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    IC是加拿大工业部IndustryCanada的简称，作为机构,负责电子电器产品进入加拿大市场的认证事务。1.其负责产品大致分为：广播电视设备，信息技术设备，无线电设备，电信设备，工科医设备等。IC与美国的FCC相似，IC目前只在电磁干扰上做限制。2.认证方式：1.可采用自我验证，。ICID:CN(CompanyNumber，至多6位)+UPN(UniqueProductNumber，至多8位)。：1、必须有加拿大表率地址信息。2、标签需包含以下信息(制造商名称或者商标,型号名称,ICID号码)。：IC认证的标准与FCC基本一致，IC目前只在电磁干扰上做限制。ICES-001模拟设备：Industrial,ScientificandMedicalRadioFrequencyGenerators。ICES-003数字终端设备：Interference-CausingEquipmentStandards-DigitalApparatus。如：ICES003：ITE:产品及电脑周边办公设备等。ICRSSSeries发射及接受设备低功率无线射频产品。如:RSS210，适用产品：无线鼠标和键盘，无线遥控玩具以及各种低功率无线射频产品，CS03(电信终端产品PSTN)。 昆山机械物流装备认证价格。苏州货物装卸物流装备认证欧美

    FCC认证流程1、符合性声明产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构（BORY）对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。2、申请ID先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是前面的次申请FCCID，就需要申请一个长久性的GranteeCode。在等待FCC批准分发给申请人GranteeCode的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了GranteeCode。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCCForm731和Form159。FCC收到Form159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCCID的OriginalGrant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。3、资料准备：申请FCCVerification、FCCDOC厂家只需提供样品、电路图、系列差异说明（如有）。申FCCID所需资料：1．样品2．服务申请表、（NS提供格式，由申请商填写并签字）3．授权信（NS提供格式。

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    在大部分人的心目当中，PSE认证的过程略微复杂，有时候人们想尽一切办法进行认证环节的把控，但是较终的结果却始终都不尽人意，在这样的状态之下，各种类型的代办机构悄然出现，在选择代办机构的时候，人们更是想尽了一切办法去完成，原来这一类代办机构早已经出现在大家的身边。这类机构已经聘请了大量的技术人员，这些技术人员的服务范围非常较广，但是却又不乏针对性，所有的人都可以把工作安排的经济协调，彼此之间的合作也早就已经提上了日程，他们每一个人都会分好工，所以工作效率才会如此之高。PSE认证代办机构确实是非常有价值的，在获得了专业的代办机构之后，大家可以根据自己的实际情况提出相应的要求，如果大家的要求很高，希望对方能够在短短的两三天之内就提交各种材料的话，那么大家也要想办法与之进行配合和协作，对方需要大家提供的材料，大家一定要一并提供好。PSE认证代办机构本身是相当有价值的，在专业代办人员的支撑之下，整个代办过程当中的问题全部都得到了相应的解决，只要是专业的机构，那么都可以令大家眼前一亮，不管大家究竟提出了怎样的要求，也不管大家现在是否可以提供相关的材料，对方都可以在极短的时间之内完成所有的工作。

    认证机构联邦通讯委员会（FCC）性质强制性认证要求标准EMC工厂检验非必要条件技术信息电压120Vac频率60Hz插头美加规格NEMA1-15PCSACAN/，NEMA5-15P，NEMA6-15P，NEMA6-20PlFCC认证FCC（FederalCommunicationsCommission，美国联邦通讯委员会）是美国机构的一个单独的机构，直接对国会负责。FCC的工程技术部负责委员会的技术支持，及设备认可方面的事务。根据美国联邦通讯法规(CFR47部分)规定，凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证（一些有关条款特别规定的产品除外），称为FCC认证。lFCC认证方式根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR47部分)中规定，凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证(一些有关条款特别规定的产品除外)，其中比较常见的认证方式有三种：Certification(FCCID认证证书)、DoC(自我宣告)、Verification(自我认证)。这三种产品的认证方式和程序有较大的差异，不同的产品可选择的(认证证书)认证方式在FCC中有相关的规定。其认证的严格程度递减。Ⅰ、FCCVerification自我认证只要获得了FCC认可的实验室均可签发此类报告。主要针对的产品包括：AV类产品、有绳电话、普通家用电器、PC及PC周边设备以外的数字设备、CASSA的设备。

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    GS认证GS的含义是德语"GeprufteSicherheit"(安全性已认证)，也有"GermanySafety"(德国安全)的意思。GS认证以德国产品安全法(GPGS)为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。认证机构TUVRheinlandTUVSUDIntertekETLSEMKONemko性质自愿性自愿性自愿性自愿性要求标准安全安全安全安全工厂检验必要条件必要条件必要条件必要条件CB体系成员国是技术信息电压230Vac频率50Hz插头欧洲规格CEE7/7&7/16什么产品可以申请GS认证可以申请GS认证的产品有：1、家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。2、家用机械。3、体育运动用品。4、家用电子设备，比如视听设备。5、电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。6、工业机械、实验测量设备。7、其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。 张家港AGV物流装备认证价格。苏州机械物流装备认证ETL

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关于PMA Act(515)规定所有与1976年已经上市的医疗器材在功效性或安全性不相等的器材都需要经过上市前许可(Premarket Approval, PMA)的审查程序，这些新的或改良过的器材都一律归为Class III，直到取得上市许可之后，再经过重新分级，部份器材因风险性较低而调整到ClassI或Class II以后就可循510(k)的程序申请上市。不过美国在任总统签署FDA现代化法案之后，与现已合法上市的医疗器材不具实质相等性的新器材不一定会被归到ClassIII，也有可能归类到Class I或Class II，而循510(k)的程序申请上市前通知许可。 目前属于Class III的器材多为支持或维持病患生命的产品，或者是对人体健康有重大影响者，它们的副作用可能会导致病患生病或受伤，所有此类器材必须先取得FDA的上市许可才能贩卖，而PMA的申请文件就是为了证明器材的安全性与功效性。 PMA的申请文件毋须与市场上的现有产品进行比较，但是必须举出更完整而严谨的佐证资料，简单的说，PMA审查的重点包括产品描述、制造过程所使用的材料；临床前的实验室及动物试验 结果；以本土人种临床试验结果；卷标及使用说明。苏州货物装卸物流装备认证欧美

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