布局发酵法丁二酸、PDO 等产品，切入新材料领域大市场，助力我国材料行业向生 物制造转型。今年 9 月公司发布公告，与杭州欧合生物签署《技术许可合同》，欧合生物 将其拥有的“发酵法生产丁二酸”的相关技术授权公司使用。10 月 28 日，公司发布定增 预案，拟募集资金用于“年产 5 万吨生物基丁二酸及生物基产品原料生产基地建设项目” 以及“年产 5 万吨生物基苹果酸生产建设项目”。其中丁二酸重要的下游是用于生产生 物降解材料 PBS，而 PBS 向生物基转化的源头则是其主要合成原料丁二酸向生物基转化， 公司用绿色科技白色污染难题，有助于我国材料行业向生物制造转型。同时公司向产 业链上游延伸，规划 60 万吨玉米深加工装置，实现原材料的自产，提高生产效率、 降低生产成本，持续增强公司竞争力。此外，公司拟向智合生物增资，持有其 25%的股份， 并通过其他股东向公司委托表决权等方式拥有智合生物 100%的表决权，并实际控制智合 生物。智合生物拥有发酵法 1,3-丙二醇（PDO）、发酵法玫瑰精油等技术，公司依托自身 菌种迭代、工艺放大等经验，有望推动这些产品的产业化。12 月 7 日，公司发布公告， 投资不超过 4 亿，建设“生物法年产 5 万吨 PDO 建设项目“。中文别名:D-泛酰内酯。D-泛解酸内酯型号如何选择
化合物英文学名(D)-Pantolactone
D-泛解酸内酯的生产厂家。D-泛解酸内酯的优势厂家。D-泛解酸内酯的现货工厂。
D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。泛酸钙具有缓冲**苦味的作用。微生物选择性的不对称水解DL-泛解酸内酯中的D-泛解酸内酯，得到D-泛解酸，再将D-泛解酸进行内酯化生产D-泛解酸内酯。该方法工艺控制简单，微生物酶专一性好，可以得到高光学纯度的D-泛解酸内酯。
CAS号599-04-2
分子式C6H10O3
结构式：
分子量130.14
密度1.165g/cm3
熔点91°C(lit.)
沸点120-122°C15mmHg(lit.)
闪点120-122°C/15mm
含量：99%
外观与性状白色结晶粉末或晶体
比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)
水分小于等于0.5%
炽灼残渣小于等于0.1%
重金属小于等于百万分之十
DL泛解酸内酯发酵D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性，可立体专一拆分DL-泛解酸内酯，生成D-泛解酸。
在追求绿色、环保的***，泛解酸内酯以其独特的环保优势成为绿色化工的践行者。与传统的化工原料相比，泛解酸内酯在生产和使用过程中产生的废弃物更少，对环境的污染更小。这使得它在当今环保意识日益增强的社会中，受到了越来越多的关注和青睐。同时，泛解酸内酯的绿色环保特性也符合可持续发展的理念。它不仅可以满足当前的生产需求，还可以为未来的化工产业发展提供可持续的动力。因此，泛解酸内酯在绿色化工领域的应用前景广阔，值得我们深入研究和开发。
D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。
D‑泛解酸内酯的制备方法。
制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；
(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；
(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；
(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。
在产能分布上，国内鑫富药业产能比较大，约为7,000吨。2011年日本地震后，由于基础设施被破坏，日本精化暂停了泛酸钙的生产。在该品种上，精化盈利情况并不理想，地震破坏了生产所需的基础设施，影响较为严重，未来有可能退出泛酸钙市场。
泛解酸内酯中的D 构型，将水解产物D 泛解酸分 离出来，再经过内酯化转变成D 泛解酸内酯，此方法 已由日本制药（FUJI）公司申请了专利，并投入工 业化生产。
海藻酸钠及其与聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯醇(PVA)的复合载体对镰孢霉菌(Fusarium oxysporum BU-11)细胞的固定，该固定化细胞被用于手性拆分D,L-泛解酸内酯的反应体系。
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D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3 。D-泛解酸内酯型号如何选择
通常D-泛酸(或其盐)即一种重要的维生素物质的生产方法包括(1)通过DL-泛酸内酯(pantolactone)的光分解获得D-泛酸内酯和β-丙氨酸(或其盐)在甲醇中化学缩合的方法，(2)D-泛酸酯水解成D-泛酸的方法，D-构型的DL-泛酸酯选择性水解成D-泛酸的方法，这两种方法均使用微生物或一种酶(未审公开的日本**Nos.228487/1989和228488/1989),(3)使泛解酸钾、β-丙氨酸和ATP与在Tris缓冲液中的休眠细胞或微生物酶接触得到泛酸的方法(描述于Journal of Biological Chemiatry，第198卷，第23页(1952)，发表于第176届American Chemical Society Netional Meeting的Abstractsof Papers,Division of Microbial and BiochemicalTechnology,No.48(1978)和其它公开出版物)。D-泛解酸内酯型号如何选择
