大鼠关节软骨细胞分离自关节软骨组织；关节软骨属于透明软骨，表面光滑，呈淡蓝色，有光泽，它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架，这种框架呈半环形，类似拱形球门，底端紧紧附着在下面的骨质上，上端朝向关节面，这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来，同时受到压力的时候，还可以有少许的变形，起到缓冲压力的作用。细胞为圆形、或偏梭形，单层贴壁生长，呈规律性分布，可能出现同源细胞群，每2-8个细胞为一个群生长，细胞质丰富，细胞核为圆形或卵圆形，细胞增殖能力差。体外培养的软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。大鼠心肌细胞分离自心脏。肾近曲小管上皮细胞细胞厂家
大鼠白色脂肪细胞分离自脂肪组织；白色脂肪细胞形态为单泡脂肪细胞，即在一个白色脂肪细胞内，90%的细胞体积被脂滴占据，把细胞质挤到细胞的边缘，形成一个“圆环”样细胞质；并且细胞核也被挤扁、挤平，形成一个“半月”形的细胞核，只占细胞体积的2%～3%。一层薄薄的膜把脂滴和细胞质分开来。细胞质内的细胞器比较少，细胞中心的脂滴95%的成分都是三酰甘油 （甘油三酯），也包含一些游离脂肪酸、磷脂和胆固醇。白色脂肪组织***分布在体内皮下组织和内脏周围，主要功能是将体内过剩的能量以中性脂肪的形式储存起来，以供机体在需要的时候使用，是体内脂肪的主要储存形式。肠静脉内皮细胞细胞询问报价成纤维类细胞胞体较。
人类肠道是机体吸收营养的重要，其由不同类型但各具功能的细胞组成，包括负责吸收营养的肠上皮细胞（Enterocyte）、产生粘液的杯状细胞（Gobletcell）、分泌肽的潘氏细胞（Panethcell）以及能够产生多种的肠内分泌细胞（Enteroendocrinecell）。上述的细胞类型均来源于肠道干细胞，一种尚未发生特化，但具有分化潜能的细胞类群。然而肠道干细胞分化为具有特定功能的肠道细胞的潜在机制仍然知道的不多。研究表明，干细胞通过转录因子蛋白调控其DNA中基因的表达和沉默，进而实现向不同细胞的分化。近日，研究人员利用肠道类（Gutorganoids）进行了系统的CRISPR筛选，从1800种人类转录因子中发现ZNF800是调节肠内分泌细胞分化的关节调节因子。肠内分泌细胞参与肠道代谢活动的各个方面，包括调控胰岛素水平、饱腹感、胃肠道分泌和肠道运动。研究人员利用肠道类对1800种人类转录因子进行了系统CRISPR筛选。结果发现ZNF800是决定肠内分泌细胞和其他肠道细胞间平衡的关键转录因子，作为肠内分泌细胞分化的主要抑制因子，ZNF800可以抑制肠道干细胞向肠内分泌细胞的分化。而关沉默ZNF800后，肠道类中肠内分泌细胞的数量增加10倍，且杯状细胞和潘氏细胞等其他肠道细胞类型分化受到抑制。
自然杀伤细胞（NK）细胞是机体免疫的重要成员，具有强大的抗功能。相比T细胞靶向需要依靠抗原，NK细胞可直接靶向细胞，并且用于同种异体移植时不易发生移植物抗宿主病（GVHD），是嵌合抗原受体（CAR）工程化的又一理想选择。NK细胞胞啃作用（Trogocytosis）指来自靶细胞的表面蛋白被转移到NK细胞或T细胞等免疫细胞的表面以调节后者活性。研究证实，抗原丢失，并因胞啃作用携带抗原的NK细胞又会被CAR-NK细胞错误识别，导致CAR-NK细胞功能衰竭和自相残杀，终发生逃逸和CAR-NK细胞后反应不佳。探索有效克服上述问题的策略十分迫切。研究人员发现，临床试验中接受靶向CD19的CARNK细胞（CD19CARNK）的淋巴性恶性患者，其复发概率与CAR-NK细胞表面CD19抗原水平和细胞表面CD19水平有较高的关系。为了阻止CAR-NK细胞间的错误识别，研究人员在原有的CD19CAR-NK细胞的基础上添加了一种识别NK细胞特有标志物的抑制性CAR，使得CAR-NK细胞彼此之间不再因携带CD19抗原而被错误杀死。在临床前模型中，经过逻辑门控制的双靶向CAR-NK细胞能够更专一地识别细胞，减少NK细胞功能衰竭和自相残杀的频率，提高抗活性。 大鼠子宫内膜上皮细胞分离自子宫。
大鼠输尿管上皮细胞分离自输尿管组织；输尿管左右各一条中端起于肾盂，在腰大肌表面下降，跨越髂总动脉和静脉，进入盆腔，沿盆腔壁下降，跨越骶髂关节前上方，在坐骨棘转折向内，斜行穿膀胱壁，开口于膀胱；临床上将输尿管分为上、中、下三段，也可称为腹段、盆段、膀胱段：腹段自肾盂输尿管交界处，到跨越髂动脉处。盆段，自髂动脉到膀胱壁。膀胱段，自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管上皮细胞主要功能：（1）输尿管连接肾与膀胱。（2）上皮细胞形成完整包膜屏障，输送尿液至膀胱储存，防止尿液渗入。菩禾生产的人角膜上皮细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。肺血管周细胞细胞
人牙龈上皮细胞分离自牙龈；牙龈表面为复层鳞状上皮，有角化层或不全角化层。肾近曲小管上皮细胞细胞厂家
肝脏具有的功能，包括血液、代谢产物储存、脂质/葡萄糖代谢和血清蛋白分泌。这些关键任务主要由肝细胞完成，肝细胞由多种细胞类型支持。如负责肝脏免疫的库普弗细胞（Kupffercell）、与肝纤维化相关的肝星状细胞等。研究已对成人肝细胞进行了的表征，包括详细的单细胞转录组分析。然而对胎儿时期肝细胞的研究仍然有限。由于缺乏高分辨率早期肝脏发育的描述性研究，研究的空缺对新疗法的发展尤其是再生医学的应用提出了重大挑战。近日，研究人员揭示了调控人类肝细胞命运的关键通路。研究人员通过对人类胎儿和成人肝脏进行单细胞RNA测序（scRNA-seq）分析绘制了高分辨率的细胞图谱。该单细胞图谱不仅揭示了组成肝脏的不同细胞类型的发育轨迹，还揭示了控制发生的细胞间相互作用。随后，研究人员利用这一信息分离了人类成肝细胞，该类细胞是肝实质的早期祖细胞，并证实它们可以作为类繁殖以及模拟发育过程。，利用该发育图评估了人类多能干细胞（hPSCs）向肝细胞样细胞（HLCs）的分化路径，并揭示了能够改善HLCs与成人肝细胞相似性的转录因子。 肾近曲小管上皮细胞细胞厂家
