企业商机
表面张力测定实验装置基本参数
  • 品牌
  • 南京桑力电子
  • 型号
  • 表面张力测定实验装置
  • 适用范围
  • 学校,科研,教育,工作台,能源化工,研究院,大专院校
表面张力测定实验装置企业商机

表面张力测定实验装置一些原则在实验研究行业、科学行业以及教育领域都有着诸多关于表面张力的实验行为,里就要大量地用到表面张力实验装置。表面张力实验装置的质量决定着每个行业获取有效实验数据的结果,而各方面原则的遵守也是表面张力实验装置为我们带可靠结果的关键。特点:1、用微压差测量仪取代“U”型管压力计压力传感元件为进口件、使用稳定性好。2、1.5秒峰值保持功能,读数准确方便。3.改进毛细管为球泡试管并获发明专利。表面张力测定实验装置的注意事项。湖北常见表面张力测定实验装置安全操作

溶液表面吸附的测定(表面张力测定实验装置)教学关键环节及注意点比较大气泡法1、配制溶液时应当计算好溶液所需的量。因为母液*有100mL,所以配制溶液时必须节约使用,应当从高浓度向底浓度逐份配制。2、测定用的毛细管一定要洗干净,而且必须滴加**吹洗后再用电吹风吹干,否则气泡可能不能连续稳定的流过而使压差计读数不稳定。3、毛细管一定要保持垂直,管口刚好插到与液面接触。4、在数字式微压测量仪上,应当仔细调节分液漏斗的活塞使得气泡能够尽可能缓慢逸出,然后再读出微压测量仪上的最大压力。5、每次更换溶液时毛细管必须洗净烘干,千万注意不要将异物吹入毛细管内使其堵塞。湖北常见表面张力测定实验装置安全操作表面张力压测定实验装置在物理化学实验课程中的重要性。

溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法(DP-AW-Ⅱ表面张力测定实验装置)仪器与药品:装置及材料表面张力测定装置(南京桑力电子设备厂物理化学实验仪器专业生产厂家)(DP-AW精密数字(微差压)压力计(含管路接口)、表面张力玻璃仪器--玻璃毛细管-半径为0.150~0.020mm、滴液瓶、样品管、T型管、玻璃活塞)1套;恒温水浴1套;洗耳球1个;阿贝折光仪1台;烧杯(50、100、200ml)各1只;25ml具塞锥形瓶5只;10ml比重瓶5只;乙醇(分析纯),超级恒温水浴(公用)。

溶液表面吸附的测定--比较大气泡压力法(表面张力测定实验装置)实验小结:明白了表面张力、吸附量、比较大气泡压力法等概念和方法,锻炼了毛细管的使用,验中发现毛细管多次堵塞,并且橡胶管中挤进了水,幸好有助教帮助才得以解决,直到实验***两组才找到得出稳定数据点的方法。实验数据的处理也很繁琐,多次进行不同次数的多项式拟合**终结果都不是很好,只能选择较好的三次拟合作为**终结果。实验时,毛细管要洗干净而且位置要竖直,导管中不能进水,液面位置不能离毛细管太远。总之实验既锻炼了动手能力又加强了数据处理能力。结论本实验通过比较大气泡法对不同浓度正丁醇溶液最大压力差进行测定,得出不同溶液表面张力的数值,进而得到正丁醇的饱和吸附量以及分子横截面积,实验结果较好。表面张力测定实验装置的重量是多少?

DP-AW-I表面张力测定实验装置实验步骤1、将毛细管洗净、烘干备用。将固定杆安装到仪器上,并将样品管固定调节夹安装到固定杆上。将样品管活塞放入样品管中,并将毛细管调节螺栓旋到样品管活塞中(旋入一半即可),然后将毛细管插入毛细管调节螺栓中,***将样品管安装在样品管固定调节夹上。按图三连接示意图将三通连接好。2、从侧管中加入样品,再将加样**塞塞上,旋转毛细管螺栓,使毛细管管口刚好与液面相切。接入恒温水,恒温五分钟后,按采零键。然后把毛细管上端的活塞塞上。(注:为防止系统漏气,毛细管活塞应涂上少量凡士林)此时,打开微压调压阀(向内旋为关闭,向外旋为打开),使压力计上显示的数值以10个字左右变化,当毛细管产生气泡时,关闭微压调节阀。由于内部存储包压力较高,压力通过毛细管不断出泡泄放压力直至毛细管不出泡为止,此时压力数值基本稳定,表示不漏气。3、微微打开微压调节阀,使压力计显示数值逐个增加,使气泡由毛细管前列成单泡逸出,当气泡刚脱离毛细管管端破裂的一瞬间,蜂鸣器鸣响,显示屏(3)上显示峰值,记录峰值,当每次显示的峰值大致相同时,连续读取三次,取其平均值。表面张力测定实验装置是化学热力学所需仪器。贵州特定表面张力测定实验装置批量定制

学会表面张力测定实验装置的数据与处理。湖北常见表面张力测定实验装置安全操作

进行溶液表面吸附的测定(表面张力测定实验装置)分馏操作时应注意什么?答:(1)在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直,以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换,提高分离效果。(2)根据分馏液体的沸点范围,选用合适的热浴加热,不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴,以便使浴温缓慢而均匀地上升。(3)液体开始沸腾,蒸气进入分馏柱中时,要注意调节浴温,使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高,应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来,以减少柱内热量的损失。(4)当蒸气.上升到分馏柱顶部,开始有液体馏出时,应密切注意调节浴温,控制馏出液的速度为每2~3秒-滴。如果分馏速度太快,产品纯度下降;若速度太慢,会造成上升的蒸气时断时续,馏出温度波动。(5)根据实验规定的要求,分段集取馏份,实验结束时,称各段馏份。湖北常见表面张力测定实验装置安全操作

表面张力测定实验装置产品展示
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