（AS）是、脑梗死、外周血管病的主要原因。AS发展进程复杂，各阶段斑块结构、细胞成分和病理特点各不相同。研究发现胞葬障碍可能是导致AS进展的原因之一。胞葬作用起到安全移除凋亡细胞的功能，防止组织内容物释放，损害周围组织。早期斑块可通过胞葬作用消除，然而中晚期胞葬作用逐渐失效，导致凋亡细胞无法及时，斑块炎症消退，引起次级坏死，造成坏死规模扩大。通过手术植入血管支架是目前AS的有效方法，然而血管支架面临着支架内再狭窄的临床问题，可能与患者胞葬障碍有关。近日，研究人员报道了间充质干细胞来源外泌体恢复巨噬细胞胞葬作用功能的机制，并针对预防血管支架再狭窄发生提出了胞葬干预策略。研究人员发现间充质干细胞外泌体内的蛋白和miRNA在胞葬作用、脂质代谢、细胞塑性、氧化等重要生物过程中发挥作用。随后他们利用巨噬细胞、平滑肌以及内皮细胞模型探究了间充质干细胞外泌体通过SLC2a1、STAT3/RAC1以及CD300a通路，改善巨噬细胞胞葬功能，并通过下调CD36水平缓解巨噬细胞泡沫分化过程。基于上述发现，研究人员设计了间充质干细胞外泌体涂层的血管支架，在AS大鼠模型中表现出的裸支架表面新生组织的焦亡状态的改善。 体外培养的小鼠肺大静脉平滑肌细胞呈梭形、星形或不规则形，内有1-2个卵圆形细胞核。胎盘滋养层绒毛膜细胞细胞现价
重度抑郁症（MDD）是一种严重的心理疾病，严重影响患者生活。目前经典药物选择性血清素再摄取抑制剂需要数周才能起效，并且有30%以上的患者对药物不敏感。而和电刺激等疗法尽管起效快、效果较强，但存在成瘾以及诱发精神分裂症、癫痫等风险，疗法推广受到限制。动物实验和小样本临床研究初步发现间充质干细胞（MSC）具有改善抑郁焦虑样行为的作用，可能是MDD起效快、副作用小的潜在方法。然而静脉输注MSC主要分布于肺部，能够进入大脑中的细胞极少，其调节神经中枢功能发挥抗抑郁作用的机制仍然不明。近日，研究揭示了外周间充质干细胞远程改善抑郁焦虑样行为的新机制。研究人员发现静脉输注间充质干细胞能够明显改善慢性束缚应激（CRS）及反复社交挫败（RSD）抑郁小鼠模型的抑郁焦虑样行为。但检测小鼠脑组织和外周血清中的炎症因子，发现MSC后并不影响白介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）的水平，提示MSC可能存在作用以外的机制。随后通过脑区筛查，发现位于中枢血清素能系统关键脑区中缝背核5-HT神经元。进一步机制研究发现，移植的MSC与肺部丰富的感觉神经纤维（VGLUT2+）靠近，并能直接迷走神经感觉纤维，通过肺迷走-孤束核-中缝背核通路向中枢传递信号。此外。 结肠平滑肌细胞细胞哪里有卖的菩禾生产的人肺血管周细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。
大鼠成骨细胞分离自成骨细胞主要由内外骨膜和骨髓中基质内的间充质始祖细胞分化而来，能特异性分泌多种生物活性物质，调节并影响骨的形成和重建过程。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建，骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域，分泌酸性物质溶解矿物质，分泌蛋白酶消化骨基质，形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至被吸收部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨；破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础，也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。
将目前的骨关节炎方法描述为“创可贴方法”，而这一新的认识可能会带来一种逆转骨关节炎并帮助解决与该疾病相关的健康问题的药物方法。已知的骨关节炎合并症包括心脏病、肺病和肾病、精神和行为问题、糖尿病和。我们的新研究表明，可能有新的方法来这种疾病而不是它的症状，从而改善骨关节炎患者的健康状况和生活质量。虽然这一发现限于动物模型，但是它与人类样本存在遗传相似性，人体临床试验正在进行中。我们期待着这些临床试验的结果，并为更好地理解骨关节炎的药物作用机制做出贡献。使用FGF18（临床上称为Sprifermin）进行的一项为期五年的临床试验研究结果于2021年公布，该药物具有潜在的长期临床益处，且无安全性问题。利用Sprifermin开展的3期临床试验正在进行中，科学家们预计公众很快就能获得这种药物。来自美国威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员鉴定出一种蛋白，它对一类被认为在阿尔茨海默病和帕金森病等疾病中发挥作用的脑细胞---去甲肾上腺素神经元（norepinephrineneuron）---的发育至关重要。去甲肾上腺素神经元主要存在于人类大脑中一个名为蓝斑核（locuscoeruleus）的部位，因而被称为蓝斑核去甲肾上腺素神经元（LC-NE神经元）。 菩禾生产的人视网膜微血管内皮细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。
大鼠滑膜细胞分离自滑膜组织；滑膜是关节囊的内层，淡红色，平滑闪光，薄而柔润，由疏松结缔组织组成。关节腔内的所有结构，除关节软骨、半月软骨板以外,即便是通过关节腔的肌腱、韧带等均全部为滑膜所包裹。滑膜分泌滑液，在关节活动中起重要作用；正常滑膜分为两层，即薄的细胞层(内腔层)和血管层(内膜下层)，是血管丰富的关节囊内膜，贴附于非关节面部分，覆盖于关节囊内的骨面上，不在软骨面上，此部分称为边缘区或“裸区”。滑膜呈粉红色，光滑发亮、湿而润滑，有时可见绒毛，内含胶原性纤维。滑膜细胞主要功能：（1）滑膜细胞产生润滑液成分，并且与关节腔的吸收和血液/润滑液交换有关。（2）滑膜细胞增生，表现为不依赖于支持物生长，并且分泌大量的效应分子来促进炎症和关节损坏。（3）是自身自分泌和旁分泌网络中效应因子的一部分。大鼠肾小球内皮细胞分离自肾。胎鼠表皮角质形成细胞细胞厂家
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抗原嵌合受体（CAR）T细胞疗法是放化疗、手术症的又一有力策略，已在血液系统恶性的临床中取得瞩目的成果。CAR-T细胞疗法采集患者的T细胞并于体外进行生物工程改造，使其识别细胞表面抗原，随后将改造后的CAR-T细胞回输到患者体内，达到识别和的杀死细胞的效果。然而在过程中，CAR-T细胞会随时间推移逐渐失去效果，即T细胞耗竭现象，是目前CAR-T面临的一大主要挑战。短期有效的CAR-T细胞疗法也意味着患者存在症复发的风险，可能是CAR-T实体效果不理想的解释之一。近日，研究人员报道敲除SUV39H1基因，可以有效增强CAR-T细胞功能，促进CAR-T细胞扩增，防止T细胞耗竭的出现，从而发挥长效抗能力，预防复发。研究证实，T细胞耗竭与细胞表观遗传学有密切关系。SUV39H1是一种H3K9甲基转移酶，介导H3K9甲基化，从而抑制多个基因的表达。研究人员使用CRISPR-Cas9基因编辑技术敲除了人类CAR-T细胞中的SUV39H1基因（SUV39H1KO），随后他们将SUV39H1KOCAR-T细胞移植到人白血病细胞或前列腺小鼠体内。结果显示，SUV39H1KOCAR-T细胞维持功能，未发生耗竭，小鼠存活，而采用传统CAR-T细胞的小鼠死亡。此外，研究人员还表示新的CAR-T细胞疗法需要的细胞数量更少。 胎盘滋养层绒毛膜细胞细胞现价
