气口，右侧为出气口）安好样品气袋，进样手柄扳到左边，挤压气袋，待内外气体充分置换（观察出气口外接盛水容器，冒泡均匀表明置换完毕，时间约20秒）后，松开气袋，进样手柄扳至右侧，在3-4秒的时间内迅速同时按压数模转换器两个按纽（数据采集开始键），开始采集数据。进样结束，观察实时分析窗口两个通道曲线出峰情况，待出峰结束，曲线走平后（约7-8分钟），左键点击辅助栏"停止"按纽。打开样品记录存放位置，找到样品记录，左键点击打开数据分析窗口，查看数据分析情况。可以通过工具栏不同通道按纽，分别查看两个通道分析不同气体的数据。四川光离子化检测色谱仪系统我们一般对气相色谱仪的气源选择氮气和氢气。

气相色谱仪载气不但将组分带入氢火焰离子化检测器（FID），同时又是氢火焰的稀释剂。氮气、氩气、氦气和氢气等均可作FID的载气。氮气和氩气作载气，灵敏度高，线性范围宽。由于氮气价廉易得，响应值大，故氮气是一种常用的载气。FID是质量型检测器，峰高与载气流速成正比，而且在一定的流速范围内，峰面积不变。因此作峰高定量，又希望降低检测限时，可适当加大载气流速。氢气是保证氢火焰燃烧的气体，氮气稀释氢火焰的灵敏度高于纯氢火焰。氮、氢比影响FID的灵敏度和线性范围。当氮气流量相对固定时，随着氢气流量的增大，响应值也逐渐增大，增至一定值后又逐渐降低。当氮气流量不同时，比较好的氢气流量也不同，即氢气与氮气流量有一个比较好的比值。不同生产厂产品结构设计不同，N2/H2比也不同。对于每一台仪器、每一个检测器，只能通过实测确定，即每调节一次H2流速，进一次样品来比较信噪比，反复多次，找出比较好气流比。当氢气与氮气流量比比较好值时，不但响应值大，而且流量有微小变化时对信号的影响**小。一般氢气与氮气比较好流量比为1：（1～1.5）。

气相色谱仪一般由载气源(包括压力调节器、净化器)、进样器(又称为汽化室)色谱柱与柱温箱、检测器和数据处理系统构成。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯。气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。气相色谱分析仪操作步骤。

不少童鞋不止一次的遇到过有人问你：气相色谱是用来做什么的，这个问题还好回答，我们可以说用来分离混合物和测定物质的含量什么的；然而，忍不住就会有第二个问题冒出来：气相色谱为什么会能够分离混合物和测定物质的含量？当然了，气相色谱的主要功能是用来将样品中的不同成分进行分离并进行检测，那么如何简单的描述清楚这个分离的过程呢？首先呢，假设我们要分析的样品是一堆石头，置于河流之中；那么在河水的流动过程中，**小小的石头由于重量的不同，有的会被河水冲走的快一些，有的则会被河水冲走的慢一些~~这样大小石块在河水的冲刷之下便由原来的一堆按照大小重量分开了。气相色谱分析仪衬管的维护与安装需要注意什么？河北石油化工色谱仪价格

气相色谱仪使用方法是什么？火焰离子化色谱仪

氢火焰离子化检测器的结构氢火焰离子化检测器（FID）由电离室和放大电路组成，氢火焰离子化检测器主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应。FID的电离室由金属圆筒作外罩，底座中心有喷嘴;喷嘴附近有环状金属圈(极化极，又称发射极)，上端有一个金属圆简(收集极)。两者间加90～300V的直流电压，形成电离电场加速电离的离子。收集极捕集的离子硫经放大器的高组产生信号、放大后物送至数据采集系统；燃烧气、辅助气和色谱柱由底座引入；燃烧气及水蒸气由外罩上方小孔逸出。火焰离子化色谱仪

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