一般酶标仪的测定波长在400～750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2，2，—二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5．0左右时，DAB在450nm波长处有比较大吸收，当pH值降为L 0时，比较大吸收波长移至492 nm，同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。酶标仪是一种用途比较广的生物检验医疗设备，利用酶联免疫分析法,根据酶标记原理，进行定性或定量分析。广东检测快速酶标仪酶联免疫
酶标仪有单波长和双波长检测功能。有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定；而“双波长”则除了用对显色具比较大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外，同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定，酶标仪打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的，来自于板孔上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此，在ELISA比色测定中，比较好使用双波长，且不必设空白孔。河北检测快速酶标仪光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单。
很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问，这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器，它们的主要区别是什么呢？
酶标仪与分光光度计存在一些不同之处，具体差别体现在以下方面：
(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。
K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值，采用8通道垂直检测光路光密度检测理念，**多可同时配置8块滤光片，波长范围400~750nm，仪器性能稳定，更大的彩色液晶触摸屏，可视用户界面，简单易用，在各种科研应用中具有出色的灵活性。
产品特点：
8通道垂直光路设计，提供标准的光度测量;
检测波长范围400nm-750nm，适合各种科研应用 ;
双检测模式(连续和步进)，测量96孔板*需5秒，速度快且重复性好。
多种程序检测模式可选，包括单波长、双波长、双时法、动力学及多波长模式
系统内置开机自我诊断程序，确保仪器性能的稳定可靠 ;
较大彩色液晶触摸显示幕，中英文界面，易于使用;
三档速度可调的线性振荡功能，满足更多实验需求。
温育功能只是酶标仪的一个附加功能，是否具有并不能说明酶标仪档次的高低及仪器的优劣。
多功能酶标仪特点：
1、光栅和滤光片技术：:基于滤光片系统的高灵敏度检测和基于光栅系统的高灵活度检测。
2、检测模式：荧光强度检测(FI)，荧光偏振检测(FP)，时间分辨荧光检测(TRF)，TR-FRET，高性能发光检测, 紫外/可见吸收光，AlphaScreen / AlphaLISA，Western Blot等。
3、兼容微量检测板：可进行体积为2 μL或4μL，比较大可支持 60多个微量样品的同时检测。
4、光栅型单色器系统及带宽可调：光路整合了光栅单色器， 这种光栅设计可实现波长连续可调节。然而，加入可变带宽设计极大的增加了检测的灵活性。
5、可结合滤光片系统：滤光片极大提升多种检测功能的灵敏度。
K3 Plus酶标仪适用于测量通过微孔板的吸光度值。性能稳定酶标仪波长范围广
滤光片作用是根据不同的波长选择性地透过或反射光线，从而实现对样品信号的分离和增强。广东检测快速酶标仪酶联免疫
酶标仪滤光片的选择和使用应该注意以下几点：
滤光片应该根据酶标仪型号和规格进行选购，不同型号的酶标仪可能需要不同尺寸和形状的滤光片。
滤光片应该妥善保存和清洁，避免划伤、污染或损坏，影响透过率和稳定性。
滤光片应该正确安装和调整，保证与光路的对准和匹配，避免光线的漏失或散射。
滤光片应该定期检测和校准，确保其性能符合标准和要求，及时更换老化或损坏的滤光片。
滤光片是一种消耗品。建议每年检查两次其情况，以确保仪器正常运作。可以使用板验证包进行检查。
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