进行了相关的空间代谢组学研究来自同一患者的正常白质组织，旨在获得与患者再髓鞘病变相关的特定脂质谱（图6D−1）。通过串联质谱法确认鉴定的脂质，并在表2中报告。正如在小鼠组织分析中所观察到的，再髓鞘化区域主要在PC和PE脂质群的组成上不同。结果表明，HSL成像可以有效地用于多发性硬化患者死后病变的脂质谱分析，并表明多发性硬化患者再髓鞘化过程中产生的髓鞘与附近正常出现的白质相比具有改变的脂质谱。（a）正常白质(NAWM)和有髓鞘病变的平均拉曼光谱±1标准差(SD)。（b）平均差谱±1SD(NAWM−再髓鞘损伤)在结构水平显示再髓鞘过程。（c）基于有髓损伤的拉曼光谱的P***A后验概率图像突出NAWM(绿色)和有髓组织(红色)。鹿明生物购入空间代谢组学,并构建深度空间代谢组学的完整解决方案。贵州空间代谢组学优势
空间代谢组学能够在复杂的EA微环境中区分组织类型，本文作者使用两个队列对食管腺*的甘油磷脂特征进行了表征。**初运用空间代谢组学对连续患者的成对手术切除活检(EA和MHEE)进行甘油磷脂差异分析；（样本策略）选择这种取样方法的目的是为了进行手术切缘分析，并通过取样更大的样本来克服**的区域代谢组学差异。接下来，采用内窥镜活检对第二组人群进行采样。这样就可以从健康的志愿者和Barrett化***育不良的患者身上获得标本。这样还使作者能够验证***个队列的发现，调查该技术在小样本上的表现，并演示在内镜套件中促进诊断的第二次临床应用。辽宁质谱成像空间代谢组学空间代谢组学的力量探究前列腺*。
空间代谢组学：前列腺*组织的分子表征对于寻找新的生物标志物、验证临床生物标志物和确定潜在的***靶点非常重要。然而，前列腺*组织样本包含正常上皮、增生、基质和**区域，具有高度异质性，组织间固有的功能和分子差异导致常规的批量检测方法有不同程度的信息丢失。质谱成像（MSI）可以对组织切片不同区域中的潜在**标志物进行空间检测，有利于分析和比较不同组织类型的代谢组和脂质组学特征。鹿明生物已形成心、肝、脑等多个组织的空间代谢组专属数据库。
通过空间代谢组学测量了四种转基因小鼠模型（肺*（LC）、RCC、HCC和T-ALL）中甘油磷脂（GPs）的含量，发现在不同的**中，MYC诱导改变了磷酸酰甘油（PGs）的丰度（图 4A），能够增加了大多数PG物质。MYC失活后，PG丰度恢复到基础水平（图 4B）。PGs由磷脂酸(PA)通过向3-磷酸甘油中添加两种FA形成，因此，PG诱导可以建立在MYC促进的FA增加的基础上。然而，在体内PGs相对于其他GPs的相对优先合成，这意味着MYC有除FA合成之外的其他方式调节脂肪生成。空间代谢组三个维度的分析。
空间代谢组学探究MYC、SREBP1与**发生的能量机制探索。斯坦福大学Dean W. Felsher课题组在Cell Metabolism发表的题为“The MYC Oncogene Cooperates with SterolRegulated Element-Binding Protein to Regulate Lipogenesis Essential for Neoplastic Growth”的研究成果，通过空间代谢组学、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等技术研究*基因MYC促进**发生机制，发现MYC与胆固醇调节元件结合蛋白（SREBP1）协同调节脂质生成，从而促进疾病的发生。中文标题：MYC*基因与固醇调节元件结合蛋白协同调节**生长所必需的脂肪生成研究对象：小鼠鹿明生物空间代谢组学。贵州空间代谢组学优势
空间代谢组学-靶向代谢组学服务-擅长多组学联合分析。贵州空间代谢组学优势
空间代谢组学：前列腺*组织样本中的不同组织区域具有不同的代谢特征。使用空间代谢组学确定了关键分子过程中的代谢差异，例如NCE、基质和**之间的脂质代谢和前列腺分泌功能。在不同组织结构中观察到的代谢物水平差异，表明了空间信息及其测量方法的重要性。本实验仍然存在一定的局限性，质谱成像过程中存在分子离域，可能导致结果假阴性。欧易生物、鹿明生物五、软著及**1、实验检测**1项2、空间代谢组定性及分析软著5项3、空间代谢组与空间转录组联合分析软著3项贵州空间代谢组学优势
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