工艺特点如下:(1)采用双层柜体结构,通过先行夹套加热,排除蒸汽管道中的凝水,确保进进内层的是饱和蒸汽,避免凝水湿润待消毒灭菌的中药物品。(2)采用预真空排除灭菌柜室内及药粉内的冷空气,使蒸汽灭菌时易于穿透。同进利用夹套的间接加热对中药物品进行预热及真空干燥,减少了饱和蒸汽用于药品加热接触时间,从而减少了药粉的湿润程度以及药粉的总含湿量,为避免灭菌后药粉的干燥,由于含湿量过多或干燥速度过快造成的药粉结块现象创造了有利条件。干热灭菌柜使用注意:如长期不使用,应在电镀零件上涂中性油脂或凡士林,以防腐蚀。吉林生物安全灭菌柜
一般情况下,微生物对干热的耐受力较湿热者为强,即湿热凝固蛋白质比干热氧化蛋白质、从而杀灭微生物所需温度低得多;而且水分的存在有利于蛋白质凝固,在热作用的局部环境中,水分愈多或湿度愈高,蛋白质凝固所需温度愈低,凝固速度愈快,对外设的杀灭效果也愈好。另外,湿热的穿透性也比干热强,由于蒸汽和水传导热能的效率比空气高。其次蒸汽冷凝时放出大量的潜热,可使物体迅速加热,正是由于二者去菌机理和加热特点的不同,湿热灭菌不仅效果可靠,而且也能降低去菌温度,缩减作用时间。贵州药包材测试灭菌柜医用灭菌柜可以满足医院不同科室的需求。
脉动真空灭菌柜的全名是脉动真空压力蒸气灭菌柜,其原理主要是利用真空泵助水的方式抽出脉动真空灭菌柜内的空气,从而使脉动真空灭菌柜达到负压状态,当其完全处于真空状态后,对灭菌柜内通入饱和热蒸汽。饱和热蒸汽可以快速穿透医疗仪器的内部,尤其对多孔医疗仪器的效果较佳,经过2到3次饱和蒸汽后,高温饱和热蒸汽会杀灭医疗仪器中的病原体。饱和热蒸汽具备高温、高压等特点,而高温高压可以使生物蛋白质变性凝固,从而达到灭菌的效果,另外,灭菌后需要对脉动真空灭菌柜内的医疗仪器进行干燥处理,以免蒸汽冷凝水对医疗仪器的腐蚀。
适用范围(1)适用范围与下排气式蒸汽灭菌柜基本相同,只是由于所抽负压较强,可使敞口瓶内所装液体溢出,故不得用于敞口瓶装液体的灭菌。(2)由于采用强制式抽真空、且负压较强,排除冷空气能力更强、排除冷空气更彻底,因而比下排气式灭菌柜更适于织物类物品的消毒灭菌。7.4.4脉动真空式蒸汽灭菌柜的基本特点由于预真空法一次抽真空至-98.64Kpa(20-mmHg),对设备密封要求高,且可产生小装量效应,而脉动真空法在一次抽真空的预真空法基础上改为多次抽真空法,即灭菌时,先抽真空至-95.98Kpa~93.31Kpa(40~60mmHg),送进蒸汽将压力上升至101Kpa,而后再抽气至负压状态,如此反复抽送3~5次,即可相当于一次抽真空至-98.64Kpa时空气的排除程度。灭菌柜:除菌过滤器可在线灭菌和做完整性测试,设备使用更安全可靠。
方形灭菌柜使用注意事项:安全减压阀按规定每年检查一次,要求技术监督局每季度检查一次压力表,以确保其正常工作。每天在使用灭菌柜之前都要进行蒸汽冲洗测试,并且测试条和密封条均合格。可以整天进行灭菌工作,发现不合格原因时,维修人员必须严格执行有关规定和操作程序,并坚持工作岗位。操作人员应加强业务培训,并精通高压蒸汽灭菌系统的结构和性能。严禁在室内堆放易燃易爆物品及其他物品,以保持房间清洁。在高压蒸汽灭菌系统上工作时,请密切注意情况并做好记录。定期检查高压釜组件的使用情况,发现问题并及时解决,以确保高压釜系统的安全运行。配备灭火设备,杀菌设备以确保使用,并在工作后仔细检查气阀是否关闭并且电源是否切断,以防止发生事故。安瓿检漏灭菌柜、大输液快冷灭菌柜和多功能中成药灭菌柜等型蒸汽灭菌柜。吉林生物安全灭菌柜
灭菌柜是有多种灭菌方式的,并不是说所有灭菌柜的使用原理都是一样的。吉林生物安全灭菌柜
灭菌柜的加热媒介是空气和蒸汽的混合物,特别适合用于对易变形包装产品进行灭菌。设备严格遵循GMP要求进行设计、制造、测试和验收,可实现对灭菌全过程进行温度和压力的在线监测和实时打印,整个过程均可被追溯。主要应用于对吹灌封和预灌装注射器产品的终端灭菌。灭菌柜配备了变频器、温控仪、PLC可编程序控制器、微压差表等一批优良的仪器仪表,适用于制药行业的西林瓶、安瓿瓶、铝瓶、铝盖、工器具以及玻璃器皿灭菌去热源和固体物料干燥灭菌。吉林生物安全灭菌柜
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