面对全球气候变化和资源枯竭的严峻挑战,可持续化妆品研发成为行业未来的必然趋势。研发人员正积极探索使用可再生资源、减少包装废弃物、提高产品生命周期中的能效等方法,以降低化妆品生产对环境的影响。例如,一些品牌已经开始采用可降解材料制作包装、利用太阳能进行生产等。同时,他们还在努力寻找能够替代传统石油基化学成分的环保材料,以减少对环境的污染。可持续化妆品的研发,不仅有助于保护地球家园,也符合消费者对绿色、环保生活方式的追求。未来,随着技术的不断进步和消费者意识的提升,可持续化妆品将成为市场的主流趋势。控油收敛数据:利用皮脂分泌速率测试,展示产品8小时控油功效曲线图。爽肤水保湿功效评价

化妆品原料完整版安全评估是保障化妆品质量安全的关键环节。根据《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》,自2024年5月1日起,化妆品安全评估资料实施分类管理,普通化妆品需提交完整版安全评估报告,涵盖产品理化稳定性、微生物学评估等新增内容。这一政策旨在通过系统化评估,识别原料中可能存在的风险物质(如重金属、亚硝胺、二噁烷等),确保产品全生命周期的安全性。例如,汞、铅、砷等重金属的限值被严格规定为1mg/kg、10mg/kg、2mg/kg,而含有乙氧基结构的原料需检测二噁烷残留量,避免长期使用导致健康隐患。完整版安评的推行,不仅推动了行业技术规范升级,也增强了消费者对产品安全性的信任。化妆品面霜功效评价感官评估结合仪器分析,量化化妆品的延展性、吸收速度等关键肤感指标。

拉曼光谱,化妆品透皮吸收环特化妆品CRO服务站结合拉曼光谱技术,从定性和定量的角度研究化妆品中活性成分在皮肤中的渗透特性,包括渗透深度及渗透量,为活性成分的作用机理研究提供一定技术支持。目前常用的检测化妆品成分透皮吸收的方法为体外扩散池法,但常规的扩散池法无法检测活性物质渗透到皮肤的具体的位置且无法成像,而拉曼光谱可准确定位活性物质的扩散程度且可视化。近年来拉曼光谱的应用范围越来越宽泛,在纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构方面都有很大价值。目前常用的检测化妆品成分透皮吸收的方法为体外扩散池法,但常规的扩散池法无法检测活性物质渗透到皮肤的具体的位置且无法成像,而拉曼光谱可准确定位活性物质的扩散程度且可视化。因此,拉曼光谱技术这一新型光学检测手段在透皮吸收领域日益受到关注和重视。
糖化反应,又称美拉德反应,其晚期糖基化产物也被称为AGEs,AGEs随着年龄不断累积,一方面会通过改变真皮ECM的功能使细胞形态改变,另一方面会通过ji活下游信号通路,影响细胞、组织功能,促进皮肤衰老。具有抗糖基化活性的天然化合物可能具有较大的抗老潜力。糖基化诱导剂甲基乙二醛(MGO)可诱导糖基化产物的产生,在MGO造模的情况下,SHIN等人利用离体皮肤研究了没食子酸甲酯的抗糖化作用,没食子酸甲酯通过降低羧甲基赖氨酸(CML)的表达、刺激纤维蛋白I的表达来发挥其抗糖化作用[57。另一项在离体皮肤中的研究表明,氨基胍、葛根素、绿原酸可促进纤维蛋白1的产生和抑制CML的产生,这表明这些活性成分具备抗氧化和抗糖化的功效[58]。此外,与MGO处理相比,水飞蓟花提取物水飞蓟宾涂抹8天,可明显降低皮肤外植体中CML的表达。实验室通过专业仪器对这款面霜进行保湿功效检测,结果显示其24小时锁水能力提升明显。

中国药品监督管理研究会副会长兼秘书长时立强,法国国家药学科学院院士、中法生命健康产业联合创新中心主任(法方)张勇民,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心原学术委员会副主任委员、处长田少雷,民进广东省委会副主委、广东工业大学副校长余林,广东省科学技术厅社会发展科技处处长张相年,广东省发展变化委产业发展处黄欣,广东省科学技术协会处长邓梅,中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室糖生物工程课题组组长、俄罗斯自然科学院外籍院士杜昱光,广东省药品检验所二级调研员、国家药品监督管理局化妆品风险评估重点实验室主任、广东省药品监督管理局风险评估重点实验室主任方继辉,四川华西医院皮肤科主任医师、国家药监局化妆品人体评价和大数据重点实验室(四川大学)主任李利,环特生物化妆品事业部总经理周示玉等500多位行业专业人士、企业一部分围绕“科技创新驱动新质生产力”这一主题展开多维度探讨,为化妆品行业科技创新和品牌高质量发展带来新的源动力。控油功效检测表明,使用该散粉后皮肤油脂分泌量在4小时内降低58%。化妆品功效检测备案
实验室设置单独洁面区,确保受试者皮肤预处理标准化,提升测试结果可靠性。爽肤水保湿功效评价
目前,化妆品原料过敏性检测主要依赖动物实验替代方法、细胞实验和人体斑贴试验。动物实验替代方法:如局部淋巴结试验(LLNA),通过检测小鼠耳部淋巴结中增殖的淋巴细胞数量评估致敏性,灵敏度达80%以上,且减少动物痛苦。细胞实验:基于角质形成细胞或树突状细胞的体外模型,如KeratinoSens™和h-CLAT试验,通过检测细胞因子分泌或表面标志物变化预测致敏潜力。人体斑贴试验:将原料封闭贴敷于受试者背部皮肤,48小时后观察反应,是验证原料安全性的“金标准”,但耗时长、成本高。此外,新兴的组学技术(如转录组学、代谢组学)正逐步应用于致敏机制研究,为精细检测提供新思路。爽肤水保湿功效评价