中源绿净累计完成 27 个实验室洁净室改造项目，涉及高校、科研院所、企业研发中心等，改造后实验室检测数据准确性提升 30%。洁净室改造项目重点解决原有设施老化、参数不达标、布局不合理等问题，中源绿净采用 “ 小干预” 原则，在不影响建筑结构安全的前提下进行优化升级。更换老旧的空调机组，采用变频节能型空调系统，能耗降低 25% 以上；升级空气过滤系统，将原有中效过滤升级为初中高效三级过滤，洁净度 1-2 个等级。重新规划气流组织，对不合理的送回风口位置进行调整，确保气流均匀分布，避免涡流区；更换墙面和地面材料，采用环保型洁净材料，减少挥发性有机物释放。增加环境监控点位，实现温湿度、压差、洁净度等参数的实时监测和数据记录；对电气系统进行改造，增加备用电源，确保实验设备不间断运行。改造过程中严格执行施工规范，采用无尘施工技术，减少改造过程对周边环境的污染，项目工期较传统方式缩短 20%。中源绿净为 25 + 生物样本处理车间建模块化洁净室，样本污染率降为 0，检测准确性提升！广东模块化洁净室风速监测
中源绿净模块化洁净室针对光学、半导体等行业高精度设备需求，开发专业防震解决方案，通过弹性支撑结构将振动传递系数降至 0.1 以下，为精密设备提供稳定运行环境。光学部件检测车间中，防震设计减少振动对干涉仪影响，保障测量精度；半导体光刻区域隔离地面与设备振动，防止晶圆图案偏移。防震设计采用多层减震结构，包括地面减震垫、设备支撑减震器等，可按设备敏感度定制调整。某光学实验室应用后，干涉仪测量稳定性提高，数据重复性误差大幅降低；精密电子组装车间减少振动对微焊接工艺的影响，降低不良率。防震特性使模块化洁净室满足高精度制造与研发场景的严苛环境要求，扩展产品应用范围。苏州模块化洁净室检测中源绿净为 45 + 医疗器械研发室打造模块化洁净室，符合 ISO 14644-1 标准，研发效率提升！
中源绿净模块化洁净室采用轻量化设计，主体结构选用度铝型材与轻质洁净板材，保证稳定性的同时大幅降低自重，减少对厂房地面承重要求。相比传统钢结构洁净室，重量降低 40% 以上，适合老旧厂房改造或楼层车间使用。某电子企业在三楼车间建设洁净室时，通过轻量化设计无需加固楼板，节省改造费用与时间。自支撑铝型材框架 6 米跨度内无立柱，降低结构重量且增加空间利用率。轻量化结构降低运输与安装难度，模块运输便捷，现场吊装安全高效。租赁厂房企业中，轻量化洁净室对建筑结构影响小，拆除方便不损坏厂房。某食品企业在租赁厂房建设洁净室，采用轻量化设计快速安装，满足房东结构保护要求，实现双方共赢。
中源绿净在医疗器械无菌洁净室环境全管控中，打造了覆盖生产全流程的监测体系。应用场景：医疗器械无菌组装洁净室。针对植入性医疗器械生产的 A 级与 B 级洁净区，采用差异化部署策略 ——A 级组装区每 1.2 平方米设置 1 个监测终端，B 级辅助区每 4 平方米设置 1 个，实现对 0.5μm、5μm 微粒浓度（采样流量 50L/min，数据更新周期 1 秒）、浮游菌（每 10 分钟采样 1 次，检测下限 0.5CFU/m³）、沉降菌（每 30 分钟培养 1 次）、温湿度（温度 20~24℃±0.3℃，湿度 45%~60% RH±2%）及压差（A 级与 B 级压差≥15Pa，B 级与外界压差≥10Pa，精度 ±1Pa）的实时监测。系统搭载激光散射粒子计数器与生物传感器组合模块，微粒检测小粒径达 0.3μm，微生物检测采用快速显色技术，结果出具时间从传统 72 小时缩短至 24 小时，准确率达 99.3%。通过自研的环境趋势预测算法，可提前 1 小时识别参数异常波动，当偏离阈值 8% 时自动联动空调系统与消毒设备调节，使洁净室环境超标导致的产品报废率下降 72%。已在美敦力、强生医疗等 25 家企业应用，完全符合 ISO 13485 医疗器械质量管理体系要求，通过 FDA 和 NMPA 多次现场核查，环境数据追溯通过率 100%。中源绿净为 45 + 体外诊断试剂车间建模块化洁净室，试剂批间差缩小 15%，质量更均一！
中源绿净在食品保健品洁净室领域完成 42 个项目，服务于蛋白粉、益生菌、营养补充剂等生产企业，洁净室微生物控制达标率 100%。保健品洁净室设计依据《保健食品良好生产规范》，洁净度等级根据产品特性分为 ISO 7 级和 ISO 8 级，其中益生菌发酵车间需控制温度 18-22℃，相对湿度 50-60%。车间布局采用 “从原料到成品” 的单向流设计，避免交叉污染，设置原料预处理间、发酵间、离心间、冻干间、包装间等功能区，各区之间保持 5-10Pa 的正压梯度。墙面采用防霉洁净涂料，可耐受反复清洁消毒；地面采用聚氨酯地坪，具有良好的耐磨性和防滑性。空调系统设置空气净化装置，对微生物的过滤效率≥99%；配备臭氧发生器，定期对车间进行 消毒，确保微生物菌落总数≤30CFU/m³。设置 的更衣、洗手、消毒区域，人员进入车间需经过严格的净化流程；物料进入需经过脱包、消毒处理，确保符合洁净要求。中源绿净模块化洁净室，安装过程零焊接，为 30 + 企业减少施工污染和安全隐患！万级洁净室颗粒物
中源绿净的模块化洁净室，温湿度控制精度达 ±0.2℃/±2% RH，为 45 + 实验室满足高精度需求！广东模块化洁净室风速监测
中源绿净模块化洁净室提供覆盖全生命周期的专业服务，包括前期设计咨询、中期施工安装及后期运维支持，为客户提供一站式解决方案。服务涵盖 FAT 工厂验收与 SAT 现场测试，工厂阶段严格检测模块确保出厂质量，现场安装后测试验证性能。某疫苗生产项目中，团队全程参与设计到验证，协助客户一次性通过 WHO 预认证，体现专业技术支持能力。系统提供 3 年质保，定期进行洁净度检测并出具报告，及时发现解决潜在问题。运维阶段提供专业维护指导与配件供应，可拆卸式过滤器配合专业服务使更换效率提升 4 倍。客户升级改造时提供技术方案支持，帮助实现快速升级。某医药企业遇洁净度波动问题，运维团队 24 小时内到场排查，通过调整参数恢复正常，全生命周期服务为企业长期稳定生产提供保障。广东模块化洁净室风速监测
