LAR)Promega公司推出的第一种萤光素酶检测试剂LuciferaseAssaySystem(LAR),为灵敏、非放射性的报告基因检测拉开了序幕。LAR与萤火虫萤光素酶(luc)报告基因一起,为研究人员开始了解基因表达调控因子提供了首要的工具。[1]1995Dual-Luciferase®报告基因检测系统(DLR)DLR是第一种允许在单个样本中依次检测两个报告基因的试剂。通过允许萤光素酶活性的内部归一化,在提高报告基因检测的可靠性方面取得了关键进展。此外,pGL3报告基因载体系列具有改良后的萤火虫萤光素酶基因,luc+。这个改造一种报告基因以实现性能改进的例子后来被进一步应用到pGL4和luc2报告基因上,通过生物信息学和合成方法,实现了更大的改进。[1]1999ENLITEN®/UltraGlo™重组萤光素酶Promega公司在早期推出的一种重组萤火虫萤光素酶(Enliten)基础上,改造出了一种称为UltraGlo™的热稳定性萤光素酶。UltraGlo™的开发是在各种检测和储藏条件下进行一步法“加样-读数”检测的关键。此后,通过开发新的方法来改变萤火虫萤光素酶检测的信号动力学,例如Bright-Glo™、Steady-Glo®和Dual-Glo®允许使用微孔板进行检测。而“加样-读数”的形式简化了样品处理。做D-荧光素钾盐测试价格是多少。泰州荧光素酶编码基因D-荧光素钾盐浓度
从而实时监测疾病发展状态或药物的***功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。,PotassiumSalt/D-荧光素钾盐分子式:NaC11H7N2O3S2·H2O分子量:g/mol纯度:高级纯()应用:1)活细胞、组织或生物体内luc标记基因和荧光素酶-融合基因体内/体外表达的成像分析;2)***用于报告基因分析,免疫分析和ATP荧光卫生监测分析;Protocol1:InVitroBioluminescentAssays/体外生物发光检测1)配制成100mM的储存液(200×,浓度30mg/ml)。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。2)用预热好的组织培养基1∶200稀释储存液,配制工作液(终浓度150μg/mL)。3)去除培养细胞的培养基直至无残留。4)图像分析前立即向细胞内添加1×荧光素工作液,然后进行图像分析(或者细胞放在37℃短时间孵育后检测可增强信号)。D-荧光素钾盐注:萤光素、萤光素酶、萤火虫萤光素酶、萤光素钾盐、萤光素钾盐盐也经常被称作荧光素、荧光素酶、萤火虫荧光素酶、荧光素钾盐、荧光素钠盐。Protocol2:Invivoanalysisinmice/小鼠***成像分析1)用无菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制D-荧光素钾盐溶液(15mg/mL),。一旦使用,保持冰冷且避光。盐城荧光素钾盐D-荧光素钾盐试剂D-荧光素钾盐如何选择合作公司?
SodiumSalt/D荧光素钠盐分子式:NaC11H7N2O3S2·H2O分子量:g/mol纯度:高级纯()应用:1)体外化学发光分析(invitro);2)***成像实验(invivo);3)高灵敏度ATP分析;步骤:Protocol1:InVitroBioluminescentAssays/体外生物发光检测1)用mL蒸馏水溶解gD-荧光素钠盐,配制成100mM的储存液(200×,浓度30mg/ml)。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。2)用组织培养基1∶200稀释储存液,配置工作液(终浓度150μg/mL)。3)去除培养细胞的培养基。4)待图像分析前,向细胞内添加1×荧光素工作液,然后进行图像分析。Protocol2:Invivoanalysis/***成像分析1)用无菌的PBS(w/oMg2+、Ca2+)配制D-荧光素钠盐工作液(15mg/mL),。一旦使用,保持冰冷且避光。D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍应用于整个生物技术领域,尤其是体内***成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,荧光素(底物)能够被氧化发光(见下图)。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。将携带荧光素酶编码基因(Luc)的质粒转染入细胞后,导入研究动物如大、小鼠体内,之后注入荧光素,通过生物发光成像技术(BLI)来检测光强度变化。
luciferin)的分子结构如右图所示:,在氧气、ATP存在的条件下和荧光素酶发生反应,生成氧化荧光素(oxyluciferin),分子结构如右图所示,并产生长发生光现象。但是该底物荧光素以前大多依赖进口,产品价格昂贵。而且由于该产品容易降解、受潮影响使用效果。所以,需要国产化的方式生产,一方面可以降低成本,一方面可以增强使用效果。作者:科远迪链接:zhuanlan./p/来源:知乎著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权,非商业转载请注明出处。D-luciferin,potassiumsalt荧光素产品说明书发光原理哺乳动物生物发光,一般是将Fireflyluciferase基因(由554个氨基酸构成,约50KD)即荧光素酶基因整合到预期观察的细胞染色体DNA上以表达荧光素酶,培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株,当细胞分裂、转移、分化时,荧光素酶也会得到持续稳定的表达。基因、细胞和活题动物都可被荧光素酶基因标记。将标记好的细胞接种到实验动物体内后,当外源(腹腔或静脉注射)给予其底物荧光素(D-luciferin,potassiumsalt,以下均简称荧光素),即可在几分钟内产生长发生光现象。所发的光波长在540-600nm。这种酶在ATP,氧存在的条件下,催化荧光素的氧化反应才可以发光。D-荧光素也常用于身体的外部研究。
2-乙磺酸)PIPES磷酸烯醇**酸三(环已胺)盐PEP病毒保存液肝素锂乙二胺四乙酸二钾/EDTA二钾血清分离胶/血液分离胶肝素抗凝剂乙二胺四乙酸三钾/EDTA三钾血液促凝剂高效促凝粉高效硅化剂水溶性硅化剂草酸钾钙离子螫合抗凝剂弱效抗凝剂吖啶酯己二酰阱NSP-DMAE-ADH吖啶酯-T4结合物吖啶酯-T3结合物吖啶磺酰胺盐-N-乙胺基马来酰亚胺吖啶磺酰胺盐-T4结合物吖啶磺酰胺盐-T3结合物生物素-T4结合物化学发光分析试剂及标记物生物素-T3结合物生物素-NHS活性酯吖啶磺酰胺NSP-SA-ADH吖啶酯NSP-DMOAE-NHS吖啶酯NSP-DMOAE-PEG-GT-NHSCy3-NHS酯Cy7-NHS酯5-羧基荧光素-NHS酯6-羧基荧光素-NHS酯5(6)-羧基荧光素-NHS酯6-羧基荧光素D荧光素钠盐D-Luciferin,SodiumSaltD-荧光素钾盐D-Luciferin,PotassiumSaltD-荧光素萤火虫,游离酸D-LuciferinFirefly,freeacid萤火虫荧光素酶fireflyluciferase海肾荧光素酶Renillaluciferase天然腔肠荧光素Coelenterazineh腔肠素hCoelenterazinef腔肠素fCoelenterazineh/腔肠素h腔肠荧光素运输和保存冰袋运输;-20℃干燥避光保存;有效期一年。使用方法1.体外生物发光检测1)用无菌蒸馏水溶解D-荧光素钠盐,配制成30mg/mL的储存液(100-200×),混匀。立即使用。南京翌科生物科技有限公司D-荧光素钾盐比较靠谱。盐城荧光素钾盐D-荧光素钾盐试剂
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在食品卫生领域由于ATP生物发光技术无需培养过程,操作简便、灵敏度高,数分钟内可得到结果,具有其它微生物检测方法无法比拟的优势,是目前检测微生物更快的方法。荧光素是更受欢迎的多功能生物荧光底物之一。在萤火虫和几种其它甲虫中发现了萤火虫荧光酶/荧光素。通过中间体dioxetanone介导作用,荧光素酶氧化ATPji活的荧光素。萤火虫荧光素酶在ATP的辅助下氧化荧光素产生荧光。这个反应发生的几秒内在560nm处的化学荧光达到更高峰,当荧光素和ATP都超量存在的条件下,发射光与荧光素酶的活性成比例关系。萤火虫荧光素酶很早以前就用于与抗体结合形成偶联物,作为免疫分析中用荧光素作为底物进行检测的标签。与HRP和碱性磷酸酶相比,荧光素酶不耐化学修饰。这个酶的一个特殊的优点是,除了高灵敏度外,在哺乳动物组织中内源性荧光素酶的活性很低。荧光素酶另一个重要的作用是用于卫生监测。荧光素酶/荧光素系统可用于检测污染,因为产生荧光所需的ATP存在于所以活ti生物中。这种类型的ATP生物荧光特性足以保证对食品表面的检测,无论是在加工制作工程中设备的污染还是产品的污染都能检出。D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物。泰州荧光素酶编码基因D-荧光素钾盐浓度
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