空间代谢组学：中文标题：MYC*基因与固醇调节元件结合蛋白协同调节**生长所必需的脂肪生成研究对象：小鼠发表期刊：CellMetabolism影响因子：27.287合作单位：斯坦福大学运用生物技术：空间代谢组学、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等MYC是一种原*基因，在细胞增殖、凋亡、分化等多种细胞生物学过程中发挥作用，其易位、扩增或表达异常常与多种**的发***展有关。近年来关于MYC在脂质代谢中的研究很多，据了解MYC与脂肪酸合成相关酶密切相关；致*基因MYC刺激细胞生长需要脂质来组装新的细胞膜，但是否*由MYC调节还是与其他因素协同调节尚不清楚。因此本文主要是揭示MYC诱导的**中脂质生成的机制。空间代谢组加速您的科研项目进程.欢迎免费咨询!。江苏空间代谢组学的样本量
空间代谢组学：食道腺*是全球第八大崔常见的恶性**发病率正在持续上升，但存活率仍然很低，目前急需新的工具来提高早期诊断和精确***。脂质代谢紊乱与**的发***展密切相关，大多数脂质以甘油磷脂（GPLs）的形式储存在双分子膜中，基于甘油磷脂具有较稳定的物理化学性质，因此将其作为疾病诊断的生物标志物具有重要意义。质谱成像(MSI)可在几分钟内对冷冻切片组织的**磷脂体量化并进行客观诊断。然而，MSI是否能客观识别原发性食管腺*目前尚不清楚，这是一个重大的挑战，因为该微环境复杂，组织类型的表型相似。甘肃药物空间代谢组学鹿明生物空间代谢组多组学服务。
结果表明，原*基因MYC与SERBP蛋白共同调节**生长所必需的脂肪生成，MYC诱导SREBP1，然后二者共同***脂肪酸合成并利用葡萄糖和谷氨酰胺促进脂肪链的延伸。小鹿推荐通过空间代谢组学技术，能够观察到MYC诱导后不同**的体内脂质组学变化，准确地绘制MYC特异性脂质代谢的位置，因此可以利用这一**的致命弱点，用于新的抗脂质药物研究开发。在获得空间代谢组学AFADESI平台原创团队全力支持下，截止2021年9月，鹿明生物已经完成共计近千例样本经验，包括心脏、脑、**、肠道、肝脏、肾脏、皮肤等十几种组织样本空间代谢组学检测及分析，检测物质涵盖胆碱类、多胺类、氨基酸类、肉碱类、核苷类、核苷酸类、有机酸类、碳水化合物类、胆固醇类、胆酸类、脂质类等多种类代谢物。
在空间上的代谢变化表明，在东莨菪碱***后，大鼠脑微区的代谢网络发生紊乱。但是代谢物和代谢酶是代谢网络的关键因素，基于空间分辨的代谢组学信息为发现酶或基因异常提供了线索，但若要完成完整的代谢网络分析必须进一步验证蛋白质和基因表达水平。本文作者开发了一种空间分辨代谢网络作图方法，通过无需衍生化、特定标记或复杂样品预处理的高通量AFADESI-MSI方法和代谢组学策略，在具有复杂结构化脑组织中发现代谢分子变化。能检测出多种极性内源性代谢物，并绘制相关代谢网络，提供组织微区分布的图谱。还将多种功能性小分子（例如核苷酸、多胺、肌酸、神经酰胺代谢物）含量分布可视化。空间代谢组性价比高.拥有专业技术团队。
本文作者开发的一种基于敞开式空气动力辅助解吸电喷雾离子化质谱成像（AFADESI-MSI）的空间代谢组学技术，可以实现大脑功能区域小分子极性代谢物的检测，发掘微区特定代谢途径的变化；结合代谢网络映射方法，对大鼠脑的代谢网络作图，并用于东莨菪碱***的阿尔茨海默病模型大脑微区的病理过程解析。这篇文章证实了空间代谢组学技术在神经学发展、行为与认知、精神与退行性疾病以及脑**研究领域的广泛应用前景。大脑的结构极为复杂，且主要功能区域的调节机制与小分子代谢物密切相关。基于色谱-质谱联用的传统代谢组学方法无法满足大脑复杂微区代谢物的定性、定量和定位表征的需求。空间代谢组技术流程 。江苏空间代谢组学与空间转录组
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进行了相关的空间代谢组学研究来自同一患者的正常白质组织，旨在获得与患者再髓鞘病变相关的特定脂质谱（图6D−1）。通过串联质谱法确认鉴定的脂质，并在表2中报告。正如在小鼠组织分析中所观察到的，再髓鞘化区域主要在PC和PE脂质群的组成上不同。结果表明，HSL成像可以有效地用于多发性硬化患者死后病变的脂质谱分析，并表明多发性硬化患者再髓鞘化过程中产生的髓鞘与附近正常出现的白质相比具有改变的脂质谱。（a）正常白质(NAWM)和有髓鞘病变的平均拉曼光谱±1标准差(SD)。（b）平均差谱±1SD(NAWM−再髓鞘损伤)在结构水平显示再髓鞘过程。（c）基于有髓损伤的拉曼光谱的P***A后验概率图像突出NAWM(绿色)和有髓组织(红色)。江苏空间代谢组学的样本量
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