当前，原料数据缺失和毒理学试验成本高是完整版安评的主要挑战。以《已使用化妆品原料目录》为例，8972种原料中只约3500种有有影响力机构评估数据，剩余5000余种原料依赖企业自检或第三方检测。为缓解这一困境，中检院于2024年发布新版《已上市产品原料使用信息》，新增1374种原料数据，覆盖体毛、指（趾）甲等作用部位，并优化使用顺序原则（如眼部产品需单独评估眼刺激性）。此外，政策鼓励采用动物替代试验（如3R原则）减少伦理争议，同时推动建立化妆品原料信息库，整合国际有影响力数据索引，提升企业评估效率。企业需加强原料全生命周期管理，结合毒理学关注阈值（TTC）、交叉参照等方法，科学降低评估成本，确保产品合规上市。感官评估结合仪器分析，量化化妆品的延展性、吸收速度等关键肤感指标。化妆品功效报告检测
斑马鱼胚胎因其透明性与体外受精特性，成为化妆品急性毒性检测的关键工具。依据OECD TG 236标准，实验通过将斑马鱼胚胎暴露于不同浓度受试物溶液中，观察48小时内的发育异常（如卵凝结、体节异常、心包水肿等）并计算半数致死浓度（LC50）。例如，某美白精华液在浓度达31.5μg/mL时导致50%胚胎死亡，提示其潜在急性毒性风险。该方法较传统哺乳动物实验周期缩短90%，成本降低80%，且符合动物福利“3R”原则。目前，该方法已纳入《化妆品安全评估技术导则》，被云南贝泰妮、广州娇兰等企业用于原料筛选，并形成T/HPCIA 004-2022团体标准。然而，斑马鱼对不溶性粉体（如散粉）的检测存在局限性，需结合细胞实验完善评估体系。化妆品原料辅酶Q10功效检测经第三方机构检测，该粉底液在防晒功效检测中达到SPF50+标准，可有效抵御紫外线。
未来，化妆品原料过敏性检测将向精细化、智能化方向发展。精细检测：基于人工智能的图像分析技术可快速识别斑贴试验中的微弱反应，提高诊断效率；组学技术将揭示致敏的分子机制，助力低敏原料开发。绿色检测：非动物测试方法（如3D皮肤模型、器官芯片）的普及将减少伦理争议，同时降低成本。法规驱动：全球监管机构对致敏原料的限制趋严（如欧盟禁用26种香料过敏原），倒逼企业加强检测。例如，联合利华、欧莱雅等巨头已建立内部致敏评估体系，从原料筛选到成品上市全程监控。检测技术的进步不仅提升产品安全性，也将推动化妆品行业向科学化、可持续化转型。
斑马鱼模型不仅能够检测化妆品的急性毒性，还能用于评估化妆品成分的长期影响。通过长时间暴露于特定化妆品成分，科研人员可以观察斑马鱼在生长、繁殖和代谢等方面的变化，从而更多方面地了解化妆品成分对生物体的长期影响。这种长期观察的能力对于评估化妆品的潜在致ancer性、致敏性或内分泌干扰效应尤为重要。然后，斑马鱼模型在化妆品个性化评估方面也展现出巨大潜力。每个人的皮肤类型和代谢能力存在差异，对化妆品成分的反应也不尽相同。通过构建斑马鱼模型库，科研人员可以模拟不同皮肤类型和代谢特征的个体，对化妆品成分进行个性化评估。这种个性化的评估方法能够更准确地预测化妆品在不同个体上的安全性和有效性，为化妆品的定制化开发提供有力支持。彩妆持妆测试：采用标准化摩擦试验，检测粉底液12小时持妆完整性。
虽然中国化妆品行业的科技创新热情和研发投入近几年来都在快速上升，但整体的创新能力还比较弱。作为全球化妆品增量的市场之一，国内的高级化妆品市场还是以外资品牌为主，本土品牌大都忙于在中低端市场竞争。产品同质化严重、企业对产品缺乏内驱性的要求以及缺乏新质竞争力已经成为制约众多国产化妆品品牌发展的主要因素。在外部经济尚不平稳、原材料价格波动的国际大环境下，既往依靠“价格战”的低价竞争方式正在慢慢失去它昔日一度稳固的市场抗风险能力。中国化妆品行业亟需在科技创新方面的突破来获得新的发展动力，既要抢占中国的高级市场，也要勇敢地在更广阔的全球市场中去拼搏。毛发修护认证：通过电子显微镜观察发丝表面，量化毛鳞片闭合修复率。完整版安评技术模型
抗污染防护：模拟PM2.5吸附实验，验证产品隔离颗粒物附着功效。化妆品功效报告检测
创新和内卷都已成为化妆品行业的热词，唯有具备差异化价值且价值能被消费者感知和认可的产品才能走出同质化竞争的窘境。以多维度生物技术应用为基础，环特生物创造性地提出“循证功效”理念，从原料的机制和活性研究、配方的原料筛选和功效验证、有效成分的透皮吸收和产品功效评估等多个环节来研究具有创新性的产品，并通过产品微观作用机理和宏观真实功效的可视化呈现来进行科学传播的研究和创新。在产品开发过程中，通过对细胞、斑马鱼、3D皮肤模型、离体皮肤（皮肤外植体）模型和人体功效测评等多维技术的选择和应用，不仅有助于开发出功效明显的产品，也能挖掘出产品的独特价值和差异化卖点，同时也能帮助企业将产品价值更有效地展示给消费者，进而帮助消费者选择更适合自己的产品。化妆品功效报告检测
