灭菌器物品不宜过紧：需要灭菌的物品放置不能过紧。因为过紧的放入物品，会导致热空气循环和消毒效果不好。灭菌器的安放环境：灭菌箱应放在良好通风的环境下，并且灭菌箱周围不得放入易燃易爆装置的物品。并且，箱内也不能放入易燃易爆的物品。灭菌前要排空：灭菌前必须将空气充分排除，否则温度达不到规定温度，影响灭菌效果。零件部件要清洁：电镀零件和表面饰漆，应经常保持清洁，如长期不使用，应在电镀零件上涂中性油脂或凡士林，以防腐蚀，灭菌箱外面套好塑料薄膜防尘罩将灭菌箱放在干燥室内，以免温度控制器受潮损坏。灭菌器电源：箱内外壳必须有效接地，使用完毕后应将电源关闭。灭菌完毕工作不能少：灭菌完毕后，不可放气减压，否则瓶内液体会剧烈沸腾，冲掉瓶塞而外溢甚至导致容器爆裂。须待灭菌器内压力降至与大气压相等后才可开盖。灭菌器安全注意事项：供水水源应符合设备对水质的要求。重庆全自动灭菌器
压力蒸汽灭菌器采用湿热灭菌法，在同样温度下，湿热的杀菌效果比干热好，有以下原因：蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关，含水量越大，发生凝固所需的温度越低。湿热灭菌时的菌体蛋白质可吸收水分，因而比在同一温度的干热空气中更易于凝固。湿热灭菌过程中蒸汽放出大量潜热，进一步提高温度。在同一温度下，湿热灭菌所需时间比干热短。湿热气体的穿透力比干热气体强，故湿热比干热收效好。高压蒸汽可以杀死一切微生物，甚至包括细菌的芽孢，的孢子等耐高温的个体。灭菌的蒸汽温度随蒸汽压力增加而升高，通过增加蒸汽压力，灭菌时间可被缩短。因此它是一种有效，使用普遍的灭菌方法。山西进口灭菌器重力高压灭菌器用于对无孔设备和液体进行灭菌。
灭菌器随着现代医学的快速发展，各种先进的手术器械不断涌现，腔镜类、显微类、机器人手术器械让器械结构更趋复杂。为了更好地辅助医疗器械的清洗、消毒及灭菌工作，预防和控制医院染上，保障各种诊疗技术的安全实施，推出过氧化氢等离子体灭菌器。过氧化氢低温等离子体灭菌器在灭菌过程中通过如下方面的作用来杀灭病菌。H2O2主要是通过在分解中释放原子态氧来杀菌。真空环境中，介质H2O2在高频电磁场作用下发生电离，产生紫外线同时形成大量等离子（活性离子），这些活性离子具有很高的热动能，能使微生物（细菌、病菌、有害的、芽孢等）、蛋白质、核酸等生命物质发生氧化，击穿微生物外壁，在短时间内进行灭菌。
灭菌器的使用方法：1、对要消毒的物品进行初步的处理。在很多时候一旦医疗设备、衣物等物品接触到病原微生物的话，都是需要用化学消毒剂消毒之后在清洗的，特别是在传染病房使用过的物品，消毒之后，要分类包装，避免再次被污染。2、要有合适的消毒物品容器和包装。包装通常会使用双层包布白色棉布，新包布要先洗涤去浆之后再用，物品进行包装的时候一定要用线绳捆好，不能有松动也不能散开，也不能太紧。当然这里也推荐各位使用容器，因为使用容器不但能够阻挡外界微生物入侵，还具备很好的蒸汽穿透性。灭菌器压力蒸汽灭菌采用湿热灭菌法。
灭菌器结构：灭菌器由角钢、不锈钢板以及冷钢板构成。保温层则由高密度硅酸铝棉填充，高密度硅酸铝棉保证了干燥箱的保温性，也确保了使用者的安全性。加热器安装位置可是底部、顶部或两侧。用数显智能仪表来控制温度。热风循环干燥箱风道设计有两种：水平送风和垂直送风。高压蒸汽灭菌器的灭菌后的合格产品，为什么要求含水量应尽量低？经高压蒸汽灭菌器灭菌后，灭菌质量监测中对消毒包未有明确对含水量作具体要求，一般医院工作中规定对高压蒸汽灭菌消毒器，每月作一次生物监测，必须合格，每天空炉作B-D测试必须合格，手术包内指示卡及消毒指示胶带显示达到消毒要求，则认为达到消毒灭菌目的，而其中影响消毒灭菌质量的主要因素是消毒灭菌温度、压力及时间。所以当灭菌器消毒灭菌程序结束后，只要所有监测指示符合要求，可以认为已灭菌合格。主要的灭菌效果监测方法包括：物理监测法、化学监测法、生物监测法及化学消毒剂的监测等。中国台湾蒸汽灭菌器
压力蒸汽灭菌器的使用方法有盖上灭菌器盖，拧紧螺旋使之密闭。重庆全自动灭菌器
蒸汽式灭菌柜在使用过程中的注意事项：彻底排除锅内的空气，让锅内所有的水蒸气都能彻底灭菌。高压灭菌有几种不同的放气方式，但目的是要排净空气，使锅内温度均匀上升，保证彻底灭菌。常见的方法有：关闭放气阀，通电后，当压力升至0.05MPa时打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后关闭放气阀。关闭阀门并重新通电后，当压力表升至0.1兆帕时，开始计时，并将压力保持在0.1~0.15兆帕，持续20分钟。然而培养基应严格遵守保压时间，不单要彻底保持压力，还要防止培养基中的成分变质或降低其有效性，另外就是不应随意延长时间重庆全自动灭菌器
灭菌器之高压灭菌器常见故障和解决方法：超时故障：故障原因①：有漏气现象存在，抽真空阶段真空泵不停的工...
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