利用反义maka啉环寡核苷酸（Morpholino）特异性阻断mRNA的翻译或正确剪切，从而降低基因的表达水平，用于胚胎早期发育中基因功能研究；利用CRISPR/Cas9技术特异性地瞬时破坏基因的编码序列，从而降低基因蛋白产物的表达水平来研究基因的功能，用于各个阶段的基因功能研究。破坏该基因正常表达，主要用于在动物模型中研究基因的功能等。定点插入外源核酸片段，用于标记基因的精细表达模式、破坏该基因正常表达、构建点突变、实现时间空间上控制基因表达等。许多药物研发初期，会以斑马鱼为模型，测试药物毒性与功效。斑马鱼人源化模型
在神经系统疾病研究中，斑马鱼实验模型也具有独特的优势。斑马鱼的神经系统相对简单，但具有脊椎动物神经系统的基本结构和功能。通过化学药物处理或基因操作，可以构建帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病模型。在帕金森病模型中，斑马鱼会出现运动障碍、多巴胺能神经元丢失等典型症状，与人类帕金森病患者的临床表现相似。利用这些模型，可以研究疾病的发病机制，探索神经保护药物和医疗方法。此外，斑马鱼实验模型还可应用于心血管疾病、遗传性疾病等多种人类疾病的研究，为深入了解疾病的病因、病理过程和医疗策略提供了有力的工具。斑马鱼发育观察实验斑马鱼的眼睛位置独特，视野范围较广，利于捕食和防御。
斑马鱼 cdx 实验体现了跨学科研究的创新融合。它融合了发育生物学、分子遗传学、细胞生物学以及生物信息学等多学科的知识和技术手段。在实验过程中，发育生物学原理指导着对斑马鱼胚胎发育过程中 cdx 基因作用阶段和方式的理解；分子遗传学技术实现对 cdx 基因的精细操作；细胞生物学方法用于检测基因变化对细胞行为的影响；而生物信息学则在对大量实验数据的整合、分析以及与其他物种相关数据的比较中发挥着关键作用。这种跨学科的协同合作，使得斑马鱼 cdx 实验能够从多个角度、多个层面深入探究 cdx 基因的奥秘，也为其他基因的研究提供了一种可借鉴的综合性研究模式，促进了整个生命科学领域的研究发展与创新。
斑马鱼具有繁殖能力强的明显特点。性成熟的斑马鱼每隔几天就能产卵一次，每次产卵量可达数百枚。其胚胎发育迅速，在适宜的条件下，受精后约 24 小时，胚胎就开始分化出各种组织organ，48 小时左右，心脏开始跳动，血液循环系统开始建立，72 小时后，鱼体的形态结构已较为完整，幼鱼开始孵化。而且，斑马鱼的胚胎在早期是透明的，这使得研究人员能够在显微镜下直接观察到胚胎内部细胞的分裂、分化以及organ形成的整个过程，为研究发育生物学提供了极大的便利。低温环境会使斑马鱼的活动能力下降，代谢减缓。
PDX 斑马鱼模型成为了连接基础研究与临床应用的重要桥梁，即转化医学的关键环节。在基础研究方面，它为科学家们提供了一个在活的生物体内研究tumor发生的发展机制的理想平台。研究人员可以深入分析tumor细胞的基因突变、信号通路异常等分子层面的变化，以及这些变化如何影响tumor的表型。在临床应用上，基于 PDX 斑马鱼模型的研究成果能够直接指导临床医疗决策。例如，通过模型筛选出对特定患者tumor有效的联合治疗方案，医生可以据此为患者制定个性化的医疗计划。这种从实验室到病床的转化，极大地推动了医学的进步，使患者能够受益于前沿的科研成果，提高了ancer等疾病的医疗质量和预后效果。斑马鱼的心脏结构简单，却有规律跳动，是心血管研究的好对象。斑马鱼发育观察实验
光照周期会影响斑马鱼的生物钟，进而改变其行为。斑马鱼人源化模型
PDX（Patient-Derived Xenograft）斑马鱼模型是tumor研究领域的一项重大突破。它将患者来源的tumor组织移植到斑马鱼体内，为精细医学研究开辟了新途径。斑马鱼具有独特的生物学特性，其胚胎透明，便于在显微镜下直接观察肿瘤细胞的生长、侵袭和转移过程。而且斑马鱼繁殖迅速、子代数量多，能在短时间内提供大量实验样本。在 PDX 斑马鱼模型中，tumor组织在斑马鱼体内微环境的作用下不断发展，研究人员可以借此深入探究tumor的生物学行为，例如肿瘤细胞与血管生成的关系。通过对不同患者来源tumor的移植研究，能够筛选出更具针对性的医疗药物和方案，提高ancer医疗的有效性，为攻克ancer难题带来新的曙光。斑马鱼人源化模型
