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RNA企业商机

    ②上层容量约为所加TotalRNAExtractionReagent总量的50-60%。如加入1mLTotalRNAExtractionReagent,上层水相约为500-600μL。建议吸取400-500μL,以防吸到中间层造成DNA污染。③有机相和中间层是蛋白和DNA,可用于后续抽提。3)小心吸取上层水相至新离心管中,加入1/2体积异丙醇(如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入mL异丙醇)。颠倒混匀后室温放置10min。4)4℃,12000g离心10min。【注】:RNA沉淀在离心前通常不可见,离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。5)小心弃去上清,加入等体积75%乙醇(DEPC水配制,如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入1mL75%乙醇)。涡旋充分洗涤,并轻弹管底,让沉淀悬浮起来。6)4℃,7500g离心5min,弃上清,注意不要丢失RNA沉淀。【注】:剩余的少量液体可短暂离心,然后用***头吸出,注意不要吸到沉淀。7)室温放置空气干燥5-10min。加入30-100μL无RNase水溶解RNA,待完全溶解后,取少量检测,其余溶液-70℃保存。【注】:RNA沉淀不能彻底干燥,过分干燥会导致RNA溶解度降低。3.产物检测)取1μLRNA加入适当RNAloadingbuffer,混匀。2)进行电泳检测。若出现清晰的三条带,证明RNA完整性较好。,280nmOD值,并计算A260/A280比值。做RNA测试会买保险吗?苏州piRNA哪家好

    200)4050细菌RNA小量提取试剂盒:从正处于指数生长期的细菌培养物中提取RNAR6950-00BacterialRNAKit(5)150R6950-01BacterialRNAKit(50)1260R6950-02BacterialRNAKit(200)4050土壤RNA提取试剂盒:从2g土壤样品中提取高质量的RNAR6825-00SoilRNAKit(5)360R6825-01SoilRNAKit(50)3040R6825-02SoilRNAKit(200)10880粪便RNA提取试剂盒:从05g粪便样品中提取高质量的RNAR6828-00StoolRNAKit(5)360R6828-01StoolRNAKit(50)3040R6828-02StoolRNAKit(200)10080病毒RNA提取试剂盒:从血液、尿液、分泌液和其它无细胞体液中纯化RNAR6874-00RNAKit(5)130R6874-01RNAKit(50)990R6874-02RNAKit(200)3480总RNA提取试剂盒II:从1X107个真核细胞,100mg动物/植物组织中提取100ug总RNAR6934-00TotalRNAKitII(5)150R6934-01TotalRNAKitII(50)900R6934-02TotalRNAKitII(200)3500总RNA中量提取试剂盒II:从1X108个细胞或200mg组织中提取高达1mg总RNAR6754-00Ultra-PureTotalRNAMidiKitII(2)240R6754-01Ultra-PureTotalRNAMidiKitII(10)650R6754-02Ultra-PureTotalRNAMidiKitII。淮安tsRNA公司南京浦合区RNA哪家便宜?

    2)在30-50%细胞汇合度时进行转染,通常基因沉默分析至少24-72h进行。低密度转染细胞可使细胞转染和分析间隔更长,从而使由于细胞过度生长造成的细胞活性过度损坏降到更低。根据靶基因的特性,高密度转染的细胞可能更加适合条件的优惠。3)不要在转染时的培养基中加入***,因为这将会将降低细胞转染的效率和导致细胞死亡。4)为了获得更好的结果,可以使用invitrogen的Opti-MEM低血清培养基在形成复合物前稀释lipofectamineTM2000和siRNA。可以使用荧光标记的siRNA帮助优化细胞系的转染条件。一旦确定了用来转染的更佳条件,可以在每一次实验都包括荧光标记siRNA,作为转染效率的指示剂。本产品只供科研使用。请勿用于医药、临床***、食品及化妆品等用途2.转染步骤以lipofectamineTM2000转染siRNA于24孔板,转染浓度为50nM为例,其他规格容器转染见表2。1)接种细胞:贴壁细胞:转染前24h,在400ul无***培养基中接种个细胞,转染时细胞融合度为30-50%。(注:铺板时要将细胞消化完全混匀,避免细胞堆积生长。)悬浮细胞:转染前24h,在400ul无***培养基中接种个细胞,转染时细胞数量4-8X105/孔。2)转染步骤:A.用50ulOpti-MEM稀释siRNA(转染细胞的终浓度为50nM)。

所以在翻译时,带着不同氨基酸的各个tRNA就能准确地在mRNA分子上“对号入座”,依次与典密码相合,这就保证了氨基酸能排列成一定的顺序。[6]tRNA上的反密码当然应能识别mRNA上相应的、互补的密码,并与之配对。然而用提纯的tRNA来进行实验时,发现一种tRNA能够识别几种密码。例如,丙氨酸tRNA,其反密码为IGC(5′>3′),可以识别三种密码。[6]rRNArRNA与多种蛋白质分子共同构成**白体。**白体相当于“装配机”,能促使tRNA所携带的氨基酰基缩合成肽。**白体附着在mRNA上,并沿着mRNA长链的起始信号向终止信号移动。至于rRNA在蛋白质生物合成中的具体作用还不清楚RNA南京翌科生物科技有限公司怎么样?

    12x96)1440096孔板HP总RNA提取试剂盒R6813-00EZ-96hptotalRNAKit(1x96)2200R6813-01EZ-96hptotalRNAKit(4x96)6000R6813-02EZ-96hptotalRNAKit(12x96)1600096孔组织总RNA提取试剂盒:一次高通量地从动物组织或固定样品中提取96个样品的RNAR1088-01TissueRNAKit(2x96)3640R1088-02TissueRNAKit(8x96)1120096孔板总RNA提取试剂盒IIR6935-00EZ-96totalRNAKitII(1x96)2100R6935-01EZ-96totalRNAKitII(4x96)5800R6935-02EZ-96totalRNAKitII(12x96)1500096孔植物总RNA提取试剂盒:一次高通量地从新鲜植物组织中提取96个样品的总RNAR1027-01PlantRNAKit(2x96)2700R1027-02PlantRNAKit(8x96)990096孔板病毒总RNA纯化试剂盒:R1074-00EZ96ViralRNAKit(1x96)2000R1074-01EZ96ViralRNAKit(4x96)5600R1074-02EZ96ViralRNAKit(12x96)1440096孔板石蜡包埋组织RNA提取试剂盒R6953-00EZ-96FFPERNAKit(1x96)3800R6953-01EZ-96FFPERNAKit(4x96)11560R6953-02EZ-96FFPERNAKit(12x96)3200096孔板DNA/RNA蛋白质共提取试剂盒R6732-00EZ-96DNARNAKit(1x96)3480R6732-01EZ-96DNARNAKit(4x96)10560R6732-02EZ-96DNARNAKit。RNA的合作平台有哪些?南通microRNA服务

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    200)玻璃奶琼脂糖凝胶回收试剂盒:从琼脂糖凝胶中回收DNA更经济的试剂盒D2510-01Ultra-SepGelExtractionKit(150)D2510-02Ultra-SepGelExtractionKit(500)离心型染料去除试剂盒:用葡聚糖凝胶去除自动测序前的游离染料S5912-00Ultra-SepDyeTerminatorRemovalKit(5)S5912-01Ultra-SepDyeTerminatorRemovalKit(50)S5912-02Ultra-SepDyeTerminatorRemovalKit(200)磁珠纯化PCR产物M1322-01Mag-BindCyclePureKit(4x96)M1322-02Mag-BindCyclePureKit(24x96)磁珠聚核苷酸纯化试剂盒M2514-01Mag-BindOligonucleotidePurificationKit(50)M2514-02Mag-BindOligonucleotidePurificationKit(200)M2513-01Mag-BindOligonucleotidePurificationKit(4x96)M2513-02Mag-BindOligonucleotidePurificationKit(20x96)磁珠法自动测序染料去除试剂盒:高通量地去除自动测序前的游离荧光染料探针M1320-01Mag-BindDyeTerminatorRemovalKit(4x96)M1320-02Mag-BindDyeTerminatorRemovalKit(24x96)磁珠法自动测序染料去除试剂盒:高通量地去除自动测序前的游离荧光染料探针M2563-01Mag-BindPoly-GelDNAExtractionKit(50)M2563-02Mag-BindPoly-GelDNAExtractionKit。苏州piRNA哪家好

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