在严格的GMP条件下从临床级hESC中大规模提取高纯度mDA祖细胞的方法，还在符合良好实验室规范（GLP）的设施中评估了这些细胞在免疫缺陷大鼠中的毒性、生物分布和致瘤性。将不同剂量的mDA祖细胞移植到半帕金森大鼠模型中，观察到在小有效剂量范围为5000-10000个mDA祖细胞时，出现了的剂量依赖性的行为改善。这些结果为确定人类临床试验的低细胞剂量（315万个细胞）提供了见解。免疫检查点阻断疗法基于抑制T细胞表面程序性死亡受体与肿瘤细胞表面配体结合，进而提高T细胞对肿瘤细胞的攻击性，已在多种类型的中表现出的疗效。然而免疫检查点阻断疗法对部分症（如晚期肝、胰腺等）的效果仍然十分有限，在后PD-1/PD-L1时代，关注新的免疫检查点途径可能是对当前免疫检查点药物的重要补充。巨噬细胞作为机体免疫系统的重要细胞组分，在介导先天免疫方面至关重要，在实体中大量存在。 大鼠肾动脉平滑肌细胞分离自肾动脉。小肠平滑肌细胞细胞
大鼠食管上皮细胞分离自食管组织；是消化管道的一部分，上连于咽，沿脊柱椎体下行，穿过膈肌的食管裂孔通入胃。食管主要由环节肌层(内层)和纵行肌层(外层)组成。由于这两种肌肉的收缩蠕动，迫使食物进入胃，故其主要作用是向胃内推进食物。食管上皮细胞与其它上皮细胞一样，融合后呈铺路石状排列。食管上皮细胞主要功能：（1）食管上皮细胞形成有效渗透屏障，防止食管内容物渗入；（2）食管上皮细胞使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜均不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下；（3）食管上皮基底层的细胞可增殖并向食管腔移行。肾动脉平滑肌细胞细胞厂家菩禾生产的人角膜上皮细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。
抗原嵌合受体（CAR）T细胞疗法是放化疗、手术症的又一有力策略，已在血液系统恶性的临床中取得瞩目的成果。CAR-T细胞疗法采集患者的T细胞并于体外进行生物工程改造，使其识别细胞表面抗原，随后将改造后的CAR-T细胞回输到患者体内，达到识别和的杀死细胞的效果。然而在过程中，CAR-T细胞会随时间推移逐渐失去效果，即T细胞耗竭现象，是目前CAR-T面临的一大主要挑战。短期有效的CAR-T细胞疗法也意味着患者存在症复发的风险，可能是CAR-T实体效果不理想的解释之一。近日，研究人员报道敲除SUV39H1基因，可以有效增强CAR-T细胞功能，促进CAR-T细胞扩增，防止T细胞耗竭的出现，从而发挥长效抗能力，预防复发。研究证实，T细胞耗竭与细胞表观遗传学有密切关系。SUV39H1是一种H3K9甲基转移酶，介导H3K9甲基化，从而抑制多个基因的表达。研究人员使用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除了人类CAR-T细胞中的SUV39H1基因（SUV39H1KO），随后他们将SUV39H1KOCAR-T细胞移植到人白血病细胞或前列腺小鼠体内。结果显示，SUV39H1KOCAR-T细胞维持功能，未发生耗竭，小鼠存活，而采用传统CAR-T细胞的小鼠死亡。此外，研究人员还表示新的CAR-T细胞疗法需要的细胞数量更少。
脊髓损伤（SCI）是一种危及生命的创伤性损伤，常伴有截瘫、神经系统并发症和预期寿命缩短。原发创伤事件发生后，一系列继发性损伤事件开始发生，包括缺血、出血、血脊髓屏障（BSCB）破裂、水肿、神经炎症和氧化应激。这些过程终会加速神经元丧失和轴突变性。其中，BSCB的破裂和神经炎症是SCI发病的关键事件，使脊髓的正常功能恢复更加困难。已有研究表明，间充质干细胞(MSC)移植是一种很有前途的脊髓损伤的策略，但免疫排斥反应限制了其应用。骨髓间充质干细胞（BMSC）的效果主要取决于其可溶性旁分泌因子的释放，其中外泌体（EXO）对于旁分泌作用是必不可少的。骨髓间充质干细胞来源的外泌体（BMSC-EXOs）可以在细胞移植中替代BMSCs。然而，潜在的机制仍不清楚。近日，有研究人员报道了BMSC-EXOs可能通过抑制细胞焦亡和改善血脊髓屏障完整性来保护脊髓受损。为评估BMSC-EXOs脊髓损伤效果，研究人员首先构建了脊髓损伤大鼠模型。在脊髓损伤30分钟和1天后，经尾静脉给药200μL外泌体(200μg/mL;大约1×106个骨髓间充质干细胞)。结果发现BMSC-EXOs可减少神经细胞死亡，改善髓鞘排列和减少髓鞘丢失，增加血管壁周细胞/内皮细胞覆盖，减少血脊髓屏障渗漏，减少半胱天冬酶1表达。 成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构。
全球女性生育年龄正逐渐推迟，女性生育老龄化已逐渐成为重要的公共卫生问题。女性通常在35岁左右出现卵巢功能下降，主要表现为卵巢卵泡数量和卵母细胞质量下降。成熟的卵母细胞数量和质量是完成受精和胚胎发育的基础。随着年龄增长，卵母细胞可能出现多种功能障碍，包括线粒体、DNA修复以及表观遗传和代谢的变化，将引起高龄妇女生育力降低、产科并发症以及围产期风险增加。揭示卵母细胞老化的相关机制和潜在靶点对改善高龄妇女卵子质量和生育结局具有重要意义。近日，研究人员报道年龄相关卵母细胞老化的翻译图谱及翻译调控机制。哺乳动物卵母细胞中含有丰富的mRNA和蛋白质，与体细胞不同，卵母细胞转录会在囊泡（Germinalvesicle,GV）阶段停止，以往单细胞测序难以真实反映卵母细胞发育过程中的翻译表达情况。研究人员使用新开发的单细胞双组学测序（T&T-seq）和蛋白质组学描绘小鼠和人类卵母细胞衰老的多组学图谱，并比较在RNA翻译调控方面的跨物种保守性和差异性。结果发现，在小鼠衰老过程中，卵母细胞中大多数基因的翻译效率降低，其与M6A识别因子YTHDF3的表达下降相关。通过干预YTHDF3-HELLS通路，小鼠卵母细胞成熟受到抑制。此外。 菩禾生产的人骨骼肌卫星细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。外周血间充质干细胞细胞
体外培养的小鼠肺大静脉平滑肌细胞呈梭形、星形或不规则形，内有1-2个卵圆形细胞核。小肠平滑肌细胞细胞
过继性细胞免疫如嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）等被成功应用于急性B淋巴白血病等血液类，引起了研究人员对CAR-T疗法用于实体的巨大兴趣。研究表明，尽管CAR-T疗法对实体有效，但实体中复杂的免疫抑制微环境（TME），包括抑制性细胞和抑制性细胞因子，导致CAR-T疗效不佳。如何克服TME成为实体瘤过继细胞成功的一个巨大障碍。近日，研究人员报道利用骨髓间充质干细胞（BMSC）系统性递送工程腺病毒（OAd），通过肿瘤细胞产生溶瘤作用进而破坏TME，有望增强CAR-T细胞疗效。研究人员使用BMSCs系统性地递送含有OAd的二元载体（CAd-MSCs）以及白细胞介素-12（IL-12）和程序性死亡配体1（PD-L1）阻滞剂。骨髓间充质干细胞载体释放并产生功能毒和裂解肺肿瘤细胞，同时通过释放IL-12和PD-L1阻断剂，刺激CAR-T细胞抗活性。体外实验结果证实，HER-2特异性CAR-T细胞可有效消除3D球体，并在体内两种原位肺模型中抑制生长。与使用CAR-T细胞相比，使用CAd-MSCs可增加体内人类T细胞的总数，并增强其多功能细胞因子的分泌。 小肠平滑肌细胞细胞
