1.样本准备Sprague-Dawley大鼠模型腹腔注射东莨菪碱后被杀死（处理组，3只），对照组大鼠（3只）也用同样方法杀死。获取大鼠整个大脑，在低温下将大脑切成连续的矢状切片（暴露出海马和纹状体），用于Nissl染色、H&E染色和质谱成像检测。2.空间代谢组实验使用AFADESI-MSI分析，代谢物质量数范围50-500Da，质谱分辨率70,000。3.数据处理和代谢网络分析原始数据经过转化，再使用自建MassImager软件获取成像结果；在获取差异代谢物的高分辨率质谱信息后，使用Metaboanalys在线数据挖掘软件以褐家鼠（rattusnorvegicus）为参考完成代谢物高通量定性，并输出代谢网络信息。大脑中复杂网络可视化使用Cyctoscope软件完成。空间代谢组学-代谢组学服务-擅长多组学联合分析。上海植物空间代谢组学
通过空间代谢组学测量了四种转基因小鼠模型（肺*（LC）、RCC、HCC和T-ALL）中甘油磷脂（GPs）的含量，发现在不同的**中，MYC诱导改变了磷酸酰甘油（PGs）的丰度（图 4A），能够增加了大多数PG物质。MYC失活后，PG丰度恢复到基础水平（图 4B）。PGs由磷脂酸(PA)通过向3-磷酸甘油中添加两种FA形成，因此，PG诱导可以建立在MYC促进的FA增加的基础上。然而，在体内PGs相对于其他GPs的相对优先合成，这意味着MYC有除FA合成之外的其他方式调节脂肪生成。吉林空间代谢组学和心脏质谱成像技术可以实现生物上千代谢物的定性。
作者使用NMR对C原子进行示踪实验，发现MYC驱动葡萄糖和谷氨酰胺的C参与脂肪生成（图3）。采用空间代谢组学检测小鼠模型以及人BCL细胞中的FA，发现MYC**中不饱和脂肪酸（FA（18：1））的丰度增加。进一步发现13C-油酸酯在MYC诱导的BCL细胞未发生代谢，而13C-葡萄糖增加了不饱和FA中的标记碳。当MYC失活时，细胞中3H标记的棕榈酸酯氧化速率明显变高。MYC-ON和MYC-OFF的BCL细胞中的油酸酯均未被氧化。因此，MYC可能在抑制FA氧化的同时上调FA的合成。
基于AFADESI-MSI平台代谢物广覆盖度的优点，在临床样本以及动物样本中同时检测到胆碱类、多胺类、氨基酸类、肉碱类、核苷类、核苷酸类、有机酸类、碳水化合物类、胆固醇类、胆酸类、脂质类等多种类代谢物，真正意义上满足了“空间代谢组学”的研究需求。相关研究成果发表在Gut、PNAS、APSB、Theranostics、AdvancedScience、Analyticalchemistry、AnalyticaChimicaActa等期刊上。目前鹿明生物已建立了特定组织专属的空间代谢组数据库鹿明生物2022给您带来的"极速"体验～曾经错过热潮—空间转录组,别再错过新秀—空间代谢组。
空间代谢组学：a）小鼠脑冠状切片图像显示亮场图像和拉曼光谱图像（b）脂质，蛋白质和DNA的拉曼光谱覆盖层（c）髓鞘结合蛋白(MBP)、Tuj1(III类β-微管蛋白)和4'，6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)的代表性染色（d）小鼠大脑感兴趣区域的高分辨率显微拉曼图像(200×200μm)，显示与脂类(2885cm−1)、蛋白质(2940cm−1)和DNA(3000cm−1)相关的拉曼光谱峰（e）K-means聚类(n=2个聚类)显示不同的脑组织特征（f）与twok-means团簇相关的**平均拉曼光谱（g）根据m/z848.63和m/z844.52，主要髓鞘的空间代谢组成像显示灰质和白质分离，推测为Cer(D18：1/24：1)和PC(38：6)（h）灰质和白质的代表性的平均空间代谢质谱图(分别以绿色和红色表示) 空间代谢组学研究应用前景广阔。湖南空间代谢组学研究意义
《鹿明生物空间代谢组学千万医学支持计划。上海植物空间代谢组学
空间代谢组学能够在复杂的EA微环境中区分组织类型，本文作者使用两个队列对食管腺*的甘油磷脂特征进行了表征。**初运用空间代谢组学对连续患者的成对手术切除活检(EA和MHEE)进行甘油磷脂差异分析；（样本策略）选择这种取样方法的目的是为了进行手术切缘分析，并通过取样更大的样本来克服**的区域代谢组学差异。接下来，采用内窥镜活检对第二组人群进行采样。这样就可以从健康的志愿者和Barrett化***育不良的患者身上获得标本。这样还使作者能够验证***个队列的发现，调查该技术在小样本上的表现，并演示在内镜套件中促进诊断的第二次临床应用。上海植物空间代谢组学
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