由上可见，灭菌工序对于注射剂生产的重要作用以及药政部门对灭菌柜验证的重视。而对于灭菌柜的验证，美国FDA和欧盟药品卫生组织对于不同的灭菌柜有具体的指引和要求（可以查阅有关的官方网页），我国在这方面目前已经是注射剂的审查重点了：(1)预确认，对灭菌柜的基本功能是否达到公司的要求进行确认；(2)安装确认，包括文件确认、图纸检查、主要机械部件检查、安全系统检查、公用管道连接检查、仪器仪表检查和校正、控制系统硬件部分检查、控制系统软件功能实现检查、备件备品的检查等；(3)运行确认，包括功能测试和基本性能参数的确认，以及对上述安装确认内容的运行时动态确认，同时根据实际情况修订操作规程和对操作人员进行实操培训；(4)性能确认，包括验证仪器的校验、空载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热穿透的试验以及生物指示剂的挑战性试验。其中，较主要的衡量标准是灭菌阶段冷点和平均温度之差小于0.5℃和较终F0值大于8。干热灭菌柜的结构：温度控制器及记录仪。云南台式灭菌柜
干热灭菌柜特点：1、工作时间快，采用碳纤维灯管加热，只需数分钟即可升温至预设温度。2、利用功能强大的空气涡轮机及特殊风道实现强制对流。3、采用强制空气对流，实现温度的均衡性。4、在整个可用空间内，精确控制工艺温度。5、在打开机门和加料后，可以迅速恢复箱内温度。6、灭菌箱应放置在具有良好通风条件的室内，在其周围有可放置易燃易爆的物品。7、灭菌箱无防爆装置，不得放置易燃易爆物品。8、箱内物品放置切勿过挤，必须留出空间，以利热空气循环和消毒。9、干热灭菌的玻璃器皿严禁用油纸包装，由于温度的急剧下降，会使玻璃器皿破裂，所以干热灭菌设备的温度只有下降到60℃以下，才可打开灭菌设备的箱门。高温高压灭菌柜供应商单罐的储存条件，无易燃品，无热源火源。
压力灭菌柜操作员人员应加强业务培训，熟练掌握高压蒸汽灭菌系统的构造和性能稳定。室内严禁堆放易燃易爆物品和其它物品，保持室内清洁。高压蒸汽灭菌系统工作时应注意严密观察情况，并做好记录。经常检查高压灭菌部件使用情况，发现问题及时解决，确保高压灭菌系统的安全运行。配备消防灭火器材，灭菌设备保障其使用较佳效果，下班时认真检查是否关闭气阀，切断电源，预防意外事故发生。高压蒸汽灭菌柜虽然具有灭菌速度快、效果可靠、温度高、穿透力强等优点，但如果使用不当，亦可导致灭菌的失败。
干热灭菌柜灭菌试验注意事项：(1)干热灭菌效果检测,应使用枯草杆菌黑色变种芽孢,不得使用嗜热脂肪杆菌芽孢,因在干热条件下,前者对干热的抗力较后者为强。(2)干热灭菌柜柜室容积和加热装置的变化,均可影响消毒效果,故在这方面的设计有所变动时,杀菌效果应重新测定。(3)灭菌效果观察,样本检测稍有污染即可将灭菌成功的结果全部否定,故试验时必须注意防止环境的污染和严格遵守无菌操作技术规定。(4)干热灭菌柜柜室内满载与非满载,结果差别较大,故正式试验时必须在满载条件下进行。灭菌柜：设计精心，开发精致，完全符合了GMP的改造要求。
灭菌柜的洁净保证：1.有排放口均装有高性能的止回阀和防倒流过滤器，可使各排放管汇总后排进下水道；排放总管上高密封性能的切断阀，以备灭菌柜停车时，切断与下水道的连接，起到双保险的作用。2.所有纯蒸汽、注射用水、补充空气均采用很好SUS316L不锈钢卫生管和卫生级隔膜阀等，并采用快开式卡箍接口，达到卫生级要求，又便于拆卸与清洗。3.采用抽屉式灭菌车，既便于灭菌物品的装卸，又省却了搬运车、减少灭菌柜二侧洁净区的操纵面积。灭菌柜：采用了满焊的结构，内部进行了抛光，所以达到了无死角和无锐角。河北快速冷却灭菌柜
满载热穿透的玻璃瓶放置方法和跟满载热分布一样，只是温度检测探头的位置不一样。云南台式灭菌柜
高压蒸汽灭菌柜的使用注意事项和意见：1、灭菌后要求消毒物品干燥后，检查高压蒸汽灭菌柜指示剂达到灭菌要求即可出锅。取无菌物品时，要严格无菌操作，开盖物品先将盖盖好，贮槽关闭好通气孔。物品应贮放在离地面食。，离顶不少于食，离墙反‘处，以减少来自地面、屋顶与墙壁的污染。同时应分类放置，顺序发放取用。超过有效期炎热潮湿季节一般不超过七天，寒冷干燥季节可延长至天的物品应停止发放。2、高压蒸汽灭菌柜防止超热蒸汽例如在“压力时应为别，当超过罗时，则成为超热。超热蒸汽温度虽高，但象空气一样，遇到消毒物品时不能凝成水，不能释放潜热，所以对灭菌不利。防止超热的办法是使用外源蒸汽灭柜时，不要使夹层的温度高于消毒室的温度，两者应相近不要使压为过高的蒸汽进入消毒室内吸水物品灭菌前不应过分干燥灭菌时不要用压力高的蒸汽加热到要求温度，然后再降压力。云南台式灭菌柜
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