原发性肝cancer(Primary Liver Cancer, PLC)是全球cancer相关死亡的第三大原因,包括肝细胞cancer(Hepatocellular Carcinoma, HCC)、肝内胆管cancer(Intrahepatic Cholangiocarcinoma, ICC)及混合型肝细胞-胆管cancer(Combined Hepatocellular-Cholangiocarcinoma, CHC)。内异质性(Intra-tumor Heterogeneity, ITH)被认为是cancer医疗的主要障碍。先前的研究已经揭示了HCC、ICC和CHC中存在相当程度的基因组异质性,反映了具有不同分子特征的多样化细胞群,决定了药物敏感性并可能导致医疗失败。患者来源的类organ(Patient-derived Organoids, PDO)培养已被证明是一种强大的工具,可以用于再现异质性并研究不同cancer类型中的药物敏感性,包括PLC疾病建模和药物筛选。然而,以前的PLC类organ研究受到样本数量的限制,且缺乏多区域样本。因此,建立一个大规模的PLC类organ生物库,对PLC异质性的深入理解和开发新的医疗策略,尤其对个性化医疗和精细医疗至关重要。斑马鱼模型评价听毒***品药效动物实验

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四溴邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(TBPH)是一种新型溴化阻燃剂,是五溴联苯醚(BDEs)等传统溴化阻燃剂的替代品,已被列为高产量化学品。在过去十年中,它的大规模使用伴随着宽泛的污染,导致在室内灰尘、空气、污水污泥和水生环境中检测到它的存在。此外,据报道,TBPH在水生食物网中经历了营养放大,在鱼类、海洋海豚和鼠海豚中检测到高浓度在人类样本中也检测到它的存在,如头发、指甲、血清和母乳。虽然TBPH已在环境和生物体中被检测到,但根据先前的研究,在暴露的生物体(如鱼类)中,急性毒性相对较低。然而,TBPH的结构类似于邻苯二甲酸二(2乙基己基)邻苯二甲酸酯,一种已知的过氧化物酶体增殖剂和脂质代谢干扰物;因此,TBPH已被证明是过氧化物酶体增殖体ji活核受体γ (ppartγ)激动剂。在我们对斑马鱼胚胎的研究中,我们观察到急性暴露于TBPH诱导了脂质储存的减少,主要以依赖于pparγ的方式,通过促进pparγ启动子的去甲基化和激发下游参与脂质代谢的基因转录。核受体信号在脂质代谢功能障碍中起着至关重要的作用,尤其是PPAR家族。斑马鱼模型评价促进组织再生伤口愈合功效。

基于斑马鱼模型实验,可进行活性化合物发现、高通量药物筛选、药效评价、安全性评价、生物学质量控制等临床前研究,实验周期短、成本低,结果直观,助力医药企业的药物研发、品控及宣传推广。利用斑马鱼模型评价抗肿瘤作用【评价原理】近三十年来,世界**发病率以年均3-5%的速度递增,*类已成为人类**死因。1.**生长、转移将荧光标记的人肿瘤细胞(呈红色)移植到野生型斑马鱼体内,肿瘤细胞在斑马鱼体内的生长和转移情况可以被观察到。2.肿瘤部位新生血管将荧光标记的人肿瘤细胞(呈红色)移植到转基因血管荧光斑马鱼(呈绿色)体内,肿瘤细胞刺激斑马鱼新生血管情况可以被观察到。3.肿瘤细胞凋亡将人肿瘤细胞移植到野生型斑马鱼体内,通过特异性荧光染色(凋亡细胞呈绿色),细胞凋亡情况可以被观察到。4.肿瘤部位炎症将人肿瘤细胞移植到转基因中性粒细胞荧光斑马鱼(呈绿色)体内,肿瘤部位炎症反应可以被观察到。5.**病理将人肿瘤细胞移植到野生型斑马鱼体内,制作成病理切片,观察肿瘤细胞的形态变化。6.生存期将人肿瘤细胞移植到野生型斑马鱼体内,统计斑马鱼每日存活率、计算其生存期。利用斑马鱼模型评价软骨修复功效。药物药效研究
利用斑马鱼模型评价降血脂作用。药品药效动物实验
曾经,很有效果的药物是从植物或动物中提取的某些物质。草药学是一门研究植物药用价值的科学,早在5000多年前就被中国所认识,如今在世界的许多地方盛行。几乎所有当前使用的药物都是在实验室研发,然后经过各种化学合成过程加工而成的。大约有1/4的药物来自植物或者其他的生物。大部分药物是化学合成的类似物,但仍有一些药物是用天然原料提取而成的。例如,阿片类药物,许多药物和一些愈疗重大疾病类药物仍然是自然产生的。植物来源的药物与草药的主要区别在于这些药物已经经过彻底检验证实它们是有效的且是安全的。药品药效动物实验